成庄选煤厂介质制调系统优化改造

针对成庄洗选厂介质制调系统存在的管理损耗大、需要的岗位人员多、劳动强度大、开启设备多、设备利用率低等诸多问题。经过系统优化改造,简化了工艺,降低了介质损耗,提高了设备利用率,同时还大大降低了职工劳动强度,取得了较好的效果。     

Electrochemical Hydrogen Storage Characteristics of the as-Cast and Annealed La0.8-xPrxMg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05 (x=0~0.4) Electrode Alloys

研究了Mg-3.8Zn-2.2Ca-xSn(x=0,0.5,1,2,质量分数%)镁合金的铸态组织、抗拉性能和蠕变性能。结果发现:在含Sn合金中会形成CaMgSn相,并且随着Sn含量从0.46%增加到1.88%(质量分数),合金中CaMgSn相的数量增加。同时,合金中Ca2Mg6Zn3相的形貌从最初的连续和/或半连续网状转变为半连续和/或断续状。此外,含Sn合金的晶粒被明显细化,其中含0.90%Sn合金的晶粒最细。与三元合金相比,含0.46%和0.90%Sn合金的抗拉性能和蠕变性能改善明显,而含1.88%Sn合金的屈服强度和蠕变性能虽然得到改善,但其抗拉强度和延伸率减小。在含0.46%、0.90%和1.88%Sn的3个合金中,含0.90%Sn的合金显示了优化的抗拉性能和蠕变性能。     

退火温度对La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six(x=0、0.1)合金电化学贮氢性能的影响

采 用 真 空 感 应 熔 炼 制 备 了La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six(x=0、0.1)电极合金,并将铸态合金进行真空退火处理,退火温度为900、950、1000和1050℃,保温时间为8h。用XRD分析了铸态及退火态合金的相结构,测试了铸态及退火态合金的电化学贮氢性能。结果表明,铸态及退火态合金均具有多相结构,包括两个主相(La,Mg)2Ni7和LaNi5以及一个残余相LaNi3。退火处理未改变合金的相组成,但使两个主相的含量发生明显改变。合金主相的晶格常数及晶胞体积随退火温度的增加而增加。铸态及退火态合金均具有良好的活化性能,第1次循环即可达到最大放电容量。退火处理明显改善了合金的电化学循环稳定性,合金的放电容量随退火温度的升高先增加后减小。合金的高倍率放电性能(HRD)、电化学交流阻抗谱(EIS)以及氢扩散系数(D)的测试表明,合金的电化学动力学随退火温度的升高先上升后降低。     

Influences of stoichiometric ratio B/A on structures and electrochemical behaviors of Lao.75Mg0.25Ni3.5Mx （M=Ni,Co; x=0-0.6） hydrogen storage alloys

In order to investigate the influences of the stoichiometric ratio ofB/A （A： gross A-site elements, B： gross B-site elements） and the substitution of Co for Ni on the structures and electrochemical performances of the AB3.5-4.1-type electrode alloys, the La-Mg-Ni-Co system La0.75Mg0.25Ni3.5Mx （M=Ni, Co; x= 0, 0.2, 0.4, 0.6） alloys were prepared by induction melting in a helium atmosphere. The structures and electrochemical performances of the alloys were systemically measured. The results show that the structures and electrochemical performances of the alloys are closely relevant to the B/A ratio. All the alloys exhibit a multiphase structure, including two major phases, （La, Mg）2Ni7 and LaNis, and a residual phase LaNi2, and with rising ratio B/A, the （La,Mg）2Ni7 phase decreases and the LaNi5 phase increases significantly. When ratio B/A-3.7, the alloys obtain the maximum discharge capacities. The high rate discharge（HRD） capability of the alloy （M=Ni） monotonously rises with growing B/A ratio, but that of the alloy （M=Co） first mounts up then declines. The cycle stability of the alloy （M-Co） monotonously increases with rising B/A ratio, but it first decreases slightly then increases for the alloy （M=Ni）. The discharge potential of the alloy （M=Ni） declines with increasing B/A ratio （x〉0.2）, but for the alloy （M-Co）, the result is contrary. The substitution of Co for Ni significantly ameliorates the electrochemical performances. For a fixed ratio B/A=3.7, the Co substitution enhances the discharge capacity from 365.7 to 401.8 mA.h/g, the capacity retention ratio （S100） after 100 charging-discharging cycles from 50.32% to 53.26% and the HRD from 88.65% to 90.69%.     

