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62.
研究了甲苯对水介质中合成的聚2,6-二甲基-1,4-苯醚(PPO)分子量及聚合物粒子形态的影响.研究发现,2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合过程中引入一定量甲苯后,可显著提高PPO的分子量.采用差示扫描量热仪测定了PPO/甲苯混合物的玻璃化温度,发现PPO/甲苯混合物的玻璃化温度随甲苯用量的增加而降低,其与甲苯用量的关系符合Fox方程.关联了PPO分子量与PPO/甲苯混合物的玻璃化温度的关系,结果显示玻璃化温度对PPO分子量起重要作用,这可能是由于在搅拌作用下甲苯能够溶胀聚合物粒子,降低其玻璃化温度,导致预聚物分子链的活动性增加,促进预聚物的后氧化聚合.采用透射电镜研究了水介质中合成的聚合物粒子形态,发现加入甲苯后聚合物最终粒子呈紧密的鹅卵石形,甲苯使初级粒子融合在一起,初级粒子的轮廓模糊甚至消失. 相似文献
63.
以四甲基氢氧化铵为催化剂,八甲基环四硅氧烷为单体,水为封端剂,一步合成羟基聚硅氧烷。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定上述一步合成法的转化率,并建立转化率一时间关系曲线的模型函数(Bolzman函数),获得聚合过程中的重要特征参数:最大转化速率rm,极限转化率x(∞)等。研究表明.温度升高,rm加快,x(∞)降低;催化剂浓度增加,rm加快,x(∞)也增加,而转化速率与催化剂浓度在一定的范围内呈l级动力学关系;水浓度增加,rm降低,同时x(∞)也降低。 相似文献
64.
65.
采用电聚合的方法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极(pABSA/GCE),并采用循环伏安法和线性扫描方法分别对多巴胺(DA),抗坏血酸(AA),尿酸(UA)以及三者的混合液进行了测定,研究了该修饰电极的电化学行为。结果表明,pABSA/GCE对AA,DA,UA有良好的电催化作用。在混合液的测定中,三者可以很好的分离,AA-DA、DA-UA、AA-UA的峰电位差分别为265 mV,146 mV和411 mV。该pABSA/GCE修饰电极既用于混合液中AA、DA和UA的分别测定也可以用于三者的同时测定,电极重现性和稳定性良好。 相似文献
66.
本文简要介绍了P型核磁共振质量指示曲线的含义及如何应用这些曲线判断仪器工作状态是否正常。同时,结合多口井的核磁处理数据进行核磁共振测井资料质量评价,对储层做合理化分析,使核磁处理成果更符合实际地层信息。 相似文献
67.
以四乙基溴化胺为催化剂,1,4-丁二醇为起始剂,邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷为原料合成聚酯树脂,采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)对产物的结构进行表征,并考察了催化剂用量和反应温度对合成聚酯树脂的影响.结果表明,合成聚酯树脂的端基为羟基,且随着温度升高和催化剂用量增加,反应速率增加,合适的反应条件为... 相似文献
68.
利用沉淀法合成了球形六方相氧化钨(h?WO3),通过调控六方相向单斜相的相变,可控制备了六方/单斜WO3(h/m?WO3)“异相结”催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积(BET)等对WO3催化剂的晶相结构及组成、粒子大小和比表面积进行了表征。光催化分解水产氧的实验结果表明,相较于纯六方相WO3,具有合适晶相组成的h/m?WO3展现了显著的光催化性能。结合六方相和单斜相的能带位置,表面光电压表征结果发现,h/m?WO3“异相结”的形成显著促进了催化剂表面光生电子和空穴的高效分离,进而提高了催化剂的光催化活性。 相似文献
69.
70.
高压直流断路器吸能装置各柱中电流不均衡性的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
高压直流断路器吸能装置中氧化锌阀片的并联柱数愈多、每柱中串联的氧化锌阀片的片数愈少,则电流不均衡分布的问题愈严重.计算表明,只要合理地进行搭配吸能装置各柱中的氧化锌阀片,电流的不均衡性可以减少到很低的水平. 相似文献