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含镉羟基磷灰石的形成及其稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用液相共沉淀方法合成了不同镉摩尔含量XCd(即: Cd/(Ca+Cd))的镉羟基磷灰石. 通过XRD, FT-IR, FE-SEM, TG-DTG-DSC-MS和TCLP对产物的组成、形貌、热稳定性及化学稳定性进行了探讨. 结果表明, 随着XCd的增加, Cd2+进入到羟基磷灰石的晶格中依次形成Ca3.9(Ca4.7Cd0.7)(PO4)6(OH)1.8, Ca3.8(Ca4.1Cd0.73)(PO4_6(OH)1.8, Ca3.6(Ca4.5Cd0.76)(PO4)6(OH)1.6和Cd5(PO4)3OH; 这些产物在500℃以下均可稳定存在, 且热稳定性随着XCd的增加明显提高; 毒性浸出结果显示, Cd2+能够进入到羟基磷灰石的晶格中, 但产物的化学稳定性不高. 相似文献
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橄榄石类钢渣的蒸压胶凝性及产物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了高温高压条件下纯橄榄石类钢渣与石英砂橄榄石类钢渣的蒸压胶凝性及其不热反应产物,结果表明,水热蒸压纯橄榄石类钢渣显示出胶凝性;石英砂橄榄石类钢渣的蒸压强度可达50MPa以上,同时蒸压反应产物分别以水化钙铁石榴子石或Fe-tbermorite为主。 相似文献
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橄榄石类钢渣的蒸压凝性及产物研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了高温高压条件下纯橄榄石钢渣与石英砂橄榄石类钢渣的蒸压胶凝性及其水热反应物,结果表明,水热蒸压反应使纯橄榄石类钢渣显示出胶凝性,石英砂橄榄石类钢渣的蒸压强度可达50MPa以上,同时,蒸压反应产物分别以水化钙铁石榴子或石Fe-tobermorite为主。 相似文献
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白云石晶体的有序度与去白云石化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
评价了不同结构组分类别岩石中白云石晶体的有序度,并通过研究在悬浮分散体系中具有不同有序度的白云石晶体去白云石化反应的动力学行为,建立了白云石有序度与白云石去白云石化反应活性之间的关系。结果表明,泥晶白云岩中白云石晶体的有序度最低;白云质泥晶灰岩、泥质条带白云质泥晶灰岩、白云质粉屑泥晶灰岩及白云质亮晶鲕粒岩中的白云石晶体去白云石化反应的扩散活化能、界面化学反应活化能和晶体成核与生长活化能也低,低有序度的白云石具有高的反应性。随着体系温度的升高,白云石晶体有序度对去白云石化反应的影响趋于减小,不同有序度白云石的去白云石化程度趋于相同。 相似文献
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采用底泥原地稳定化处理技术中的帽封方法,考察膨润土对苏州河底泥中Cu2+、Pb2+和Zn2+3种重金属离子释放的抑制效果。结果表明:钙基膨润土对Cu2+、Pb2+和Zn2+的最大吸附容量分别为273.4 mg.g-1、473.6mg.g-1和263 mg.g-1;均具有较强的吸附性能;且在溶液pH值升高时,其对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附效果增强。在Zn-Pb混合体系下,钙基膨润土对Pb2+吸附效果增强,Zn2+的吸附效果不明显;而在Zn-Cu混合体系下,钙基膨润土对Cu2+效果增强,对Zn2+的吸附效果减弱。 相似文献
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本文从热力学角度系统研究了CaO-MgO-SiO2-H2O体系及钢渣中钙镁硅矿物在水热条件下的反应特性,结果表明:在CaO-MgO-SiO2-H2O系统中,CaO优先与SiO2反应生成水化硅酸gO只能与剩余的SiO2反应生成水化硅酸镁:MgO固溶时,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化。而对白钙沸石向白钙镁沸石的转化影响不大,不固溶MgO时,低温型水化硅酸钙向高温型转化温度提高,钢渣鲁镁硅矿物中,镁蔷薇辉石活性最大,透辉石活性最差,钙镁橄榄石和镁黄长石介于前两者之间。 相似文献
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评价了不同结构组分类别岩石中白云石晶体的有序度 ,并通过研究在悬浮分散体系中具有不同有序度的白云石晶体去白云石化反应的动力学行为 ,建立了白云石有序度与白云石去白云石化反应活性之间的关系。结果表明 ,泥晶白云岩中白云石晶体的有序度最低 ;白云质泥晶灰岩、泥质条带白云质泥晶灰岩、白云质粉屑砂屑泥晶灰岩及白云质亮晶鲕粒灰岩中的白云石晶体的有序度次之 ;豹斑白云质泥晶灰岩、粉晶以上晶粒白云岩中的白云石为近完全有序或完全有序。有序度低的白云石晶体去白云石化反应的扩散活化能、界面化学反应活化能和晶体成核与生长活化能也低 ,低有序度的白云石具有高的反应性。随着体系温度的升高 ,白云石晶体有序度对去白云石化反应的影响趋于减小 ,不同有序度白云石的去白云石化程度趋于相同。 相似文献
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有机钙铝层状双氢氧化物材料的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用离子交换法,利用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)改性铝酸三钙与氯化钙溶液反应生成的钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH)制备了有机CaAl-LDH。通过X射线衍射、透射电镜、红外光谱及热重–差热分析等手段对样品进行表征。采用液相总有机碳测试手段,研究了CaAl-LDH对SDS的吸附动力学和等温吸附效果。最佳的工艺条件为:SDS初始浓度0.4mol/L;振荡反应时间8h。所得的有机CaAl-LDH中有机物的质量分数超过40%。SDS进入CaAl-LDH层间后,未破坏层状结构,其层间距增加,晶体结构完整,晶粒有序度高。 相似文献