高液限路基填土压缩及强度特性试验研究

在我国南方潮湿多雨地区公路工程的路基填筑过程中,高液限填土的使用非常广泛,其力学特性直接影响路基的长期稳定性。由于降雨较多,在实际工程中很难将路基填土完全压实,影响了路基的安全稳定。因此,为维护高液限填土路基的安全,深入研究高液限粘土的物理特性与工程特性,尤其是研究高液限填土路基的安全稳定,对保障路基的安全使用具有重要的现实意义。且目前针对高液限土的水稳定性、抗剪强度指标及其变化规律的研究较少,所以确定其强度的影响因素对于研究路基稳定性、边坡稳定性具有重要意义。为研究某高速公路路基高液限填土的力学性质,选取两个断面路基填土,通过击实试验获得土料的最大干密度和最优含水率,采用不同压实度控制制样干密度进行侧限压缩、回弹和三轴剪切试验,得到了路基填土的压缩和强度特性随压实度、含水率大小而变化的规律。结果表明：该路基填土为中等压缩性土料;在相同含水率下,粘聚力c、内摩擦角φ、压缩模量Es、压缩指数Cc都随压实度的增大而增大,回弹指数Cs随压实度的增大而略微增大;在相同压实度下,采用含水率大于最优含水率的土样进行试验。压缩模量Es、压缩指数Cc、回弹指数Cs都随含水率的增大而增大,粘聚力c随含水率的增大而减小,内摩擦角φ几乎无变化。     

5-取代海因的消旋过程对化学酶法制备D-氨基酸的影响

海因酶是化学酶法制备光学活性氨基酸的关键酶，今研究通过采用不同旋光性的底物进行了海因酶底物光学特异性的研究，结果表明，本体系采用的海因酶是D－海因酶，具有严格的光学选择性，提出了L－海因消旋是以混旋海因制备D－氨基酸的重要限速步骤，以L－5－甲基海因为对象，研究了L－海因的消旋过程，对其动力学过程进行了分析，研究表明，L－海因消旋符合一级反应动力学过程，并结合实验提出增高温度和pH值均有助于提高转化效率。     

N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺

受阻胺类光稳定剂(HALS)已成为聚合物稳定剂消费市场的主流,其发展趋势是高分子量化,相对分子量达到2000～3000;低碱性;复合化,多功能化;反应型HALS开始使用。制约我国HALS发展的关键因素是中间体的生产技术,国内只有哌啶醇一种中间体实现了工业化。目前中间体N,N 二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的中试工作已完成,分离收率达90％以上,年产千吨的生产装置将于11月投产,这将会促进国内HALS的发展,以应对WTO的挑战。     

血的教训让我坚守安全大堤

通过父亲的不幸工亡 ,讲述了本人在接替父亲工作的岗位上怎样抓安全保生产的事迹 ,同时告诫人们 ,煤矿安全管理就像大堤一样 ,要永远坚守     

采用熵权TOPSIS模型的电火花线切割电参数优化

电参数直接影响电火花线切割的加工效率和表面质量。以正交试验数据为基础,通过熵权法得到各个试验指标的客观权重,并根据权重获得综合指标,对综合指标求其极差,得到一组最优电参数方案A2B1C4D1。同时利用TOPSIS法处理正交试验数据,获得一组贴近度值最小的电参数方案A2B3C4D1。两组方案进行试验对比,验证表明,A2B1C4D1贴近度为0.154,比A2B3C4D1更加贴近"正理想解",其表面粗糙度值为2.147?m,材料去除率为38.17mm2/min,分别增加了0.56%和1.3%,试验结果具有有效性,采用熵权TOPSIS法对电火花线切割实际加工有一定理论指导意义。     

基于概率分布的目标未来域解算模型

在分析影响高速机动目标未来域主要因素的基础上,提出了目标未来域解算方法,并基于概率分布建立了目标未来域的数学模型,为空域窗拦阻射击研究提供了一种理论支撑.以某大口径火炮弹道为目标进行了仿真计算,得到了未来域的大小与形状.     

基于广电网络的远程可控室外LED电子显示屏系统

1系统主要特点、创新及推广应用情况本系统具有以下特点:①充分利用广电网络公司遍布主要公共场所的光缆优势,很容易组建距离在100 km内的光纤局域网,也可根据需要组建环网保护,实现分布在多个场所的电子显示屏处于安全可控状态;②电子显示屏幕作为新的媒体,具有信息量大、随时更新内容、受众广的特点,有着非常好的广告效益     

海因酶法制备D-苯丙氨酸的酶催化过程动力学

采用自行筛选的兼有海因酶和N-氨甲酰氨基酸水解酶活性的Burkholderia cepecia 1003菌种,利用海因酶法大规模制备D-苯丙氨酸,对其中涉及的各过程的动力学参数进行了测定.结果表明:L-苄基海因的消旋速率常数为3.975×10^-3min^-1;海因酶的米氏常数为16.7894 mmol•L^-1,最大反应速率为0.6127 mmol•L^-1•min^-1;N-氨甲酰氨基酸水解酶的米氏常数为0.82688 mmol•L^-1,最大反应速率为4.828×10^-4 mmol•L^-1•min^-1.对DL-5-苄基海因的溶解、L-苄基海因的消旋、D-海因的水解开环及其中间产物（N-氨甲酰苯丙氨酸）的水解脱酰氨过程建立了动力学模型,并在此基础上进行了动力学参数显著性分析和优化.结果表明：对于这一级联酶转化反应,D-海因酶的水解反应是快速反应,而N-氨甲酰氨基酸脱氨甲酰的反应速率极小,是该过程的控制步骤.提高氨甲酰水解酶的活力将有助于提高总体的转化速率,而L-海因的消旋速率则是影响外消旋苄基海因转化率的主要因素.     

双水相体系酶法合成L-苯丙氨酸的研究

以天冬氨酸转氨酶为催化剂,开展了双水相体系中苯丙酮酸转氨反应制备L-苯丙氨酸的研究。双水相体系质量组成为聚乙二醇4 000(20%)/Na2HPO4(16%)。苯丙酮酸钠盐、细胞和L-苯丙氨酸在双水相体系中的分配系数分别为8.03,31.7和0.74。当底物浓度为43.4 g/L时,该体系酶法合成L-苯丙氨酸得率为78.1%,比在水溶液体系中提高了27.4%。     

亚苄基海因水解制备苯丙酮酸钠结晶过程

在分析苯丙酮酸钠在碱性溶液中溶解度的基础上,对亚苄基海因碱性水解液中的苯丙酮酸钠的结晶过程进行了研究。通过对中和用酸的选择、加酸过程和搅拌速度的控制、以及结晶时间的选择,得到了优化的结晶工艺。苯丙酮酸钠的结晶收率达到91．7％,纯度达到98．5％。