排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
2014年1月11日,位于高新区的正弘高新数码港首次开盘即赢得满堂彩,当天共计吸引2000组客户到场选房、销售额达7亿元。毫无疑问,这给已经开启淡季模式的楼市重新按下高温按钮。在高压政策依然笼罩的大环境下,有人将其称为房企在2014年的首轮楼市突围战。 相似文献
32.
33.
聚氯乙烯人造革与阳极化铝板的胶接,经试验,用JX—15胶胶接效果较好。后将该胶转上海橡胶助剂厂生产,胶号改为JX—15—1,重新进行入厂复验,结果因“对人造革粘合,革面胶发粘,晾时长,不干”而做出“不宜使用”结论。为什么JX—15胶曾经对聚氯乙烯人造革有较好的胶接效果,转厂生产后JX—15—1胶就不能胶接人革了呢?是哪些因素致使胶层发粘拉丝呢?现简要讨论如下。 相似文献
34.
为了探索复合益生菌剂多菌种混合发酵条件,作者以活菌数为指标,采用固态发酵技术,研究了接种比例、接种量、培养基初始pH值、含水量、发酵温度和时间对固态发酵的影响,并通过L9(34)正交试验确定了纳豆芽孢杆菌和啤酒酵母混合固态发酵最佳条件.结果表明:培养基初始含水量70 %、pH 6.5、纳豆芽孢杆菌和啤酒酵母接种比例为1∶1、接种体积分数10%、发酵温度34 ℃、发酵5 d的效果最好.在此条件下发酵后,纳豆芽孢杆菌数为1.96×1010 cfu/g,啤酒酵母数为1.68×109 cfu/g. 相似文献
35.
建立分散固相萃取净化-液相色谱-质谱法测定水产苗种中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮、3-氨基-2-噁唑烷基酮、1-氨基-2-内酰脲,4 种硝基呋喃类代谢物残留量的方法。样品经甲醇-水(8∶1,V/V)溶液洗涤后,盐酸溶液水解,以2-硝基苯甲醛作为衍生化试剂,乙酸乙酯萃取,浓缩,分散固相萃取净化,采用液相色谱-质谱仪、多反应监测扫描模式检测和同位素内标定量。4 种硝基呋喃类代谢物在0.5~20 μg/L范围内线性相关系数大于0.997,检出限0.1 μg/kg,回收率90.5%~104.5%,相对标准偏差1.56%~8.08%。本方法灵敏、高效、简单、重复性好,满足硝基呋喃类代谢物的检测要求。 相似文献
36.
目的 虹膜识别是一种稳定可靠的生物识别技术,但虹膜图像的采集过程会受到多种干扰造成图像中虹膜被遮挡,比如光斑遮挡、上下眼皮遮挡等。这些遮挡的存在,一方面会导致虹膜信息缺失,直接影响虹膜识别的准确性,另一方面会影响预处理(如定位、分割)的准确性,间接影响虹膜识别的准确性。为解决上述问题,本文提出区域注意力机制引导的双路虹膜补全网络,通过遮挡区域的像素补齐,可以显著减少被遮挡区域对虹膜图像预处理和识别的影响,进而提升识别性能。方法 使用基于Transformer的编码器和基于卷积神经网络(convolutional neural network, CNN)的编码器提取虹膜特征,通过融合模块将两种不同编码器提取的特征进行交互结合,并利用区域注意力机制分别处理低层和高层特征,最后利用解码器对处理后的特征进行上采样,恢复遮挡区域,生成完整图像。结果 在CASIA(Institute of Automation, Chinese Academy of Sciences)虹膜数据集上对本文方法进行测试。在虹膜识别性能方面,本文方法在固定遮挡大小为64×64像素的情况下,遮挡补全结果的TAR(true... 相似文献
38.
39.
以干酪乳杆菌、戊糖片球菌和木糖葡萄球菌为发酵菌种,以新鲜鸡肉糜为基料,制备鸡肉香精前体物。采用单因素实验与响应面分析法,研究探讨菌种配比、发酵温度、发酵时间、发酵剂接种量对氨基态氮含量、感官评分的影响,得到制备鸡肉香精前体物的最佳工艺条件。结果表明:菌种配比为干酪乳杆菌∶戊糖片球菌∶木糖葡萄球菌为1∶1∶2,发酵剂接种量为3%(108 CFU/g),发酵温度为31℃,发酵时间为40h,在此工艺条件下得到的发酵鸡肉糜感官评分较高,且氨基态氮含量最大,为0.3%。 相似文献
40.
免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱检测鱼虾中3-甲基-喹噁啉-2-羧酸 总被引:2,自引:0,他引:2
将特异性强的免疫亲和柱应用到3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(methyl-3-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)的净化中,建立鱼虾中MQCA的免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱的快速分析方法。匀质好的样品经2 mol/L盐酸溶液酸解后,将提取液pH值调节至7~8,经过免疫亲和柱富集和净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式监测。结果显示,水产品中MQCA在1.0~50.0 ng/mL范围内呈良好线性,线性相关系数大于0.995,定量限为1.0 μg/kg。MQCA在1.0、5.0 μg/kg和20.0 μg/kg 3 种添加水平条件下的加标回收率为74.2%~86.5%,相对标准偏差小于10%。结果表明本方法重复性好、灵敏度高,适合水产品中MQCA的实际测定。 相似文献