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291.
采用不同浓度的柠檬酸溶液对原位晶化催化剂进行了改性脱铝研究,利用XRD、荧光衍射、氮气吸附、吡啶红外吸附等表征手段对脱铝后的催化剂进行了分析表征,分析表征结果表明柠檬酸能显著调变催化剂孔结构,有效改变中强酸和总酸量。ACE的反应评价结果表明,采用柠檬酸改性后催化剂的裂化能力显著增强,转化率提高3.23%(质量分数)以上、油浆收率降低1.13%(质量分数)以上、液化气质量分数增加2.7%以上、柴油质量分数降低1.94%以上、焦炭选择性变好。说明柠檬酸改性可显著提高原位晶化催化剂酸性位可接近性,从而改善反应选择性,柠檬酸质量分数为0.5%时具有最佳的反应结果。以菲为探针分子测试的催化剂穿透曲线验证了这一点。  相似文献   
292.
着重介绍了国内外增产丙烯的技术,分析了各生产工艺的特点,结合我国目前情况提出了一些发展我国丙烯工业的建议.  相似文献   
293.
简要阐述了目前常用的边坡稳定性分析方法的基本原理、优缺点及其适用范围,并对当前出现的一些新的边坡稳定性分析方法进行了概括和展望,通过综合分析各种方法,从而更加经济、安全可靠地设计合理的边坡或评价边坡的稳定性。  相似文献   
294.
利用多维气相色谱法定性和定量分析轻质烃芳构化反应产物中烷烃、烯烃、芳香烃等组分.根据产物中典型组分确定了最佳测试条件,按照待测组分选择了3根性质不同的毛细管色谱柱(PE-1,PEG-20M,PLOT柱)进行分离,找准了六通阀的切换时间,利用一种扩展的气相色谱归一化定量分析方法,使多维气相色谱分析得到的多张色谱图能应用归一定量法计算.该方法一次进样,无需制冷剂,得到三维色谱信息,完成全组分分析,结果令人满意.  相似文献   
295.
介绍了氯化聚乙烯(CPE)的特性及结构上的影响因素,根据其特性对其在配合技术及在高压钢丝增强软管这一产品上的应用进行了探讨。产品达到了性能要求。  相似文献   
296.
为了改善实验室在数据采集和分析过程中采集不透明、各个操作环节衔接繁琐及手动粗调处理参数的缺点,采用串口双路下位机数据采集卡、非线性复位粒子群算法以及和谐的人机交互界面来设计一套完整的数据采集与分析系统,介绍了频率响应数据采集与处理系统的工作原理、组成结构和简单的操作说明。下位机数据采集系统发出频率指令后对设备进行控制和数据采集,采集的数据经串口到达上位机经过傅里叶变换进入数据处理系统。测试结果表明,系统能够实时准确地采集数据、实时显示数据、高精度自动处理数据及保存数据。测试过程中,系统稳定,为材料数据分析的准确性提供了保障。  相似文献   
297.
采用燃烧法制备了Al2O3、CeO2、NiO 金属氧化物改性的CuO-ZnO-ZrO2 催化剂,通过X 射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)、CO2-程序升温脱附(CO2-TPD)表征手段,探讨Al2O3、CeO2、NiO 助剂对催化剂物相组成及微观结构的影响,且在固定床连续流动反应装置上考察了添加3种不同助剂对CO2 加氢合成甲醇性能的影响。结果表明,Al2O3、CeO2、NiO 助剂均有助于提高CuO-ZnO-ZrO2 催化剂的活性,且添加适量CeO2 的催化剂催化效果最好;3种助剂都可以抑制CuO 晶粒的生长和提高CuO 的分散度,从而更利于催化剂的还原和H2 的吸附解离;3种金属氧化物助剂均可不同程度地调变催化剂表面碱强度和碱性位数目,较之NiO 改性的催化剂,Al2O3 和CeO2 改性的催化剂表面碱强度更强,碱性位数目也更多,从而更利于CO2 的吸附活化。  相似文献   
298.
以活性炭为载体,SnCl4 为活性组分,添加不同含量的BiCl3 以及CoCl3,制备出了Sn@AC、Sn-Bi@AC、Sn-Bi-Co@AC系列乙炔氢氯化催化剂。运用XRD、物理吸附仪对催化剂微观结构进行了表征,并在常压固定床反应器上进行了乙炔氢氯化反应性能评价。研究发现,浸渍法合成的Sn-Bi-Co@AC催化剂中,SnCl4 负载量为 0%,BiCl3 负载量为5%,CoCl3 负载量为10%时,催化剂性能最优,乙炔转化率和氯乙烯的选择性可分别维持在90%和95%以上长达100h。通过对比三组催化剂失活前后织构性质数据的变化,发现Sn-Bi-Co@AC复合催化剂在失活后比表面积和孔容变化最小,这表明BiCl3 和CoCl3 的加入可以有效降低反应过程中催化剂表面积碳的产生,从而提高了催化剂的寿命。  相似文献   
299.
为加强煤炭建设工程造价管理,规范煤炭建设工程造价的计价行为,合理确定煤炭建设工程造价,提出一种基于集对分析的煤炭建设工程造价风险评估方法,通过应用实例分析验证其准确性。结果表明,所提方法能够估计出造价风险损失比例范围,且能够有效识别出影响煤炭建设工程总造价的关键风险因素,有利于决策者有针对性地制定风险应对措施。  相似文献   
300.
Y分子筛中B酸的酸性在催化过程中起着主要作用,其结构的变化反应了B酸的强弱。采用周期性模型模拟了HY、[AlO]+/HY及 [Al(OH)]2+/HY中B酸位置的稳定结构,从第一性原理和分子动力学两方面研究了B酸中心的结构变化与周围微环境的关系。通过几何结构、电子结构和分子力学统计结果发现,非骨架铝物种的加入增加了B酸的强度,且与H原子在12元环上的分布数量有关系,H原子越少,其酸性越强。B酸中心H原子与O原子结合能力越弱,并且H原子失去电子越多,B酸酸性越强。非骨架铝的加入能增强B酸的酸性,且[Al(OH)]2+非骨架铝物种对B酸性质的影响明显。研究可为分子筛B酸调变提供理论支持。  相似文献   
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