超临界CO2发泡制备聚氯乙烯微孔材料研究进展

阐述了超临界CO2发泡制备聚氯乙烯（PVC）微孔塑料不同工艺过程及其关键影响因素。介绍了CO2在PVC中的溶解扩散行为及CO2对PVC的增塑作用;分别论述了应用间歇升温发泡法、间歇降压发泡法和连续挤出发泡法制备PVC微孔材料的情况,分析了不同发泡工艺过程的优缺点,并总结了各发泡工艺过程中影响因素和PVC配方组成对发泡样品泡孔形貌和力学性能的影响;最后展望了超临界CO2发泡制备PVC微孔材料的工业化应用前景。     

聚乳酸／Fe_3O_4载阿奇霉素微球的制备及其体外释药特性的研究

利用共沉淀法制备了纳米Fe_3O_4颗粒,用TEM、XRD对其进行了表征。采用乳化一溶剂挥发法,制备了聚乳酸（PLA）载阿奇霉素复合微球（PIA-AZM-MS）,通过正交试验优化微球配方。在此基础上,加入适量的纳米Fe_3O_4颗粒制备了聚乳酸／Fe_3O_4载阿奇霉素复合微球（PLA／Fe_3O_4-AZM-MS）。对这两种微球的形态、粒径、平均载药量、体外释药特性等进行了研究。结果表明,两种载药微球呈规则球形,粒径分布较均匀;纳米Fe_3O_4的加入可提高载药微球的平均载药量,磁性微球的粒径更小;聚乳酸作为药物载体具有明显的药缓控释作用,而聚乳酸／Fe_3O_4载阿奇霉素微球的药物缓释性更佳。     

聚乳酸／有机蒙脱石纳米插层复合材料的制备及表征

以乳酸制备的丙交酯和有机蒙脱石为原料,通过原住插层聚合法制备了聚乳酸/有机蒙脱石纳米插层复合材料.分别采用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、热重分析等对聚乳酸/有机蒙脱石纳米插层复合材料的结构、形貌及热稳定性进行了表征和分析.同时研究了材料的降解性能.研究表明,有机膨润土在聚合过程中被剥离成很小的粒子,并分散在聚乳酸基体中,形成聚乳酸/有机蒙脱石纳米插层复合材料.其蒙脱石层间距为2.439nm,层间距明显增大,表明聚乳酸分子链插入到蒙脱石片层间.实现了原位插层聚合,并形成了插层型结构.材料的热失重曲线移向高温端,其热分解温度提高,热稳定性比纯PLA有明显的提高.在不同介质中降解结果表明,材料在碱液中降解速率最快.     

溶液插层法制备有机磷酸锆/聚乳酸纳米复合材料及其性能表征

采用氟化氢(HF)沉淀法得到高结晶度,晶相单一的磷酸锆(α-ZrP),然后通过甲胺(MA)进行预插层,再利用十八烷基三甲基氯化铵进一步对预插层产物进行有机改性从而制得有机磷酸锆(OZrP)。以OZrP为增强剂通过溶液插层法制备有机磷酸锆/聚乳酸(OZrP/PLA)纳米复合材料。对OZrP/PLA纳米复合材料的力学性能、热稳定性、热老化性能及降解性进行了研究,通过X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对磷酸锆改性前后的微观结构进行了表征。结果表明:当有机磷酸锆的用量为3份时,复合材料的拉伸强度达到最大值37.85 MPa;OZrP的加入使PLA复合材料的耐热老化性和热稳定性能得到了提高;OZrP的加入加快了PLA的降解;微观结构表征分析表明,磷酸锆经过甲胺预插层及十八烷基三甲基氯化铵插层改性实现了有机改性,层间距从0.76 nm扩大到3.77 nm,片层松散,结构发生明显变化,利于制备插层型结构的OZrP/PLA纳米复合材料。     

