丁二酸酐改性玉米芯对钯(Ⅱ)的动态吸附性能研究

利用丁二酸酐对经微波预处理的玉米芯进行改性,制备了一种新型的水处理剂。研究了改性玉米芯(MC)对模拟废水中钯(Ⅱ)的动态吸附性能。实验结果表明,流速越大,初始浓度越高,吸附剂用量越少,可使吸附床的床层穿透加快,穿透时间缩短。通过Thomas模型预测,当钯(Ⅱ)的初始浓度不变,饱和吸附量随流速的增加而减少,吸附速率常数则随之增加。以0.1 mol.L-1 HCl作为解吸液,4次循环使用后的MC仍具有较好的吸附能力(90%)和回收能力(80%)。     

NaCl对阴离子/非离子复配表面活性剂的性能影响

研究了NaC l对阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)与非离子表面活性剂烷基多苷(APG)复配体系表面活性、乳化力、发泡性能的影响,发现NaC l的加入量在低含量范围内对提高复配体系表面活性及发泡能力有显著提高,同时对体系乳化力变化不明显。     

无机盐复配对马拉色菌的抑菌作用研究

寻找一种无副作用洗发水祛屑和防腐二合一添加剂,通过NaC l与ZnSO4、ZnC l2、MgSO4和MgC l2等无机盐复配体系抑制马拉色菌和化妆品腐败菌的作用表明,当总无机盐含量在8%,NaC l与0.05%的锌盐复配时,能有效地杀死导致产生头皮屑的马拉色菌落和抑制洗发水腐败菌落的生长,抑菌效果达国家优级标准,可以作为洗发产品良好的添加剂。     

基于氮掺杂碳量子点荧光猝灭效应的方法检测多巴胺

研究基于多巴胺(DA)对N-CQDs选择性荧光猝灭效应,实现了对多巴胺快速准确检测.研究以豆奶同时为碳源和氮源,通过一步水热法合成了具有高稳定性、高荧光产率的水溶性氮掺杂碳量子点(N-CQDs).利用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外光谱(FI-IR)对N-CQDs进行表征。N-CQDs的粒径在3 nm左右,表面被-COOH、-NH2、-OH等官能团功能化,具有良好的水溶性.在优化条件下,DA对N-CQDs的猝灭作用与DA浓度在0. 1～100μmol/L内呈良好的线性关系(R2=0. 992 8),检出限为0. 05μmol/L(S/N=3),该方法用于尿液样品中DA的检测,回收率为93. 9%～109. 6%,相对标准偏差为2. 9%～5. 4%.该方法可以实现对多巴胺的检测.     

固相萃取技术的研究

本文从原理、分类、操作、应用等各个方面对固相萃取技术作了全面的介绍,对了解固相萃取技术起到重要的参考意义。     

二安替比林对溴苯基甲烷与Mn（Ⅳ）的显色反应的研究

在碱性介质中,加热时空气氧化ＭｎⅡ为ＭｎⅣ,在磷酸介质中,ＭｎⅣ与二安替比林对溴苯基甲烷生成橙色产物,最大吸收波长为４８０ｎｍ,摩尔吸光系数为２６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锰含量在０～４０μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于测定茶叶中的ＭｎⅡ,操作简便、快速,结果满意。     

辣椒红色素提取工艺研究

以邱北辣为原料,以辣椒红色素相对量为评价指标,考察了提取温度、提取时间、液料比以及提取次数对辣椒红色素提取的影响。在单因素实验的基础上,采用正交实验对辣椒红色素的提取工艺进行优选。结果表明,以乙酸乙酯为提取溶剂,提取温度80℃,提取时间95 m in,液料比(mL/g)为20∶1,提取2次时,提取的辣椒红色素色价可达105.6,得率为9.68%。     

羧基官能团化玉米芯对钯(Ⅱ)的吸附性能研究

以玉米芯为原料,利用微波预处理技术和酯化相结合的方法制备羧基官能团化玉米芯(MC),研究其对稀有金属钯(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,Freund lich吸附等温式能较好地描述不同温度下的实验数据。对吸附热力学参数ΔH0、ΔS0和ΔG0的计算表明,吸附过程是自发的、吸热的和熵增加的过程,升高温度有利于MC对Pd(Ⅱ)的吸附。     

阴离子垃圾捕集剂对APMP浆料的湿部特性影响

研究了聚乙烯亚胺(PEI)和聚合氯化铝(PAC)两种不同类型的阴离子垃圾捕集剂对APMP浆料Zeta电位、阳离子需求量、浆料滤水性和填料留着率的影响。结果表明:PEI和PAC是两种较好的阴离子垃圾捕集剂,可有效中和阴离子垃圾的负电荷,但也有一部分被带负电的纤维所吸附。PEI和PAC的使用不仅可以降低APMP浆料体系的阳离子需求量,还可以改善浆料的滤水性,并提高填料的首程留着率。相对而言,PEI的使用效果明显优于PAC,PEI的用量以0.1%～0.2%为宜。     

HF-LPME-HPLC法测定水中4种邻苯二甲酸酯

研究建立一种中空纤维膜液相微萃取结合高效液相色谱(HF-LPME-HPLC)测定水中4种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。考查了中空纤维膜的长度等参数对萃取效果的影响。结果表明,中空纤维膜长度为8 cm,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为萃取剂,十二醇为支撑膜相,萃取时间为5 min时,萃取效果最好。该法中4种PAEs的线性范围为10~1 000 ng/m L(R2均大于0.999),检出限为1.67~7.38 ng/m L,相对标准偏差(RSD)为2.1%~5.7%(n=5)。实际样品测定中,加标回收率为89%~107%,因此,该法可用于水样中4种PAEs的测定。