高度织构Ni掺杂NaxCoO2氧化物的制备及其热电性能

采用CAC法制备具有高度结晶各向异性的Ni掺杂NaxCoO2热电氧化物.X射线衍射和场发射扫描电子显微镜测试显示样品内层状晶粒的c轴沿着施压方向取向排列,形成高度织构.Ni的掺杂使得样品晶粒尺寸明显减小.热电性质的测试表明:Ni的掺杂虽然提高声子散射,降低热导率值,但同时也加大载流子散射,提高电阻率.Seebeck系数有明显提高,最大值达到154 uV/K,显示NaxCoO2氧化物热电材料采用Co位掺杂改进性能的发展潜力.     

Structures and electrochemical performances of La_(0.75-x)Zr_xMg_(0.25)Ni_(3.2)Co_(0.2)Al_(0.1) (x=0-0.2) electrode alloys prepared by melt spinning

The La-Mg-Ni system A2B7-type electrode alloys with nominal composition La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0,0.05, 0.1,0.15,0.2)were prepared by casting and melt-spinning.The influences of melt spinning on the electrochemical performances as well as the structures of the alloys were investigated.The results obtained by XRD,SEM and TEM show that the as-cast and spun alloys have a multiphase structure,consisting of two main phases(La,Mg)Ni3 and LaNi5 as well as a residual phase LaNi2.The melt spinning leads to an obvious increase of the LaNi5 phase and a decrease of the(La,Mg)Ni3 phase in the alloys.The results of the electrochemical measurement indicate that the discharge capacity of the alloys(x≤0.1)first increases and then decreases with the increase of spinning rate,whereas for x0.1,the discharge capacity of the alloys monotonously falls.The melt spinning slightly impairs the activation capability of the alloys,but it significantly enhances the cycle stability of the alloys.     

Co替代Ni对快淬纳米晶/非晶Mg_2Ni型合金吸放氢动力学的影响

为了改善Mg2Ni型合金的吸放氢动力学性能,用Co部分替代合金中的Ni。用快淬工艺制备了纳米晶和非晶Mg20Ni10-xCox(x=0,1,2,3,4)贮氢合金,分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试了合金的吸放氢动力学性能。研究了Co替代Ni及快淬工艺对合金吸放氢动力学性能的影响。结果表明,在快淬合金(x=0)中没有发现非晶相,但快淬合金(x=4)显示了纳米晶/非晶结构,表明Co替代Ni提高了Mg2Ni型合金的非晶形成能力。Co替代Ni不改变合金的Mg2Ni主相,但形成了第二相MgCo2。随Co替代量的增加,合金的吸氢量先增加而后减少,但其放氢量随Co替代量的增加而单调增加。     

熔体快淬对纳米晶和非晶Mg20Ni10-xCox(x≈0～4)合金电化学贮氢性能的影响

为了改善Mg2Ni型合金的电化学贮氢性能,用Co部分替代合金中的Ni.用快淬工艺制备了纳米晶和非晶Mg20Ni10-xCox(x=0、1、2、3、4)贮氢合金,分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试了合金的电化学贮氢性能.研究了Co替代Ni及快淬工艺对合金电化学贮氢性能的影响.结果表明,Co替代Ni不改变合金的Mg2Ni主相,但形成了第二相MgCo2.在快淬(x=0)合金中没有发现非晶相,但快淬(x=4)合金显示了纳米晶、非晶结构,表明Co替代Ni提高了Mg2Ni型舍金的非晶形成能力.熔体快淬显著的改善了合金的电化学贮氢性能,合金放电容量和电化学循环稳定性均随淬速的增加而增加.     

萨中油田节能技术综合评价（第二部分）

大庆萨中油田在依靠节能技术降低能耗工作中,注重生产工艺中的节能技术改造,努力提高五大系统效率,不断提高供配电质量、降低电力网损率,引进和推广节能“四新”技术。本文就各项节能技术措施的应用情况分别进行阐述,对实际应用过程中的节能效果作了分析和评价,可为油田成选节能技术措施取向提供参考。     

P,N影响Fe晶界结合的第一原理研究

本文利用第一原理离散变分方法,计算了轻杂质Ｐ、Ｎ在体心ＦｅΣ３（１１０）（１１１）晶界和Ｆｅ（１１１）表面的偏聚能,从能量方面对Ｐ、Ｎ的韧脆机制进行了探讨。结果表明,Ｐ在晶界上的偏聚能比表面上更高,更有利于偏聚在表面而非晶界,而Ｎ则相反。因此,Ｐ为脆性杂质,Ｎ为韧性杂质,此结果与实验观察相符,还分析了造成这一结果的化学因素和力学因素的影响,指出了在计算中对原子结构进行弛豫的必要性。