大同煤田煤系高岭岩赋存特征和成矿机理研究

大同煤田含煤地层中富含具有工业价值的高岭岩资源,为了确定这些煤系高岭岩的赋存特征和成矿机理,本文以大同煤田晚古生代太原组的高岭岩矿床为研究对象,采用野外地质调查、室内显微镜鉴定、XRD分析和地球化学分析等研究方法,对煤系高岭岩的赋存层位、结构组成、岩石类型及成因进行研究。结果表明：研究区高岭岩主要赋存在9号煤底板、8号煤底板、3-5号煤底板、3-5号煤夹矸和2号煤底-3号煤顶层间5个层位;岩石主要矿物成分为高岭石(含量60%～90%),其次为石英,以及少量的长石、云母、菱铁矿、硬水铝石、锐钛矿等;高岭岩结构组分可划分为颗粒、高岭石晶粒、矿物碎屑和基质,岩石类型包括晶粒状高岭岩、隐晶质高岭岩、团块状高岭岩和砂质高岭岩;煤系高岭岩的成因主要为陆源搬运沉积形成和火山灰蚀变形成两种。     

计量标准测量过程的统计控制的应用

依据JJF1033-2008《计量标准考核规范》的考核已经更加科学规范化,计量标准的测量过程统计控制得到推广和应用,笔者主要介绍金堆城钼业公司计量标准测量过程控制实例应用,控制的特点及如何利用控制达到质量要求,该方法证明能满足控制的实际要求。     

液相色谱—串联质谱法测定大米、小麦粉中灭草松及其代谢物残留量

采用通用的QuEChERS净化法,建立以液相色谱—串联质谱测定大米和面粉中灭草松及其代谢物6-羟基灭草松和8-羟基灭草松残留量的方法.结果表明,当浓度为0.1～100.0 μg/kg时,灭草松及其代谢物与浓度的线性关系良好,相关系数均＞0.995,试验方法的定量限为0.2 μg/kg,平均加标回收率为89.6％～106...     

1H-qNMR法同时测定保健食品中抗坏血酸同分异构体含量

建立一种同时检测保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的¹H-qNMR法。样品经偏磷酸水溶解超声提取,离心过膜后,取适量上清液于NMR管中,以对苯二酚为内标,以氘水为锁场溶剂,采用¹H-qNMR直接对保健食品中的抗坏血酸同分异构体进行定性定量分析。结果表明：抗坏血酸同分异构体和和内标对苯二酚能够很好地分离,2种抗坏血酸的质量浓度在400～4500μg/mL范围内线性良好,相关系数R²>0.99。方法的日内精密度为1.14%～2.47%,日间精密度为2.22%～3.87%;检出限(LOD)分别为120和130μg/mL;平均加标回收率为93.38%～108.15%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.74%～4.46%。该方法简单高效、重现性好,10 min内即可完成测样。对市售不同剂型保健食品进行检测,均未检出异抗坏血酸。该方法与高效液相色谱法检测结果无显著性差异,适用于保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的测定。     

分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定植源性油料油脂中67种除草剂

目的 建立分散固相萃取结合液相色谱-串联质谱同时测定油料油脂中 67 种除草剂残留的检测方法。方法 选取花生、大豆、油菜籽、花生油、大豆油及菜籽油为典型基质试样,经 1% 甲酸-乙腈提取,通过乙二胺基-N-丙基和无水 MgSO₄分散固相萃取净化。以甲醇和 5 mmol/L 乙酸铵(含 0. 1% 甲酸)为流动相梯度洗脱,采用 C₁₈色谱柱分离,ESI 离子源正负离子模式同时进行多反应监测(MRM),基质标准曲线外标法定量。结果 基质加标试验结果表明,0. 000 5～0. 08 mg/L 浓度范围内 67 种除草剂线性良好,决定系数(R²)均>0. 992,定量限(LOD)为 0. 005～0. 02 mg/kg。3 个加标水平下(LOD、2LOD、10LOD)的回收率为 62. 3%～118. 1%,RSD(n=6)均<15%。结论 本方法稳定性高、特异性强、灵敏、准确、高效,可以用于油料油脂中多种除草剂残留的定性定量检测。     

兔毛和毛油基础油剂及HLB值的确定

在毛纺助剂市场上,和毛油种类虽然较多,但是大多数都是针对羊毛生产用的。兔毛和羊毛纤维存在结构上的差异,开发兔毛用纺织助剂,对突破兔毛纯纺难题,推动兔产业升级具有重要意义。以单硬脂酸甘油酯、太古油、蓖麻油、蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)为基础成分,复配一种新的兔毛和毛油。以摩擦系数变化率为主要评价指标,通过L_9(3~4)正交实验设计确定和毛油基础油剂各组分最佳配比为m(蓖麻油)∶m(太古油)∶m(单硬脂酸甘油酯)∶m(EL-40)=4∶3∶3∶3;同时,当司班80和吐温80的HLB值为13时,对基础油剂的乳化性能最好,乳液能够保持72 h以上不分层。     

RP-HPLC以开环形式测定红曲中总Lovastatin含量

建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)以开环形式测定红曲样品中总Lovatatin含量的方法。红曲样品用0.2mol/LNaOH溶解,50℃超声提取转化60min,使样品中的Lovastatin全部转化为开环形式,再用硅胶吸附层析,初步除去样品中的色素及部分杂质。经过前处理后的样品以磷酸缓冲液-乙腈系统(V/V)65∶35为流动相,在1ml/min流速下用反相高效液相色谱分离去除残余色素及其它杂质干扰,开环Lovastatin用紫外检测器在238nm波长下检测。本方法的最低检测限为0.2μg/ml,在0.2～6μg/ml范围内呈良好的线性关系,γ=0.9991。6次重复测定样品加标回收率为96%±3%,变异系数为3%。采用本实验方法测定5种红曲发酵样品中的总Lovastatin含量均取得满意结果。     

卷烟零售终端走访路径规划算法集成与应用

为解决卷烟零售终端走访业务领域中的多点路径规划问题,对现有路径规划算法进行归纳和总结。提出了一种Top-K群体算法集成方法将多种路径规划算法进行组合优化及集成应用,以克服单个算法存在的固有缺陷,获得更优的规划结果。以沈阳市卷烟零售终端为研究对象进行15.6万次模拟实验。结果表明：Top-K比6种原算法获得的路径平均缩短约9.82%,算法优化提升效果显著,能够获得更好的路径规划结果,具有更好的可靠性和通用性。基于Top-K开发了一种适用于烟草零售客户走访的路径规划微服务,并在沈阳烟草进行实际应用。过去1年时间里,该服务使用频次超过1.7万次,路径规划总长度超过15.6万公里,具有良好的实用性和通用性。