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目的:采用HPLC法测定菊花超细粉中绿原酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90,V/V),检测波长为348nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:绿原酸54.375~870mg/L范围呈线性,相关系数R为0.9998,该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于测定菊花超细粉中绿原酸的含量测定,具有简便、准确、高效等特点,可为鉴别菊花超微粉的真伪提供一定科学依据。 相似文献
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针对研究敷设薄吸声层的多层结构材料特性参数反演中,目标函数复杂、具有多极值的问题,在研究了现有粒子群算法陷入局部最优原因及各项影响因素的基础上,提出一种改进的动态混合粒子群算法。该算法引入了动态跟踪邻域项,改进了惯性权重和学习因子的调整策略,并对新算法收敛性和有郊性进行了分析。通过实验测试和反演算例仿真表明,该算法可以有效提高算法的搜索成功率、收敛速度和准确性,全局搜索性能得到显著提高。 相似文献
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本研究乃针对含高硼(≥10%,摩尔分数)之PrFeB纳米晶薄带之磁性能及相变化做一系列探讨。实验发现, 以微量耐火元素(钛、锆、铌及钒))置换铁于PrFeB纳米晶薄带中可有效抑制亚稳定相Pr2 Fe23 B3及Fe3 B, 而生成大量且细的Pr2Fe14B及αFe晶粒, 进而大幅提升其磁性能。当合金成分为(Pr,Nd)9.5Fe78.5Ti2B10时有最佳磁性值, 其Br=9 9 kG, iHc=8.0 kOe及(BH)max=18.7 MGOe。而最大矫顽磁力值iHc=13.2 kOe时(Br=8.8 kG及(BH)max=16.3 MGOe), 则出现成分为Pr9.5Fe78.5Ti2B10之合金薄带。此外, 并对含碳之Pr2(Fe, Nb)23(B, C)3 (Pr7.14(Fe, Nb)82.14(B, C)10.72)及Pr2(Fe, Zr)23(B, C)3合金薄带作研究。结果显示, 碳之添加可提高上述薄带之本质矫顽磁力, 但对Pr2(Fe, Ti)23(B, C)而言, 碳之置换则无改善薄带磁性的效果。 相似文献
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88.
应用计算机软件,从大量生产数据中统计焦炭灰分、硫分预测模型。利用工程分析的允许误差,对数据库分组段进行了极差及DIXON检验,得出了更具代表性的预测模型。 相似文献
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果蔬中农药残留快速检测法研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文主要阐述了活体检测法、化学速测法、酶抑制原理速测法、免疫学技术、纳米金技术、色谱技术、表面等离子共振生物传感技术、红外光谱快速检测技术在果蔬农药残留快速检测中的应用现状和发展前景。 相似文献
90.
本研究探讨了酸水热提、酶解、超声及酶解-超声四种提取方法对黄秋葵果胶含量及其结构特性的影响。酸水热提及酶解-超声联合法对黄秋葵果胶提取效果优于酶解和超声法;当干秋葵加入20倍pH 3 HCl水溶液,以70℃浸提1h(酸水热提法)或添加3‰果胶酶、50℃酶解90min后置于200W超声波处理10min(酶解-超声法)时,其果胶平均含量(以半乳糖醛酸质量分数计)达到43.61g/kg及32.59g/kg。四种提取方法所制果胶均为吡喃糖构型,但酸水热提及酶解法制备果胶的酯键易发生降解,其在1725cm~(-1)红外吸收峰有变弱甚至消失趋势;而超声或酶解-超声法处理则促进了果胶分子链断裂,其平均分子量由酸水热提法下533ku分别降至420~467ku、319ku。研究结果表明:采用酸水热提法(pH 3、70℃)制备黄秋葵果胶,其果胶得率高、分子量分布集中、外观呈片状且排列致密。本研究结果为高品质秋葵果胶的制备奠定基础。 相似文献