全低变工艺流程运作中存在的问题与对策

本文详细地介绍了小氮肥全低变工艺流程运作中出现的各种问题，作者针对各问题进行了理论分析，并提出了相应的解决办法。同时对今后全低变工艺流程在完善过程中需要注意的事项提出了建议。     

气提式外环流反应器多相体系流体力学行为研究

在接近中试规模的外环流反应装置上进行冷模试验,研究气-液-固三相情形蝶阀开度ξ、空气流量Qg、下降管液速uL、气含率εg等反应器特性参数间的关系.运用脉冲示踪-响应技术,电导法测定反应器不同轴向位置示踪粒子年龄分布,建立数学模型,依据定解条件对彼列克数Pe进行参数估值,并探讨Pc与uL、Qg之间的内在规律.同时,分析气体分布器开孔方向、开孔数不同对εg和Pe造成的影响.     

一步法预硫化型Ni-Mo/Al2O3催化剂的性能研究

以水溶性复合硫化物为硫化剂制备了一步法预硫化型Ni-Mo/Al2O3催化剂FS-1,以氧化型Ni-Mo/Al2O3催化剂FO-1为参比剂,通过X射线衍射（XRD）和高分辨透射电镜（HRTEM）等表征方法对催化剂物化性质进行了表征,并对比考察了FS-1与FO-1对焦化汽油的加氢脱硫脱氮性能。结果表明：FS-1对焦化汽油的加氢脱硫脱氮性能优于FO-1,这可能是由于FS-1具有更高的硫化度、适宜的MoS2堆积层数和片晶长度,更易形成高加氢活性的II型Ni-Mo-S相,使其具有更高本征加氢活性所致。     

整体式堇青石载体上 TS-1的原位合成

运用水热合成技术，在通道密度为62cell／cm^2的堇青石蜂窝陶瓷载体上，原位合成了TS-1分子筛．并用XRD、FT-IR和SEM等测试手段对其进行了表征．在此基础上，寻找出能降低模板剂和钛源用量的原料配比，并简化了合成路线．同时，还讨论了原料中H2O和SiO2的摩尔比以及晶化时间对TS-1负载状况的影响．结果表明，用37％盐酸处理6h后的堇青石蜂窝载体的内外表面上，经过一次水热合成，可牢固、均匀地生长出TS-1分子筛膜，而相应的载体增重为10％-16％．     

饮用水预臭氧化工艺对氨氮的影响

臭氧作为一种强氧化剂,在饮用水预臭氧化工艺中对水中的有机氮有氧化作用,可导致NH4 -N浓度升高。分别采用曝气和投加高浓度臭氧水的方法投加臭氧,通过回归分析获得了NH4 -N浓度与臭氧投加量的线性关系以及NH4 -N变化的限值,并对两种臭氧投加方法的效果进行了比较。     

整体式催化剂性能及应用的研究进展

由整体式催化剂的结构特点出发．系统地阐述了整体式催化剂具有的一系列超越传统颗粒状催化剂的独特优越性,提出了其在三相反应中有待解决的几个关键性问题。同时概述了整体式催化剂在环保领域和化工产品合成领域的应用、研究现状和展望。     

微反应器研究及展望

综合概括了微反应器(微通道反应器)的基本概念,把微反应器与其他微通道设备相区别;从化学反应工程的角度按气固相催化微反应器、液液相微反应器、气液相微反应器和气液固三相催化微反应器等类型对各种新型微反应器予以简略而突出的介绍;从其几何特性出发系统而深入地阐述了微反应器具有的一系列超越传统反应器的独特优越性;简略介绍了微反应器的制作、研究现状和展望。     

重质纯碱白度的提高与现有工艺的改进

针对目前天津碱厂重质纯碱产品白度低的问题 ,做了较深入的研究工作 ,发现了由普通纯碱制造重质纯碱过程中白度降低的原因 ,同时指出了目前重质纯碱生产中存在的问题与缺欠 ,并提出了改进意见。经过对现有工艺的改进 ,重灰产品的白度能达到 91%以上。     

微乳化对ECH和TMAC反应的影响及动力学

在微乳化和非微乳化条件下研究了环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺盐酸盐(TMAC)的反应。采用液相色谱和气相色谱分析相结合的方法,分别测定两种条件下随反应时间变化的各物质的量。实验结果表明,反应温度在20~40℃时,微乳条件下10 min时ECH的转化率接近60%,是非微乳条件时转化率的3倍以上;微乳条件下1,3-二氯-2-丙醇(DCP)的生成量比非微乳条件下的高出1个数量级。由此证明微乳条件下生成DCP反应的速率远高于非微乳体系。并根据实验结果建立了微乳化条件下ECH和TMAC反应的动力学方程。     

聚甲氧基二甲醚合成反应动力学研究进展

聚甲氧基二甲醚（PODE_n）作为一种潜在的柴油调和组分,能够有效减少柴油燃烧不充分所带来的污染排放。但是,由于反应器放大设计和操作存在技术瓶颈,现阶段国内外尚无达到规模化生产的运行装置。本文以反应器的模型化设计为最终目标,介绍了不同PODE_n合成工艺的反应动力学研究现状,总结了合成工艺中亟待解决的问题。分析表明,水对反应速率存在影响并且改变PODE_n的产品分布,而以甲缩醛为端基源的反应在无水参与下副产物少,不仅降低产品的分离难度,还可极大简化动力学模型。同时,简述了合成反应链增长机制的研究进展,指出在未来研究中探明PODE_n合成反应机理对普适动力学模型的建立至关重要,从而应用于工艺优化和反应器放大设计。