高效液相色谱法在石油及其产品中的应用

石油及其石油产品的组成可用一系列方法来描述,其中四组分(SARA)(饱和烃、芳烃、胶质和沥青质)分析法被广泛应用于石油组分分析中。通过国内外有关文献的报道可以看出,分离方法不同,检测方式不同,所得到的结果也是不同的。在对各种方法的比较中得出,采用高效液相色谱分离、质谱检测法是目前最有效的分析方法,也最能代表石油及其产品结构族的组成。     

GPC-ELSD测定VGO馏分油的相对分子质量及其分布

应用高效凝胶色谱仪(GPC)、蒸发光散射检测器(ELSD)及已知相对分子质量的标样,采用线性校正法进行校正,经过复杂的数学运算得到VGO馏分油的相对分子质量及其分布。考察了该方法测定的精密度,并与传统蒸汽压渗透计法(VPO)进行了对比实验。结果表明,该实验相对偏差小于1%,与传统VPO方法相比分析速度提高5倍,进样量减少到1/10。该方法具有准确快速、自动化高的特点。     

离子液体磷钨酸盐合成及在酯化反应中的应用

以酸性离子液体和磷钨酸反应制成离子液体磷钨杂多酸盐,并以它作为催化剂研究了乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯的反应,考察了反应时间、反应温度、催化剂的物质的量及酸醇物质的量比等因素对此反应的影响。实验结果表明,在60℃,4h,n（催化剂）/n（乙酸）/n（乙醇）=1：30：150的条件下,乙酸的收率为94%,乙酸乙酯的选择性为100%。反应结束后,产物和催化剂分层,通过简单的过滤即可分离。催化剂经真空干燥脱水后可重复使用4次,活性变化不大。     

磷酸与分子筛HZSM-5之间的密度泛函理论研究

对HZSM-5分子筛与H3PO4之间的相互作用进行了研究。结果表明,焙烧或蒸汽处理之前,磷酸的主要存在形式是化学吸附,吸附能分别是-49.31,-45.96kJ/mol,两者都是负值,表明吸附是一个放热过程,原因是氢键作用的存在。化学吸附包括H3PO4及质子化的H4PO4＋,H5P2O7＋在分子筛表面上的吸附。煅烧或蒸汽之后,磷酸与分子筛发生脱水反应,形成两种可能的作用模式,即磷化合物通过一个或两个氧桥同分子筛相连。因为由一个氧桥到两个氧桥模式的反应能垒是125.73kJ/mol,反之是47.59kJ/mol,所以有一个氧桥的模式较稳定,是主要存在模式,且较低的能垒使两个氧桥结构易于转化成一个氧桥稳定结构。     

用原子吸收和火焰发射光谱法测定矿泉水中锂

在波长670.8nm下,用火焰原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定了矿泉水中锂含量,进行了两种方法的对比试验。结果表明,火焰发射光谱法测定锂的灵敏度比原子吸收光谱法提高了50倍,两种方法的精密度和准确度非常吻合,回收率在98.0%～101.5%之间,原子吸收光谱法受酸度影响较小,火焰发射光谱法受酸度影响较大,用火焰发射光谱法测定锂的检出限为8.1×10-5μg/mL,原子吸收法测定锂的检出限为7.6×10-3μg/mL火焰。发射光谱法不用元素灯,灵敏度高,从整体看略优于原子吸收光谱法。     

含吡啶环的十聚钨酸季铵盐催化合成环己酮

以十聚钨酸季铵盐（[Bun Py]4W10O32）为催化剂、质量分数30%的H2O2为氧化剂,研究了环己醇催化氧化生成环己酮的反应,考察了反应时间、反应温度、H2O2和催化剂的物质的量等因素对此反应的影响。得出了此反应的最佳条件：反应温度为80℃,催化剂物质的量为0.06mmol,H2O2物质的量为125mmol,环己醇物质的量为50mmol,回流反应8h。在最佳反应条件下,环己醇的转化率为86.5%,环己酮的选择性可达到98.3%。反应后催化剂不溶于反应体系,简单过滤即可回收,重复使用3次后其活性基本不变。     

重锤夯扩建筑垃圾挤密桩在软弱冲填土地基处理中的应用

地基处理的效果能否达到预期目的,有赖于地基处理方案是否得当。良好的地基处理方案不仅要求技术上可行,更要求经济上合理。重锤冲孔夯扩建筑垃圾挤密桩的地基处理方法,在处理软弱冲填土地基方面取得了较成功的经验。     

吸附色谱/质谱法定性分析柴油烃类组成

在液－ 固吸附柱中填充１００ ～２００ 目的硅胶,分别选用正戊烷和二氯甲烷为洗脱剂,将柴油分为饱和烃及芳烃两部分。然后再采用色谱／ 质谱（ＧＣ／ ＭＳ） 联用仪分别对饱和烃及芳烃进行分析,得到了关于柴油碳数的烃类组成。     

UV涂料固化不好产生原因与解决方法

UV也就是紫外线,肉眼不可见,UV涂料在紫外光辐射作用下会引发发光引发剂,出现游离子基,这一物质会与预聚体或是不饱和单体中的双键产生交联反应,产生单体基因,这就会出现交联、聚合、接枝反应,让UV涂料在数秒内从液态转变成固态,这一工艺过程可称之为"UV固化".然而,在UV涂料固化过程中由于受到多种因素的影响,导致其无法较...     

可见光催化环丁醇的C-C断裂胺化反应的研究

报道了一种可见光诱导的铈催化的四元环醇的开环胺化反应。该方法利用可见光为光源,廉价的三氯化铈为光催化剂,利用配体到金属的电荷转移过程产生烷氧自由基,再经β裂解并被偶氮类化合物捕捉,合成一系列六氢哒嗪含氮化合物。该反应结合可见光和廉价的铈盐,开发了一种通用的对酮的选择性C-C裂解和官能团化的实用策略。该方法操作简单,普通的环丁酮类化合物可以成功转化为通用的化学结构单元。该方法提供含氮化合物的同时丰富了C-C断裂转化。