在盐酸法磷酸氢钙生产中应用硅酸钠和氯化钾脱氟剂的实验研究

使用贵州开阳磷矿粉盐酸法生产饲料级磷酸氢钙,实验研究利用硅酸钠和氯化钾脱氟剂脱氟的条件及效果,并与石灰乳脱氟工艺对比,每吨饲钙产品的单耗低于石灰乳脱氟工艺,磷矿粉和盐酸分别低100 kg和740kg,产品质量符合HG2636—2000要求。     

某滨海厂址三水转换规律

为确定某工程地下水环境影响评价的目标和范围，以其滨海厂址为研究对象，基于水文地质调查工作成果， 采用水位动态监测、水化学分析和氢氧稳定同位素示踪技术，开展大气降水、地表水和地下水之间的相互转化规 律研究。结果表明：研究区地下水水位动态随着降水量变化存在显著的季节变动，不同水体水化学特征和氢氧稳 定同位素组成存在差异，大气降水补给浅层地下水和地表水，浅层地下水与不同的地表水之间存在相互转化的水 力联系且受到明显的蒸发影响，深层地下水主要接受更新世冰期古水的补给，与浅层地下水联系微弱。     

频谱成像系统

用于FT－IR显微镜的视频图像采集系统可从与显微镜相联的视频摄像机中采集图像，并将其显示在计算机监视器上。用于显示、存贮、处理视频图像的软件与各种基于MS－Windows的光学软件一起提供。可将采集到的图像存贮和输入到其它的MS－Windows应用中。频谱成像系统@翟远征     

岸滤系统对典型污染物的去除机制及影响因素

系统总结了岸滤系统内的污染物,阐明岸滤系统对典型污染物的去除效能,综述岸滤系统对不同种类污染物的去除机制(降解去除有机污染物机制、迁移转化去除无机污染物机制以及自然过滤去除微生物病原体机制)、影响因素及去除技术,展望未来岸滤系统典型污染物的研究方向。     

拉林河流域地下水中稀土元素质量浓度及分异特征

为了解拉林河流域地下水中稀土元素(REE)的地球化学特征,通过稀土元素质量浓度测试和北美页岩(NASC)归一化分析研究区域地下水系统中稀土元素的质量浓度和分异特征,利用软件PHREEQC模拟计算研究稀土元素沿流向的形态分布特征。结果表明:拉林河流域地下水中稀土元素总质量浓度(ΣREE)较低,范围为0.030～2.649μg/L(均值0.328μg/L);轻稀土元素(LREE)相对亏损,而重稀土元素(HREE)相对富集,具有显著Eu正异常和轻度Ce负异常;地下水中稀土元素主要以LnCO_3~+和Ln(CO)3))2~-形态存在;随径流距离增加,地下水中ΣREE质量浓度明显下降,Eu正异常程度增大,LnCO_3~+和Ln(CO_3)_2~-形态质量浓度分别呈下降和上升趋势,稀土元素形成二碳酸配合物是造成重稀土元素相对富集的主要原因。     

近52年和林格尔气温和降水量变化

针对高强度水资源开发利用条件下流域水循环研究存在的问题,从认知、试验、理论、方法四个层次探讨了适应水资源开发利用条件的流域水循环的研究方法,构建了一个以水资源配置模型与水循环模型耦合为核心,以流域供需水分析和流域生态、环境、经济综合评价为响应的多目标调控模型。利用该模型,对黄河流域水资源进行了合理配置计算。结果表明,现状条件下黄河流域缺水严重;而在未来情境下缺水将更加严重,大力节水能够较大程度缓解缺水状况。     

省级水行政主管部门地下水保护能力评估指标与方法研究

地下水保护是水行政主管部门的重要工作。在分析地下水保护能力评估内涵的基础上,建立了一套适合我国国情的地下水保护能力评估指标体系,并采用层次分析法和专家打分法相结合的方法计算了各指标的权重,提出了基于"接近目标"法和满意度评估法的地下水保护能力综合评估方法,为我国各省级水行政主管部门的地下水保护能力提供了量化考核的依据。     

某水源地地下水中石油类有机污染特征

利用GIS空间分析平台的反距离权重法插值获取中国北方某典型岩溶水源地2008—2010年地下水中石油类有机污染物浓度空间分布,基于SPSS软件的Spearman秩相关系数法获取地下水中石油类有机污染物的变化趋势,在此基础上叠加地下水水动力因素,并结合2016年地下水典型有机污染物空间分布状况获取地下水有机污染风险特征,结果表明:研究区59.04%的区域地下水水质趋于好转,29.55%的区域水质呈恶化趋势,水质恶化区集中在石化公司新区和旧区的下游;地下水中总挥发性有机物浓度与石化公司新旧区、排污渠、排污渗坑及导水系数的空间分布密切相关;石化公司新区污染源及其下游(Ⅰ-Ⅰ')典型石油有机污染物检出率高且浓度大,需加强防漏及采取污染防治措施;石化公司旧区下游(Ⅱ-Ⅱ')有机污染风险高且呈恶化趋势,需要采取污染防治措施。     

地下水数值模拟中的参数敏感性分析

对国内外地下水数值模拟中的参数敏感性分析工作进行了系统总结,指出了敏感性分析作为地下水数值模拟工作的一个基本步骤的重要性和必要性。目前的地下水数值模拟工作中存在对敏感性分析重视不够、分析方法单一、结论缺乏验证及对参数的浮动范围未达成共识等问题;应发展新的敏感性分析方法,以便对目前的方法进行验证。     

气相色谱法测定2-羟乙基吡啶合成液主要成分的方法

利用气相色谱校正面积归一法测定2-羟乙基吡啶合成液的主要成分,使用GC9790气相色谱仪对合成液进行分离与定量。4种待测物质甲醛、2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶、2-羟乙基吡啶的绝对质量校正因子的线性关系良好。实验数据表明该方法变异系数均小于5%,回收率为97%～102%。