纤维素衍生物增塑体系溶剂化研究

目的 研究纤维素衍生物与低分子体系溶剂化程度对热力学相容性影响。方法 对增塑体系组分间热力学相容性进行理论分析并通过实验测试。结果 建立了半刚性链纤维素衍生物增塑体系级分相容性界限与溶剂化参数间关系。结论 在溶剂化状态下，影响纤维素衍生物增塑体系热力学相容性的主要因素是溶剂化程度，而溶剂化程度与小分子，纤维素衍生物中葡萄糖环基摩尔体积比值V^-1/V^-2和溶剂化参数z值有关。     

环己烷、环己烯及氯代环己烷混合物的分离

为了将多元混合物中的氯代环己烷等分离提纯,采用两步精馏的方法.先将混合液进行常压间歇精馏,蒸去大部分环己烷,环己烯以及少量的杂质,精馏完毕,将塔釜液抽滤,可得产品,视产品纯度再减压精馏塔釜液,直接将氯代环己烷蒸馏出来.考察了精馏过程中的影响因素:压强、回流比、加热量、全回流开工时间.采用变回流比操作,塔顶得到较佳的实验条件为:加热电压160V,全回流30 min,变回流比4.5～3～1.5.提纯氯代环己烷的操作条件:真空度为0.068～0.072 MPa,纯度达到99.06%.     

高聚物全息条纹图线性化及计算机处理

在对高聚物类材料进行全息检测时，条纹线性控制术可以达到两个目的：系统条纹定域的调整以及对缺陷条纹的识别．另外，本文对含复杂背景的全息图进行了计算机预处理，为此，我们提出了包括平滑、二值化、细化、水淹、跟踪诸手段的一系列计算方法，并得到满意效果。     

PASS的絮凝性能及其絮凝机理初探

以硫酸铝、偏铝酸钠和硅酸钠为原料制备新型絮凝剂－聚硅硫酸铝,通过絮凝实验讨论原水温度、ＰＨ值对ＰＡＳＳ絮凝效果的影响及处理前后原水ＰＨ值变化;通过ζ电位法讨论其絮凝机理,实验结果表明：ＰＡＳＳ具有适应温度及ＰＨ值范围宽、处理前后原水ＰＨ值变化小等特点,ＰＡＳＳ在絮凝过程中主要以吸附、架桥和卷扫作用为主,电荷中和作用为辅。     

南水北调京石段某深挖方岩质渠道衬砌加固设计

高地下水深挖岩质渠道需要解决地下水对衬砌板的破坏问题,该文分析了高地下水岩质渠道的特点,提出了边坡防护与排水相结合的设计方案,从而保证了渠道衬砌的安全。经过两年多的临时通水,工程运行良好。     

民办学校药学专业本科生培养创新能力的研究

文章在四方面:从营造创新氛围,深化教育教学改革,强化动手环节,提高实践能力、加强毕业论文环节,构建药学专业学生科研素质和创新能力培养体系,探讨了民办高校如何培养药学专业本科生创新能力。     

微波模板交联壳聚糖吸附剂对镉离子的吸附机理

通过IR、XPS及化学分析方法研究了微波模板法交联壳聚糖吸附剂(CCTSCd)对Cd2+的吸附机理及其选择记忆性。IR谱图表明,模板法保护了一部分氨基,未与Cd2+发生配位作用的一部分活性氨基参与了交联反应。对比吸附前后CCTSCd的XPS谱图,CCTSCd中O1s和C1s的结合能基本没有变化,N1s和Cd(II)Cd3d 5/2和Cd3d 3/2的特征峰发生化学位移,通过分峰拟合分析,Cd2+与CCTSCd中-NH2基团发生了配位反应。CCTSCd对Cd2+吸附符合Freundlich吸附等温方程。     

糠醛渣复合材料固定果胶酶的制备

本文以糠醛渣为原始材料进行磺化预处理,利用静自电组装技术将壳聚糖包覆表面,得到糠醛渣-壳聚糖和磺化糠醛渣-壳聚糖复合材料。以FT-IR、SEM等技术对以上制备的复合材料的进行分析表征;然后将两种复合材料利用戊二醛交联后进行果胶酶的固定化。采用单因素变量法研究新型固定化酶的最佳催化性能和稳定性。未磺化糠醛渣复合材料固定酶的最佳催化条件:pH 3.5,果胶酶浓度50 mg/mL,果胶浓度15 mg/mL,反应时间120 min,反应温度45℃;磺化糠醛渣复合材料固定酶的最佳催化条件:pH 3.5,果胶酶浓度20 mg/mL,果胶浓度10 mg/mL,反应时间60 min,反应温度50℃。其中糠醛渣复合材料的固定化果胶酶的最大载酶量为197.20 mg/g,在重复循环使用8次后剩余相对酶活可达81.78%,磺化糠醛渣复合材料的固定化果胶酶在4℃下储存32 d后仍剩余88.98%的相对酶活。两种固定酶都表现出较好的操载酶量和储存稳定性,有较好的经济价值和应用前景。     

天然植物秸秆SE改性及其羧甲基化研究

通过蒸气闪爆、化学提纯、物理改性等纯化技术对麦秆进行预处理，其目的是为了得到较鬲α-纤维素含量的、结构疏松且化学反应活性高的麦秆基纤维素．处理后的麦秆基纤维素经碱化、醚化合成适度取代的麦秆基羧甲基纤维素．研究结果表明：蒸气闪爆预处理技术非常有效，天然植物秸秆可以代替棉纤维合成羧甲基纤维素．     

羧甲基纤维素化学结构对乳蛋白稳定性影响

采用异丙醇/乙醇高浴比混合介质体系和单一乙醇介质低浴比体系,分别制备了两种乳蛋白稳定剂羧甲基纤维素CMCm和CMCe。通过乳液体系耐酸、耐盐、稳定性等测试分析,系统研究了两种稳定剂对乳液蛋白的稳定性影响。结果表明,异丙醇/乙醇高浴比混合介质体系得到的CMCm的耐酸、耐盐性好,沉淀率低,乳液稳定期长。通过SEM对乳液形态观察分析表明,添加CMCm的乳液蛋白间形成较均匀连续网络形貌,而添加CMCe的乳液体系则有明显的网路缺陷,蛋白有团聚趋势。为了深入了解两种稳定剂结构对乳液性能的影响,采用核磁共振测试对比研究了CMCm和CMCe大分子链上—CH2COO-基团的分布。研究发现,异丙醇/乙醇高浴比混合体系制备的CMCm,其葡萄糖残基上C-6位羟基的羧甲基化程度较高,而单一乙醇介质低浴比体系得到的CMCe则是C-2位上羟基的羧甲基化程度高。