含铬合成鞣剂结构与性能的关系(Ⅱ)

鞣制铬盐和含二羟基二苯砜的合成单宁的复合物在一定温度下被加热,在不同的加热时间点取样。通过稀释稳定性试验,TLC、TLCS、CIEG、蓝皮的复鞣和染色研究所取样的性能。试验结果表明,当复合物被加热后,由于铬(Ⅲ)和合成单宁的配位作用,其小分子量部份的量减少。不同大小的分子分布更合理,用其复鞣再经染色的革,有更好的手感和表面着色强度。但是,当加热时间过长时,上述效果适得其反。     

烷基磷酸酯的组份含量的测定

本文阐述了电位滴定法测定烷基磷酸酯的组成结构时，能准确地确定第三等当点ＡｇｎＯ３溶液的适宜加入量薄层扫描法测定时，以水浸泡的简单办法进行显色。并比较了这两种方法各自的优缺点。     

临界表面张力与皮革防水性

本文简要介绍了目前表征皮革防水性的方法及其存在的局限性、临界表面张力的物理意义;同时着重介绍了三种测量皮革临界表面张力的方法——经典的作图法、数学处理方法、沉浮法以及皮革临界表面张力与其防水性之间的关系;提出用临界表面张力来表征皮革防水性的设想。     

两亲聚合物加脂剂新进展

综述了两亲聚合物加脂剂的合成方法和应用现状,并预测了其今后的发展趋势。     

溶胶-凝胶法制备水性聚氨酯/SiO2杂化材料

综述了溶胶-凝胶法制备水性聚氨酯/SiO2杂化材料的研究进展,并结合作者的经验提出了一些可行性的思路;扼要地介绍了有机/无机杂化材料的背景、溶胶-凝胶法的基本原理和步骤。     

GC法研究碱式氯化铝 —有机酸溶液配合物的耐酸性

用凝胶过滤色谱法（ＧＣ）洗脱分离有机酸与６０％碱度的氯化铝形成的溶液配合物,通过比较ＧＣ图来研究它们在酸性介质中的变化。用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２５（Ｓｕｐｅｒｆｉｎｅ）柱（８０×２．４ｃｍ）作分离柱,铬天青Ｓ比色法测流份的铝含量。结果表明,不同浓度的碱式氯化铝与有机酸形成的溶液配合物的分子尺寸随介质ｐＨ值的降低而变小,且ｐＨ值越低,变化越大,这与有机酸种类和它们与铝盐的比例有关。试验结果说明,用较常规的ＧＣ法代替有很大局限性的水系高压洗脱的粒子排除色谱法（ＳＥＣ－ＨＰＬＣ）洗脱分离,进而研究Ａｌ（Ⅲ）－有机酸溶液配合物的耐酸性等是可行的。     

水解胶原蛋白的溶解性和乳化性研究

采用复合酶从皮边角余料中提取得到分子量分布在 4.2× 10 4 ～ 8.5× 10 4 的水解胶原蛋白样品 ,对其溶解性和乳化性进行了系统研究。结果发现 ,水解胶原蛋白的溶解度随 pH值与等电点的差值的绝对值增加而增加 ,但即使等电点时 ,也高达 91.4%;在低于 2 0℃时 ,其溶解度随温度的升高而增大 ,在 2 0～ 6 0℃内 ,其溶解度高达 10 0 %,故水解胶原蛋白水溶性好 ,使用酸度和温度范围宽。水解胶原蛋白的乳化能力和乳化稳定性都随其浓度增加而增大 ,但浓度越大 ,乳化能力和乳化稳定性增大幅度越小 ;酸、碱性溶液中水解胶原蛋白都有较高乳化能力和乳化稳定性 ,碱性环境的乳化能力略高于酸性环境 ,而乳化稳定性却在酸性环境中更高。在等电点附近 ,乳化能力和乳化稳定性最差 ;水解胶原蛋白的乳化能力和乳化稳定性先随NaCl浓度升高而增大 ,但当NaCl浓度达到一定值时 ,胶原蛋白的乳化能力和乳化稳定性又随NaCl浓度升高而减小。实验还发现浓度达 5 %以上时 ,溶液 pH值 ,外加电解质的量对其乳化能力和乳化稳定性几乎无影响。     

铝白湿皮工艺生产的革的物理机械性能与铝盐结构关系

用3种不同铝鞣剂预鞣,按白湿皮工艺鞣制山羊革，经整理干燥后，测试铝鞣革的抗张强度、断裂伸长率、崩裂强度、崩裂高度、撕裂强度和孔隙率，评价手感,组织学切片显微观察，考察纤维的分散情况,并比较三种不同情况。结果表明，铝鞣剂的结构不同，用其预鞣，再按白湿皮工艺生产的革的物理机械性能有差别，例如崩裂强度、孔隙率和柔软性等，可以选择使用。     

油酰肌氨酸钠合成反应中产率的测定

用肖顿-鲍曼(Schottert-Bamnamm)缩合反应法合成油酰肌氨酸钠。用吸附薄层色谱分离并制备组分，计算油酰肌氨酸钠的产率。结果表明：用石油醚：无水乙醚：冰乙酸=10：10：1(V／V)分离产物中的组分，再用无水乙醇。四氯化碳=35：15(V／V)混合溶剂洗脱制备油酸组分，进而计算油酰肌氨酸钠的产率是可行的。与用气相色谱法测定的结果比较，相对误差为4．8％。     

Al-CAS 和 Al-CAS-1631 CSAA 分光光度法测定铝含量

通过Ａｌ－ＣＡＳ二元配合物分光光度法和Ａｌ－ＣＡＳ－１６３１阳离子表面活性剂三元配合物分光光度法测定铝含量的比较确定，Ａｌ－ＣＡＳ－１６３１阳离子表面活性剂三元配合物法的灵敏度更高。但Ａ１－ＣＡＳ二元配合物法的酸稳定范围更宽。在无其它金属离子干扰的情况下，选用Ａｌ－ＣＡＳ二元配合物法易于操作且重现性好。