新形势下电力教育培训面临的挑战及未来走势

我国的电力行业和企业在电力市场化的改革和发展中正经历着深刻的变化，与此同步，电力教育培训事业也正面临着严峻的挑战和机遇。因此，要围绕人力资源能力建设，面向电力行业全体职工组织培训教学；围绕构筑终身教育体系，面向电力行业及电力现代化生产按需施教，形成有电力企业特色的教育培训体系；围绕创建学习型组织，面向企业为企业培训具有学习力与创造力的员工，为提高企业员工素质和企业的综合竞争力服务。要制定电力企业人才发展战略，创建教育培训新模式。     

企业Internet/Intranet应用系统的开发

企业Ｉｎｔｅｒｎｅｔ／Ｉｎｔｒａｎｅｔ已逐渐成为企业信息系统的主要计算结构。以一建筑材料报价与委托定货系统的开发为背景,探讨了企业Ｉｎｔｅｒｎｅｔ／Ｉｎｔｒａｎｅｔ系统的模型、安全服务、开发技术,以及实施问题,提出了开发企业Ｉｎｔｅｒｎｅｔ／Ｉｎｔｒａｎｅｔ应用系统一种实用及规范的策略方法。     

智能电能表及其检定仿真培训软件的研制

文章提出了一种智能电能表及其检定仿真培训软件的研制方法,以三维仿真技术为核心,通过采用独创的演示文件和场景文件与三维设计平台相分离的系统架构,实现项目各类功能.     

灵宝市新近堆积黄土物理性质指标相关性分析

新近堆积黄土形成时间短,固结较差,结构普遍松散,因而压缩性高,强度偏低。结合灵宝市某边坡工程地质勘查资料,对区内新近堆积黄土物理性质指标相关性进行统计分析,统计含水量、颗粒相对密度、土体容重、干容重、孔隙比、饱和度及塑性指数的深度相关系数,结果表明各指标与深度有不同程度的相关性,颗粒相对密度与深度的相关系数最小,土体容重的最大,上述指标之间的相关性也较强。最后建立了直接测试物理性质指标之间、塑性指数与各指标间的一元线性及多元线性回归方程,通过统计检验判别了回归的显著性。     

基于人工智能技术的变压器状态监测与故障诊断专家系统的研究

文章主要描述了基于人工智能技术的变压器状态监测与故障诊断专家系统的结构、特点、推理机制，实现方法及各模块的功能。并通过具体测试实例表明：该系统结构合理，诊断正确，使用方便，具有良好的使用和推广价值。     

基于动态工作流的电子政务审批系统设计

建立电子政务审批系统,可以提高政府部门的办事效率,同时能有效地实现对项目的流程化管理,而建立在传统的工作流技术上的电子政务审批系统,已经无法满足时常变更的业务流程.文章以交通局电子政务审批系统为例,设计了一套基于动态工作流的电子政务审批系统,并实现移动办公的需求.     

枯草芽孢杆菌植酸酶基因在大肠杆菌中的表达及其对酶热稳定性的影响

采用PCR法,获得不含有信号肽序列的来源于枯草芽孢杆菌的植酸酶phyC基因的非融合和融合表达片段,分别构建带有T7lac启动子的大肠杆菌的植酸酶pET30NFphyC和pET30FphyC表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3)。大肠杆菌分别在30℃和25℃经IPTG诱导后实现了植酸酶的表达,非融合和融合植酸酶的表达量分别约占菌体总蛋白的13％和15％,分子量分别为40．13kDa和43．27kDa。表达产物具有植酸酶的生物学活性,非融合植酸酶和融合植酸酶的最适反应温度分别为50℃和75℃,经90℃处理10min,残留酶活性分别为37℃时的31．9％和75．7％。分析表明,含13个氨基酸残基的融合片段有助于植酸酶的表达和酶热稳定性的提高。     

永久性和后整理性吸湿排汗面料的性能对比研究

文章分别对Coolmax、Coolplus纤维织物试样和用TF-620、DM-3746进行后整理的普通涤纶织物试样的吸湿排汗性能进行了对比。结果表明水洗对后整理性织物的吸湿排汗性能影响较大,10次水洗后各项性能下降明显;永久性吸湿排汗织物(Coolmax、Coolplus纤维织物)也同样会受到水洗的影响,但影响较小,水洗10次后各项性能基本达到稳定。     

苦荞和甜荞二氢黄酮醇4-还原酶基因（Dfr）的克隆及序列分析

采用同源基因克隆的方法,以苦荞和甜荞叶片为材料,提取总RNA,经RT-PCR 扩增获得其二氢黄酮醇4- 还原酶基因(dfr)cDNA 序列,并通过T 载体克隆后测序。序列分析表明,获得了苦荞和甜荞dfr 的全长cDNA编码序列,其1026bp 的全长开放阅读框(ORF)均编码341 个氨基酸,并具典型的dfr 结构特征和功能模块。同源性分析显示,苦荞和甜荞与其他植物的dfr 基因核苷酸相似性为71%～98%;根据氨基酸序列构建系统进化树表明,二者与豆科、桑科和蔷薇科聚为一类。     

苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析

利用RT-PCR技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到类异黄酮还原酶基因(IRL)的开放阅读框序列(ORF),命名为FtIRL。序列分析表明：FtIRL含一个长942bp的ORF,编码313个氨基酸,其氨基酸序列与金荞异黄酮还原酶FcIFR (GenBank登录号ABV02071)同源性最高,达到97%;与其他植物IRL同源性为44%～73%。生物信息学分析表明：FtIRL推导的蛋白质含有典型的底物结合口袋和保守的NADPH结合位点,符合短链脱氢酶家族的结构特征。构建基于氨基酸的系统发育树表明,苦荞FcIFR虽然在氨基酸序列上与其他植物的异黄酮还原酶(IFR)有较高的同源性,但其生物学功能可能更接近落叶松脂醇还原酶(PLR)。