数字电视信号监测系统方案的设计

广播、电视播出的内容和质量的好坏,直接影响党和国家方针政策的宣传贯彻和社会稳定.因此对广播、电视播出内容和传输质量进行实时监测已经成为广播电视行业管理的首要任务.随着数字电视业务的广泛开展,广播电视播出内容的丰富,传统的依靠值班员对播出情况进行监测的模式已经无法满足需求,因此,对数字电视播出质量、传输质量和播出内容进行准确、快速的自动监测技术的发展成为广播电视监测业务的当务之急.     

含腐植酸尿素对新疆滴灌棉花生长及产量的影响

通过田间试验,研究含腐植酸尿素对滴灌棉花生长及产量的影响.结果表明:在新疆干旱区滴灌棉田追施腐植酸磷尿素、腐植酸尿素、锌腐酸尿素3种含腐植酸尿素可提前棉花生育期,增加有效果枝数、结铃数、单铃重,促进棉花生长、提高棉花产量.腐植酸磷尿素较不施氮肥皮棉产量增加39.6kg/667m2,增产率32.27％,较普通尿素皮棉产量...     

热等静压温度对铍铝合金显微组织及力学性能的影响

通过室温拉伸试验和扫描电镜观察与分析,研究了粉末冶金法制备铍铝合金过程中热等静压温度参数对合金的显微组织、力学性能的影响。结果表明,铍铝合金的抗拉强度、屈服强度均随热等静压温度的升高而降低,而延伸率明显增加。合金的断裂模式受热等静压温度的影响不大,断裂是由铝相的韧窝断裂和铍相的解理断裂构成的混合型断裂。     

工程机械自动化中节能设计理念的应用路径研究

历经长期发展,我国工程机械产业如今规模庞大,技术水平优良,体系也逐渐完善,2021年工程机械产业营业收入突破8 000亿元,总体呈现优良发展态势。文章从工程机械自动化的特征切入,阐述节能设计理念下的工程机械自动化要求和节能设计理念的重要性,重点阐述节能设计理念的应用路径,以供参考。     

矢量信号发生器射频动态切换系统设计

目前提出的矢量信号发生器射频动态切换系统射频动态切换时长过长,功率损耗较高.为解决上述问题,基于时分复用(TDM)技术对矢量信号发生器射频动态切换系统进行设计,应用AV1443矢量信号发生器作为矢量信号发生器,在设计的过程中应用程序发送芯片将矢量信号的信息统一化处理,并设计具有信息转换的数据输出与输入端口,在多途径的环...     

双相黏弹VTI介质一阶速度—应力方程正演模拟及双程波照明研究

地层岩石具有各向异性、黏弹性及双相性等特性,因此建立更加精确的地下介质模型,研究地震波传播规律,对认识复杂介质中地震波的传播特征和实际资料的解释有着重要的实际意义.为此,基于黏弹性广义标准线性体(GSLS)模型,首先推导了双相黏弹VTI介质的一阶速度—应力方程并进行正演模拟,与单相弹性各向同性介质相比,双相黏弹VTI介...     

纳米红磷的制备及其光降解性能的研究

采用水热-研磨的方法处理商业红磷(C-RP)获得纳米级RP光催化剂。选择罗丹明B(RhB)考察该催化剂的光催化活性。研究结果表明C-RP经水热后选择研磨处理,其光催化活性显著提高。当研磨2h时,光催化剂体现出最高的光催化活性,其光降解速率常数是3.16×10^-2 min^-1,是C-RP的8.25倍。系列表征结果表明C-RP水热-研磨处理后提高其光催化活性的主要原因是:粒径变小,具有更多的活性位点,提高光生电子和空穴的迁移和分离。另外,通过捕获剂实验,最终确定在光降解反应过程中起主要作用的是光生空穴(h^+)和超氧基自由基(O2^·-)。     

一体式平板膜生物反应器处理维生素制药废水中试研究

采用规模为5 m~3·h~(-1)左右的一体式平板膜生物反应器对维生素制药废水进行了中试研究.试验结果表明,用此装置处理维生素制药废水,出水水质稳定良好.工艺对COD和NH_4~+-N的去除率分别达到80%和90%以上,出水完全达到了发酵类制药工业水污染物排放标准(GB21903-2008)的排放要求;当HRT分别取12,22、26h时,对系统去除率有较大的影响;污泥浓度是影响膜通量的一个重要因素,污泥质量浓度应控制在7 g·L~(-1)左右;虽然污泥的沉降性能非常差,SV平均值为97.8%,但由于膜的高效截留作用,反应器不受污泥的性状的影响.     

产权单位管理模式下的老旧小区物业管理对策研究

城市老旧小区物业管理的良性发展应该协调多元主体间的关系和利益。构建地方政府、产权单位和居民群体三方演化博弈模型,求解相关利益主体行为变化的影响因素,揭示老旧小区物业管理行为主体达到良性互动的形成机制。研究结果表明,政府的补贴、监管惩罚、产生的城市整体效益、政府付出的成本、产权单位的企业形象、产权单位的管理成本、企业形象损失、居民群体选择违背合约,拖欠缴费策略带来的额外收益和定期缴纳的物业费等是影响三方主体协作配合的关键因素;在不同的成本和收益关系下,各参与主体初始意愿比例、政府补贴和监管惩罚均会对演化结果产生影响。     

HCV核心抗原N-端片段生物素化表达质粒的构建及表达

目的构建HCV核心(C)抗原N-端1～130aa片段的生物素化表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达。方法PCR扩增HCV C抗原N-端1～130aa片段的编码基因,拼接上生物素-蛋白连接酶底物肽序列(BSP),构建重组原核表达质粒pGEX4T-1-CN130BSP,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE后,电转至硝酸纤维素膜上,以抗HCVC抗原的单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素对表达产物进行分析。结果PCR扩增出约466bp的目的基因片段;质粒pGEX4T-1-CN130BSP经PCR及双酶切鉴定,与预期结果一致,测序鉴定基因无突变;SDS-PAGE显示表达产物相对分子质量约为42000,22℃诱导16h可溶性表达产物含量较高;表达的重组蛋白可被抗HCV C抗原的单克隆抗体所识别,并能特异性结合辣根过氧化物酶标记的亲和素。结论已成功构建了HCV C抗原N-端1～130aa片段生物素化表达质粒,并表达出带生物素标签的GST融合蛋白,为进一步研制HCV双抗原夹心检测试剂奠定了基础。