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Effect of Na2B4O7, a new iron reduction agent, on iron reduction in magnesium alloys AZ31 and AZ91 was studied. The iron contents in the magnesium alloy AZ31 and AZ91 reduce dramatically to less than 0.002% (mass fraction) with the increasing addition of Na2B4O7, and the corrosion resistance of the alloys was greatly improved. According to the thermodynamic analysis and the iron and boron distributions in different parts of the alloy melts, it can be inferred that the mechanism for iron reduction in magnesium alloys by Na2B4O7 processing is that boron atoms combine with iron atoms and settle down in the melting sludge. The XRD result confirms it. 相似文献
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铸造铝锂合金具有低密度、高模量、高比强度和比刚度等优点,适用于制备复杂薄壁构件,是航空航天、国防军工行业理想的结构材料。基于铸造铝锂合金的组织特征,探索提升合金强塑性的有效途径,可以夯实铸造铝锂合金在轻量化领域的优势地位,扩大其应用范围。首先,概括了国内外铸造铝锂合金的发展历程,归纳了铸造铝锂合金的组织特征与强韧化机制。然后,围绕铸造铝锂合金强韧化研究的最新进展,系统分析了合金化与热处理对铸造铝锂合金微观组织及力学性能的影响规律,总结了提升铸造铝锂合金强塑性的主要途径。最后,面向铸造铝锂合金实际工程需求,对其强韧化处理中尚存的科学难题与未来的研究方向进行了探讨与展望。 相似文献
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1.前言 随着对铸件质是的要求不断提高,树脂覆膜砂得到日益广泛的应用。目前,覆膜砂的生产方式主要有热法覆膜和冷法覆膜工艺两大类。由于冷法覆膜工艺的工艺过程简单,设备投资较小,生产灵活性大,耗能也小得多,对中小企业具有较大的优越性。为提高冷法覆膜砂的性能,我们对普通的冷法覆膜工艺进行 相似文献
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目的 建立新型固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱测定猪肉中17种β-受体阻断剂的测定方法。方法 猪肉样品经酶解,乙腈沉淀蛋白并萃取后,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化。以甲醇和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,采用迪马Endeavorsil C18色谱柱分离,ESI源正离子模式进行多反应监测(MRM),内标法定量。结果 17种β-受体阻断剂的线性范围在0.2~20 μg/L,相关系数(r)>0.999,检出限(LOD)为0.05~0.07 μg/kg,定量限(LOQ)为0.15~0.2 μg/kg。3个加标水平下(0.2、0.4、2 μg/kg)的回收率为84.97%~123.40%,RSD为0.41%~13.94%。结论 本方法灵敏、快速、准确,可用于猪肉中β-受体阻断剂的定性、定量检测。 相似文献
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目的建立11种光引发剂类化合物食品用纸杯特定迁移量的气相色谱-串联质谱(gas chromatographytandem mass spectrometry,GC-MS/MS)检测方法。方法食品模拟物中的光引发剂类化合物经反相固相萃取柱富集净化后,采用中等级性的DM-17MS气相色谱柱进行分离;采用三重四极质谱的多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)对化合物进行定量测定。结果本方法可在17 min内完成11种目标化合物的色谱分离。11种光引发剂在低、中、高3个添加水平的回收率在65.0%~119.8%范围内,相对标准偏差为1.2%~10.6%(n=6),方法检出限为1~7μg/L,定量限为2~20μg/L。结论该方法灵敏度高,定量准确,适用于食品模拟物中光引发剂类物质特定迁移量的测定。 相似文献
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固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测甘蔗中3-硝基丙酸的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立甘蔗中3-硝基丙酸的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱检测方法。方法样品经乙腈萃取,Sep-pak氨基固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱法测定甘蔗中3-硝基丙酸含量。色谱柱为WatersACQUITY BEH C18柱(1.7μm,50 mm×2.1 mm),柱温40℃,样品温度10℃,进样体积5μl,流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度洗脱。结果方法的线性范围为4.0~40.0μg/kg,基质加标工作曲线线性相关系数为0.998。方法的定性检出限为1.0μg/kg,定量检出限为4.0μg/kg。高、中、低3个浓度水平的加标回收率为92.5%~93.6%,相对标准偏差小于10%。结论本方法灵敏、快速、准确,可用于甘蔗中3-硝基丙酸的测定。 相似文献