硫酸钴溶液氧化-水解除铁及除铁渣的水热处理

采用氧化-水解法从高铁硫酸钴溶液中除铁,再采用水热法对除铁渣进行脱硫转型成赤铁矿的过程。考察双氧水用量、pH值、温度、晶种及添加剂对除铁率、钴损失率,除铁渣粒度、形貌及浆液沉降速度的影响,以及水热温度、时间、Na OH浓度对除铁渣水热转型成赤铁矿中铁、硫含量及物相和形貌的影响。结果表明:双氧水用量1.5倍理论量、pH值2.6、反应温度70℃,在此条件下采用半连续-并加法反应4 h,除铁率达到99.68%,钴损失率低至2.87%。添加Fe(OH)3晶种或PAM与PEG2000复配添加剂能大幅提高反应后浆液的沉降速度。对除铁渣进行水热转型,升高温度、延长时间、提高碱浓度均有利于无定型除铁渣向赤铁矿转化。在水热温度230℃、水热时间2 h、Na OH浓度40 g/L时,渣中物相全部转化成赤铁矿,铁含量达65.63%,硫含量仅为0.014%。     

易热分解易水溶性金属铵盐的一步法制备

正钼酸铵、正铬酸铵等遇热易分解的易水溶性金属铵盐具有重要的应用价值,但由于其繁琐的制备过程与苛刻的保存环境,鲜有相关的制备研究.本文提出一种由金属化合物前驱体((NH4)2Mo4O13或CrO3)与NH4HCO3粉末在密闭体系中反应,直接合成这类金属铵盐的简单方法,即一步合成法.X射线衍射、热重?差热分析、红外光谱、拉...     

硅酸钙烧成及碱液溶出性质研究

根据热力学计算 ,CaO SiO2 配料摩尔比对烧结料的组成有很大影响。实验考查了CaO SiO2 配料摩尔比为 1和 2时由CaO和SiO2 混合烧结制成CaO·SiO2 和 2CaO·SiO2 时烧结料的组成及反应率 ,并用NaOH、Na2 CO3、NaAlO2 溶液进行溶出 ,考查其反应特性     

监测网平差模型间的相互转换

一、引言监测网平差模型很多,大致可分为四类: (a)经典平差 (b)亏秩自由网平差 (c)拟稳平差 (d)加权最小范数平差由文献[1]可知,各种平差模型所得到的改正数V是唯一确定的。因此可认为监测网的平差可分两步:1)相对定向,在VTPV=min下确定网的最佳相对位置,消除几何矛盾;2)绝对定向,即在对位移场做一定假设的前提下确定监测网的外配置,使已有最佳相对位置的网,附合于某一参考系上。对于任何平差模型,其相对定向的结果是唯一的,而绝对定向则因模型不同得到不同的外配置。所以,各种外配置之间必然     

分解工艺制度对碳分产品粒度的影响

采用间断碳分的方法,研究了不同搅拌和晶种添加情况对铝酸钠溶液碳酸化分解产品粒度的影响规律。结果表明：采用先快后慢搅拌制度有利于提高产品粒度：随着晶种系数的增大产品平均粒径先增大后减小,晶种系数-0．32达到最大;产品平均粒径随着晶种粒度的增粗而增大,添加粗晶种时,20—45μm颗粒间仍可发生明显附聚。通过控制合适分解工艺,可获得粒度较粗、分布均匀的砂状Al（OH）3产品。     

拱坝结构概念与体形的发展

对拱坝结构概念及其体形的发展情况，以及近20年来引起人们重视的拱坝上滑稳定概念等，作了较为系统的介绍，并从事拱坝研究，教学和设计，施工有一定参考价值。     

赤泥主要物相的表面性质对其沉降性能的影响

测定甘油、苯及二碘甲烷与氧化铝生产中赤泥主要物相之间的接触角,采用Owens二液法估算各物相的表面自由能,分析了赤泥主要物相的表面性质与其沉降性能之间的关系,并讨论针铁矿在高压处理后沉降性能变差的原因。结果表明:甘油-苯和甘油-二碘甲烷测定数据估算的溶剂化趋势按水化石榴石、硅酸二钙、水合铝硅酸钠、钛酸钙、针铁矿、赤铁矿、石灰石的顺序递减,而其沉降性能与之相反,即溶剂化趋势越小,沉降性能越好。赤泥主要物相中,针铁矿高压处理后转变为赤铁矿,固相粒径变小,溶剂化趋势增加,从而导致其沉降性能恶化。     

氢氧化铝脱水过程的动力学研究

根据变温DSC-TGA曲线,运用Coats-Redfern方程,对某拜耳法氧化铝厂工业种分氢氧化铝的脱水过程进行动力学研究。结果表明,在温度段268.08℃~308.21℃和473.14℃~548.51℃,氢氧化铝的脱水动力学反应机理分别为三维扩散和化学反应,其表观反应速率常数分别为0.0353 s-1和0.0913 s-1,反应活化能分别为817.13kJ/mol和501.47kJ/mol。     

仲钨酸铵在(NH_4)_2CO_3-NH_3?H_2O-H_2O体系中的溶解行为（英文）

研究(NH_4)_2CO_3-NH_3?H_2O-H_2O体系中温度、氨水浓度和碳酸铵浓度对仲钨酸铵(APT·4H_2O)溶解行为的影响。结果表明:当温度低于90℃时,随着温度的升高、时间的延长、氨水浓度的增加和碳酸铵浓度的降低,APT·4H_2O溶解量增大;而当温度高于100℃时,溶解过程中APT·4H_2O溶解量先升高再下降;当温度低于90℃时,未溶解物仍以APT·4H_2O形态存在;当温度高于100℃时,未溶解物则主要以焦绿石型三氧化钨(WO_3·5H_2O)形态存在;溶解过程中,APT·4H_2O先溶解为仲钨酸根离子继而部分转变为正钨酸根离子,最终溶液中正钨酸根离子和仲钨酸根离子共存。该研究可为APT·4H_2O生产新工艺的开发和WO_3·5H_2O的制备提供新思路。     

铝酸钠溶液添加活性晶种分解过程颗粒的演变

以碳酸氢钠诱导铝酸钠溶液分解制备活性晶种,研究了添加极少量该活性晶种铝酸钠溶液分解过程中的颗粒演变规律。结果表明:随着分解过程的进行,产品粒度先增大而后减小,其拐点对应于铝酸钠溶液过饱和度变化速率由快变慢的转折点。种分初期,产品中拜耳石含量高,并存在数量较多的附聚体,拜耳石为粘结相。种分后期,拜耳石被较高苛性比的铝酸钠溶液溶解,导致附聚体解体而使产品细化。研究结果可为研究铝酸钠溶液添加活性晶种分解过程的粒度控制技术提供借鉴。