CuO-ZnO异质结半导体陶瓷气敏机理的研究

ＣｕＯ－ＺｎＯ异质结气敏传感器是一种新型的气敏传感器,它有成本低,工艺简单、检测方便等众多优点,本工作主要研究了ＣｕＯ和ＺｎＯ不同比例情况下,该传感器的气敏性能。测试了它的阻温特性及在不同温度,不同气氛条件下器件的灵敏度,并从理论上对测试结果及敏感机理进行了分析和讨论。     

当代居住小区院落空间的再塑造--以大连市为例

随着居住小区规划结构从小区-组团-院落的三级空间划分向小区-院落的二级空间划分转变,以及“均好性”规划理念的提出,宅前院落空间的设计越来越受到重视。本文通过对大连市内几个居住小区的实地调研,分析总结了当代宅前院落空间的设计及使用情况,并提出了一些改进的意见。     

基于分形与投影法的汽车牌照定位

提出了一种基于分形盒维数与投影法的汽车牌照定位的方法,通过计算分形盒维数搜索到包含车牌的矩形区域,然后对此区域二值化,最后使用投影法精确得到其中车牌的边界坐标,从而将车牌完全从背景中分割出来．仿真实验取得了满意的结果,表明了此方法是可行的、有效的。     

复杂材料的微相分离和结构演变

共聚高分子和表面活性剂系统常常能够形成不同尺度的复杂结构,在材料和生物技术领域具有广泛的用途.这种结构及其形成过程与自然界中大量存在的斑图及其演化过程具有非常类似的机理,受到不同学科研究者的广泛关注.在高分子系统的分子热力学、微相分离及结构演变过程领域已经开展了大量的研究工作,已成为凝聚态物理、高分子物理、统计力学理论和计算机模拟的热点之一.在分子尺度上,基于格子和自由空间的分子热力学模型、计算机分子模拟方法可以用于描述高分子系统的相平衡和分子的聚集形态.在介观尺度上,时间相关的Ginzberg-Landau理论、元胞动力学方法等可以有效地研究微相分离结构的演变过程及其受外场的影响.而耗散粒子动力学模拟则可以将分子尺度和介观尺度的研究结合起来,是一种跨尺度的研究方法.多尺度研究方法的发展将成为今后研究的重点.本文总结了该领域的某些研究进展.     

高分子混合物pVT关系的计算

用链状流体分子热力学模型分别考查了聚苯乙烯/聚2,6二甲基苯醚(PS/PPO)、聚苯乙烯/聚乙烯甲醚(PS/PVME)、聚苯乙烯/聚丁二烯(PS/PBD)、聚醚砜/聚氧乙烯(PESP/PEO)等高分子共混物以及聚异丁烯/苯(PIB/B)、聚异丁烯/环己烷(PIB/C)、聚二甲基硅氧烷/环己烷(PDMS/C)等高分子溶液的pVT关系.结果显示,用一个与温度无关的二元相互作用可调参数可满意关联并预测所选体系的比体积.     

半正交曲线座标系下水轮机连续性方程的建立

所研究的是在半正交曲线座标系下水轮机连续性方程的建立 ,力求更加真实、广泛地描述水轮机中流体的流动 ,从而为水轮机内部的流动分析、边界条件的建立及计算程序的编制提供一种依据 .根据本文中建立的方程 ,可以推导出正交曲线座标系、圆柱座标系下水轮机的连续性方程 .     

静态蒸汽总压法研究二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮二元系的恒温汽液平衡

新研制了带视镜的高压静态平衡器,可以观察平衡系统内相的分布情况及准确测定相体积,测压范围0～10MPa,实验在1/2全浓度范围内可连续进行.用此平衡器测定了二氟二氯甲烷、乙醚、丙酮在常沸点以上的蒸汽压以及二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮2对二元系的加压汽液平衡,获得了T、p、n_T、z以及V~g的数据.进一步用物料衡算与由T、p、x推算y的方法相结合,计算了平衡相组成x和y.汽相逸度系数用改进的PR状态方程计算.     

聚甲基丙烯酸丁酯—2－丁酮系统的恒温汽液平衡

用静态吸收－石英弹簧称重法测定了２５℃２－丁酮与３种不同分子量的单分散聚甲基丙烯酸丁酯溶液的汽液平衡。结果表明在实验误差范围内，相对蒸汽压ｐ１／ｐ对液相质量分数Ｗ１作图所得曲线与聚合物的分子量无关。Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ与溶液浓度有关，聚合物分子量也有轻微影响。用修正Ｆｒｅｅｄ模型进行关联，取得了良好效果。     

VAPOR-LIQUID EQUILIBRIA FOR MIXTURES OF TOLUENE AND POLYSTYRENE WITH DIFFERENT MOLECULAR WEIGHTS

An experimental system for measuring the VLE of polymer solutions based on the staticvapor-pressure method has been established,VLE data for mixtures of toluene and polystyrene withdifferent molecular weight covering a wide range from 2.98×10~3 to 3.84×10~6 were obtained at 35℃.The reduced pressure p/p°versus weight fraction W plot is found to be independent on the molecularweight of the polymer within the experimental error.Calculated activity coefficients are also independenton the molecular weight.However,for the Flory-Huggins interaction parameter x,not only a strongconcentration dependence is observed,but also the molecular weight of the polymer exerts definiteinfluence.Generally,the parameter x slightly increases as the molecular weight of the polymer decreasesespecially when the molecular weight is low.The dependence of the parameter x on the molecularweight can be neglected when the molecular weight of polymer is greater than 1.00×10~4.     

STUDIES ON VAPOR-LIQUID AND LIQUID-LIQUIDVAPOR EQUILIBRIA FOR THE TERNARY SYSTEM METHANOL-METHYL METHACRYLATEWATER (Ⅱ) TERNARY SYSTEM

Isothermal P-x data for homogeneous, and P-x'-x" data for partially miscible mixtures for the ternary system methanol-methyl methacrylate-water have been determined at 25, 35, 45, 55 and 60℃. By using a modified UNIQUAC model and binary parameters only, the predicted ternary phase equilibrium data were found to be in good agreement with the experimental results, indicating the adequacy of using binary model parameters in computing vapor-liquid and liquid-liquid-vapor equilibria covering pressures ranging from reduced to atmospheric.