PP/Nano-SiO_2包覆长石复合材料的制备、性能及结构表征

采用纳米二氧化硅(nano-SiO2)对长石填料进行表面修饰改性,且对其表面包覆形貌进行了分析和表征。以nano-SiO2包覆改性长石为填料制备了聚丙烯(PP)/包覆长石复合材料,并对其力学性能、热稳定性进行了研究。结果表明:当包覆长石用量为3%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值;同纯PP相比,该复合材料的热稳定性和韧性有所提高;另外,nano-SiO2包覆长石粉体对PP具有异相成核作用,提高了PP基体的结晶度。     

哈密钾长石尾矿制备矿物聚合物及其结构分析

以新疆哈密钾长石尾矿粉体为主要原料,煅烧高岭石作配料,硅酸钠作结构模板剂,氢氧化钠作激活剂,制备了矿物聚合材料。正交实验表明制备矿物聚合物最佳工艺条件为:m(煅烧高岭石)/m(尾矿)=1/3,m(氢氧化钠)/m(硅酸钠)=1/1,固化反应温度60℃,m(固体)/m(液体)=4/1。该条件下矿物聚合物的力学强度达到10.04 MPa。在此基础上初步分析了矿物聚合物工艺条件对其结构与性能的影响。     

浅议固体高分辨率~(13)C-NMR技术及其在固态高聚物研究中的应用

本文简要介绍了固体高分辨率 13 C -NMR的技术方法 ,对其应用于固态高聚物 ,从而进行固态高分子的化学结构、反应机理及链段运动等多方面的研究工作进行了综述 ,最后列举了近几年有关的重要文献摘要。     

PVC/膨润土复合材料制备及其性能研究

通过对新疆夏子街钠基膨润土的有机改性，制备三种有机膨润土，并采用熔融插层法制备了聚氯乙烯（PVC）／膨润土复合材料。其中有机膨润土A所制备的复舍材料的力学性能，优于纯PVC基体：断裂伸长率提高50％，抗冲击强度提高9％，拉伸强度提高15％。SEM分析表明，PVC／膨润土复合材料A显示出明显的韧性断裂特征，但其维卡软化点没有明显的提高。     

哈密硅灰石表面改性、表征及其在防火涂料中的应用

以新疆哈密硅灰石为原料,采用硬脂酸进行表面改性研究表明,当硬脂酸用量1.0%.改性时间15min,改性温度65℃,矿浆浓度为40%时.硅灰石表面改性效果最好,红外图谱表明,硬脂酸在硅灰石表面产生化学吸附和化学键合作用.扫描电镜照片表明.硅灰石原矿粒子表面上存着很多不平的硅灰石微粒,而改性硅灰石粒子表面看到物质包覆沉积、改性硅灰石应用于防火涂料中,测试结果完全符合其国家标准质量指标要求,因此可用于防火涂料并替代40%～60%的钛白粉填料,从而降低其生产成本.     

PLA/OMMT纳米插层复合材料的合成、表征及降解性研究

以乳酸单体和有机蒙脱土(OMMT)为原料,通过原位插层聚合法合成了聚乳酸(PLA)/OMMT纳米插层复合材料, 分别采用傅立叶变换红外光谱( FT-IR)、X 射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等对PLA/OMMT复合材料的结构、形貌进行了表征和分析,同时研究了材料的降解性能。FT-IR表明,OMMT在聚合过程中被剥离成很小的粒子并分散在PLA基体中形成PLA/OMMT复合材料。由XRD分析可知MMT的层间距为1.260 nm,OMMT层间距为1.993 nm,PLA/OMMT复合材料中OMMT层间距为2.287 nm,层间距明显增大,表明PLA分子链插入到OMMT片层间,实现了原位插层聚合。透射电镜（TEM）分析表明,制备的PLA/OMMT复合材料形成了插层型结构,与红外光谱与XRD表征结果吻合。降解试验表明,介质对材料降解作用的次序为：NaOH＞HCl＞去离子水。在磷酸盐缓冲溶液中,随着降解时间的延长,材料的特性黏度在降解过程中不断下降。PLA/OMMT复合材料的降解速度要快于PLA,表明由于OMMT纳米粒子的存在,会加速材料的降解。