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81.
高等教育的迅猛发展带动着社会的进步,高校校区的扩建使得各功能区之间的流线过长,大大提高了校内人员对车辆的需求.机动车和非机动车数量迅速增加,而停车空间的规划相对滞后,导致出现了一系列校园静态交通问题.  相似文献   
82.
以聚丙烯 (PP) 为基体,聚苯胺(SPSS)为接枝物,十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂,采用溶液接枝法制备了高分子永久型抗静电剂聚丙烯接枝苯乙烯磺酸聚苯胺 (PP g SPS PANI)。探讨了DBSA及引发剂用量对该高分子抗静电剂性能的影响,利用红外光谱对该高分子抗静电剂进行了表征,通过扫描电子显微镜分析了PP/ PP g SPS PANI共混物的断面。结果表明,PP g SPS PANI可使PP体积电阻率降低到1.0×1012 Ω·cm,且二者有很好的相容性。  相似文献   
83.
通过添加不同比例的短链菊粉(inulin,I),研究其对玉米磷酸酯双淀粉(maize distarch phosphate,MDP)质构、糊化特性和热力学性质的影响。采用质构仪、Brabender黏度计和差示扫描量热仪(differentialscanning calorimeter,DSC)分别测定了菊粉、MDP及两者复配物的凝胶质构特性、黏度特性、糊化及相变特性等参数。结果表明:菊粉的添加增加了玉米磷酸酯双淀粉的凝胶强度、黏附力、硬度、回复性及糊化起始温度(To)、峰值温度(Tp)和终止温度(Tc),当I和MDP质量比为3∶7时,复配物凝胶的黏附力、硬度和回复性较MDP依次增加了33%、145%和650%,To和Tp值分别增加了5.06%和5.10%;菊粉的添加降低了MDP的峰值黏度、崩解值、回生值及糊化吸热值,当I和MDP质量比为3∶7时,峰值黏度、崩解值和回生值较MDP依次降低了73.43%、87.35%和79.32%。综合来看,菊粉增强了MDP凝胶的稳定性和强度,提高了MDP的糊化温度、糊液黏度和糊液稳定性,同时有效抑制了MDP的回生。  相似文献   
84.
使用液压式高精度微动磨损试验机PLINT,以陶瓷球Si3N4为对磨副对国产690合金(国内牌号NS315)进行室温以及高温条件下的微动磨损试验,分析其三维摩擦特性曲线、摩擦系数、磨痕形貌,探究其磨损机理。实验结果表明:当位移为80200μm时,NS315合金处于滑移区;位移幅值对NS315合金的摩擦系数影响较小;法向载荷增加时,NS315合金摩擦系数升高;与室温相比,高温条件下NS315合金摩擦系数较高、磨损量较大,磨损情况严重;室温时,NS315合金磨损机理主要为磨粒磨损,而高温300℃时,其磨损机理主要表现为摩擦氧化以及剥层。  相似文献   
85.
内生细菌作为生物防治中的天然资源菌,本文概括总结了目前分离鉴定菌种常用的步骤和方法,包括植物内生细菌的分离培养,定殖检测方法和菌种鉴定方法,以期为内生细菌的分离鉴定提供参考。  相似文献   
86.
对苹果多酚提取浓缩过程中的混浊现象进行研究。通过分析苹果多酚提取浓缩液中引起混浊的主要成分,采用离心法脱除混浊中的蛋白质,观测脱除蛋白质前后大孔树脂对苹果多酚吸附解析的影响。结果表明引起混浊的主要成分是蛋白质、多糖、果胶、多酚,低速离心脱除蛋白质后大孔树脂对苹果多酚的比吸附量提高了25%,比解吸量提高了23%。  相似文献   
87.
超声波微波萃取-高效液相色谱法检测肉汤中的罂粟碱   总被引:1,自引:0,他引:1  
罂粟壳通常作为一种违法添加剂应用于火锅底料,目的是使人吃了上瘾,罂粟壳中含有多种生物碱,溶于肉汤食用后有害于健康。用75%的乙醇作为罂粟碱的提取液,利用超声波微波萃取仪对样品进行提取,高效液相色谱法(HPLC)进行含量分析,建立测定肉汤中罂粟碱的超声波微波萃取-高效液相色谱方法。其结果此方法罂粟碱在0.2 10mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。其平均回收率为94.47%;精密度相对标准偏差(RSD)为0.029%;重现性相对标准偏差(RSD)为0.665%。本方法具有回收率高、灵敏度高、精密度高等优点,可适用于食品中罂粟壳生物碱的检测,为确保农产品餐桌质量安全监控提供技术保障。  相似文献   
88.
针对珠江口盆地惠州凹陷海上钻井较少,对深层古近系各种地质情况了解不深的问题,在该地区古近系地层的钻探过程中首次使用了FMI成像测井技术。结合常规测井及岩心资料对惠州A构造的岩性、沉积构造及沉积相特征等进行了有效识别。通过井旁构造分析,对该区断层转换带地震资料处理中的困惑进行了解答,证实了在该区文昌组发现的水平层现象是由地震多次波引起,识别出地震上无法显示的微小断层,并对古水流方向进行了分析,极大地促进了惠州凹陷古近系油气藏勘探的进程。  相似文献   
89.
该实验研究了山西老陈醋大曲制备过程中理化因子、微生物群落变化及风味物质形成的规律。结果表明,在大曲制备过程中,微生物整体呈先上升后下降的趋势,可溶性固形物、氨基酸态氮、酯化力、糖化酶、蛋白酶、纤维素酶呈上升趋势,而水分、淀粉、总酸和还原糖呈下降趋势。草酸和乙酸为大曲制备过程中的主体有机酸,二者约占有机酸总量的58%,随着大曲制备过程的进行,有机酸总量呈先上升后下降的趋势,在后火期达到峰值为1.01 g/100 g。大曲制备过程中共检测出53种挥发性香气物质,其中包括酯类22种、醇类8种、酸类5种、酮类5种、醛类6种、吡嗪1种和6种其他类组分,大部分香气物质在大曲制备过程中呈现上升趋势,2,3,5,6-四甲基吡嗪(川芎嗪)和乙酸乙酯皆在后火期达到峰值,分别为0.06 mg/100 g和0.40 mg/100 g。  相似文献   
90.
为探究不同提取方法对烟草纤维素微观结构的影响,采用中性洗涤剂法、酸性洗涤剂法、酸性水解法、碱液分离法分别对烤烟和香料烟烟叶样品中的纤维素进行提取;利用交叉极化结合魔角旋转13C核磁共振(CP/MAS13C NMR)技术对不同方法获得的烟草纤维素进行微观结构表征;对比分析4种方法的得率及提取所得烟草纤维素的纯度,并通过对NMR光谱吸收峰拟合,得到烟草纤维素晶型及分布、结晶度和原纤尺寸等结构信息。结果表明:①中性洗涤剂法提取所得烟草纤维素纯度高于其他3种方法。②4种提取方法所获烟草纤维素晶型相同,均以纤维素Iβ晶型为主,但晶型分布存在明显差异。③4种提取方法中,中性洗涤剂法所获烟草纤维素结晶度最大,且基原纤尺寸和基原纤聚集束尺寸最大。对比其他3种方法,中性洗涤剂法对烟草纤维素微观结构影响最小。因此,中性洗涤剂法适合作为烟草纤维素微观结构研究中纤维素的提取方法。  相似文献   
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