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21.
电动汽车租赁行业迅速发展。为满足消费者和企业的综合需求,研究了面向电动汽车租赁的多目标服务组合优化设计方法。借助模糊理论确定各服务项权重,引入失望理论描述顾客的欣喜与失望感知以计算感知绩效,建立方案成本、相容度、市场竞争指数的计算方法,最终提出顾客感知绩效最大、成本最低、方案相容最优、市场竞争力最大的电动汽车租赁多目标服务组合优化设计模型。通过一种面向多阶段的多目标权重确定法对不同阶段的多目标决策设定权重。最后,通过实际项目案例对模型进行有效性验证,针对推广市场的不同阶段分别制定服务组合套餐,目标优化结果显著,为电动汽车租赁企业在服务设计方面提供了科学有效的决策方法。 相似文献
22.
以项目风险管理为研究对象,建立了项目风险管理系统模型。应用层次分析法对项目进行了风险评估,应用等风险图法对项目主要风险进行了具体分析,并制定了相应的风险控制措施,取得了成效。项目的实际运行验证了该模型的适用性、可行性。 相似文献
23.
24.
用相转化法对聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜进行了乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混改性,系统考察PVDF/EVOH共混比和凝胶浴温度对共混膜性能的影响.并使用原子力显微镜(AFM)胶体探针定量测定了共混改性前后,亲/疏水性污染物与膜之间作用力的变化特点,结合宏观过滤实验解析添加EVOH对PVDF抗污染性能的影响.结果表明:PVDF/EVOH相容性最佳的共混比为9∶1.与纯PVDF膜相比,PVDF/EVOH共混膜的亲水性明显提高.共混膜的亲水性及拉伸强度随着凝胶浴温度的增大而增大,但是纯水通量随着凝胶浴温度的增大而减小.主要是因为高凝胶浴条件下膜表面有致密的皮层形成.膜-污染物间作用力及污染试验表明,添加EVOH后有效降低了膜-污染物间的相互作用力及相应的膜污染速率,表明了EVOH的引入能有效改善了膜的抗污染性. 相似文献
25.
26.
半焦生产高浓度难降解有机废水处理技术工艺试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在系统分析兰炭废水水质的基础上,分别采用Fenton氧化法、蒸馏法、吹脱法及厌氧/好氧法处理兰炭废水,结果表明:Fenton氧化法能大幅度提高兰炭废水的可生化性;蒸馏法不但能有效降低废水的氨氮浓度且可有效去除挥发酚;而吹脱法只能去除水样中的氨氮;经Fenton氧化后的废水可利用厌氧与好氧生物处理工艺进一步去除废水中的COD和氨氮;最后,结合试验研究提出了兰炭废水的处理技术方案. 相似文献
27.
采用微波辅助烧结法在空气气氛中以1100℃烧结20 min制备出不同Al2O3掺杂量(摩尔分数0%~6%)的ZnO陶瓷。通过XRD、SEM、霍尔实验、UV-Vis光谱、Raman光谱、PL光谱的表征,研究了Al2O3掺杂量的变化对微波辅助烧结ZnO陶瓷的物相结构、微观组织、电学性能、光学性能的影响。实验结果表明,Al2O3掺杂并没有改变ZnO陶瓷的六方纤锌矿结构,随着Al2O3掺杂量的增加,在ZnO晶界处逐渐形成ZnAl2O4尖晶石相,ZnO晶粒尺寸逐渐减小;微波辅助烧结所制备ZnO陶瓷的室温电阻率和光学带隙随Al2O3掺杂量的增加呈先减小后增加的趋势;当Al2O3掺杂量为摩尔分数4%时,所制备ZnO陶瓷的综合性能最好,样品的室温电阻率为1783Ω·cm,光学带隙为3.04 eV;随... 相似文献
28.
二级出水残留有机物对PVDF超滤膜污染行为研究 总被引:4,自引:2,他引:2
为进一步识别二级处理水中残留有机物对聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的优势污染物,采用DAX-8/XAD-4树脂将二级出水残留有机物分割成强疏水性、弱疏水性和亲水性组分,分别进行膜污染实验;使用原子力显微镜结合自制的PVDF膜材料探针和相应组分的污染物探针分别进行膜-污染物、污染物-污染物之间的黏附力测试,同时进行污染膜表面形貌分析.结果表明:使用微观作用力可有效预测膜污染行为;亲水性有机物与PVDF膜之间的作用力最大,弱疏水性有机物与PVDF膜之间的作用力最小;针对同一组分污染物,膜-污染物之间的作用力皆大于相应污染物-污染物之间的作用力,表明膜-污染物之间的作用力是控制PVDF超滤膜污染的关键因素,强疏水性组分之间的作用力是控制PVDF分离膜运行稳定期膜污染的关键因素;对二级处理水而言,减小亲水性组分与PVDF之间的作用力是控制PVDF超滤膜污染的重要手段. 相似文献
29.
近日铁矿石的大幅提价从而导致金属原材料的价格大幅攀升。另外,能源、CPI、美元的持续弱势等因素,使得国内制造成本大幅上升,导致国内制造业面临巨大的挑战。论述了当今复杂的国内外经济形势,分析原因,并针对采购项目提出了一些应对措施。 相似文献
30.
为了探明不同Ca~(2+)离子含量范围内海藻酸(SA)对PVDF超滤膜的污染行为,在CaCl_2离子强度为0~50mmo L/L范围内,进行了宏观SA超滤膜过滤实验,并考察了相关膜污染微观作用力以及SA在膜面的吸附行为和吸附层结构特征。结果表明,在较低的离子强度范围内,随着Ca~(2+)离子含量的增大,膜-SA及SA间静电作用力减小,导致SA在膜面的吸附累积速率加剧,且形成致密SA污染层,相应膜污染加剧。相反,在较高的Ca~(2+)离子含量范围内,水合排斥力的出现减缓了膜污染微观作用力,降低了SA在膜面的吸附速率及SA污染层的密实度,进而减缓膜污染。 相似文献