β-环糊精/聚氨酯共混物的制备与性能研究

利用聚四氢呋喃对β-环糊精进行改性,制备出β-环糊精/聚四氢呋喃复合物,再将其与聚氨酯进行物理共混制得聚氨酯共混膜。通过SEM、FT-IR、TGA等测试方法对聚氨酯共混膜进行了表征。结果表明:聚四氢呋喃改性的β-环糊精在聚氨酯基体中分散性良好,制得的聚氨酯共混膜的力学性能和热性能较未加β-环糊精改性有较明显的提高。同时,β-环糊精改性聚氨酯薄膜的染色、吸湿和透湿性能均有一定程度的提高。     

物资供应链在项目部物资管理的应用

建设投资是为了完成工程项目建设,在建设期投入且形成现金流出的全部费用。建设投资包括工程费用（设备及工器具购置费和建筑安装费用）、工程建设其他费用、预备费。其中按照费用构成要素划分,建筑安装工程费用分为人工、材料、施工机具使用费、企业管理费、利润、规费、税金。从以往的已完工项目费用占比分析,材料费占建筑安装工程费用的60%甚至更多。因此,降低工程成本的的最有效的方式就是改进项目部的物资管理模式。     

聚氨酯(PU)/凹凸棒土(AT)原位复合材料制备及表征

凹凸棒土(AT)经过提纯,采用原位聚合方法制备聚氨酯(PU)/凹凸棒土(AT)复合材料.通过SEM、FT-IR、DMA等测试方法对PU/AT复合材料的结构进行了表征.结果表明:复合材料的热稳定性和玻璃化温度较PU都有明显提高,拉伸强度也有较大提高.并分析了AT对复合材料结构的影响和作用机理.     

磺化芳香族聚脲的制备与表征

采用4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDl)和间苯二胺为单体,经两步法溶液聚合制备了芳香族聚脲。以浓硫酸为磺化试剂对芳香族聚脲膜进行了磺化改性,得到一系列不同磺化程度的芳香族聚脲。采用1H NMR对聚脲样品及磺化改性后样品的化学结构进行了表征。FT IR分析结果表明,芳香族聚脲的磺化程度随磺化时间延长而提高。特性粘度测试表明,磺化改性后聚脲样品的特性粘度随磺化温度的升高及磺化时间的延长而降低。接触角测量表明,磺化改性后聚脲样品的表面亲水性有明显提高。     

环氧树脂/凹凸棒土纳米复合材料的制备与表征

采用共混法制备了凹凸棒土(AT)质量分数分别为1%、3%、5%、10%的环氧树脂(EP)/AT纳米复合材料,通过拉伸测试、SEM、DMA、TGA等测试方法对该纳米复合材料的形态结构和性能进行了研究。结果表明,AT在EP基体中基本达到均匀分散,与纯EP树脂相比,不同AT用量的纳米复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均有所提高,表现出较好的韧性。此外,加入AT后,EP树脂的玻璃化转变温度有一定程度的增大,热分解温度有所提高。     

氨纶废丝醇解工艺探讨

以一缩二乙二醇为醇解剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂对氨纶废丝进行了醇解。重点分析了醇解时间、催化剂用量、氨纶废丝与醇解剂质量比等工艺条件对回收聚四氢呋喃二元醇(回收PTHF)性能和结构的影响。结果表明,当温度不变时,增加醇解时间、催化剂用量、醇解剂与氨纶废丝比例仅可以在一定程度上提高回收PTHF的收率和纯度。     

碳纳米管/聚苯乙烯复合材料的制备及导电性能研究

用溶液共混的方法将碳纳米管(CNTs)分散在聚乳酸聚己酸内酯(PLLA-PCL)嵌段共聚物中,再采用熔融共混的方法,制备了CNTs/PLLA-PCL/PS复合材料.扫描电镜和高分辨率光学显微镜观察发现,CNTs能够较均匀地分散在PLLA-PCL.电导率的测定表明,CNTs的加入大幅度提高了聚苯乙烯的导电性能,与CNTs//PS复合材料相比,PLLA-PCL的加入对更加有效地分散CNTs.     

无助溶剂水性聚氨酯的制备及相关性能研究

以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,制备了一种低熔点扩链剂(LMCE)。通过差示扫描量热和广角X射线衍射分析,研究了不同DMPA/BDO物质的量比对LMCE熔点和晶体结构的影响。以异佛尔酮二异氰酸酯和LMCE为硬段、分别以分子量为1 000、2 000和3 000的聚ε-己内酯二醇为软段,制备了一系列无助溶剂水性聚氨酯。通过粒径分析、差示扫描量热、动态力学分析和力学性能测试等,研究了所制备水性聚氨酯的结构与性能。结果表明:随着DMPA/BDO物质的量比的减小,LMCE的熔点逐渐降低,结晶度下降;随着软段分子量的增加,水性聚氨酯的乳液粒径先减小后增大,微相分离程度和软段结晶性提高;力学性能测试结果表明软段分子量的增加可以提高水性聚氨酯的拉伸强度和断裂伸长率。     

聚丙烯腈/聚氨酯接枝共聚物的合成与表征

合成了带不饱和端基的聚氨酯预聚体(USPU)，并进一步与丙烯腈(AN)单体进行共聚，制备了主链是聚丙烯腈，支链是聚氨酯的接枝共聚物。结果表明，随着引发剂用量的增加，共聚产物收率也随之增大；USPU种类及单体投料比对共聚物收率也有较明显的影响；随着相对分子质量调节剂异丙醇用量的增加，共聚物的特性黏度有下降的趋势。应用FTIR、^1H核磁共振、X衍射对USPU和AN／USPU接枝共聚物进行结构表征，证实了所合成的产物符合预期的结构。     

聚酰亚胺初生纤维的形态结构

以聚酰亚胺浓溶液为纺丝浆液 ,以乙醇及其与水的混合物为凝固浴 ,采用干湿法纺丝工艺路线纺制聚酰亚胺纤维。用扫描电子显微镜研究了初生纤维形态结构 ,发现聚酰亚胺初生纤维的内部孔洞较小 ,而且受凝固浴配比的影响也较小。同时发现聚酰亚胺干湿法成形过程中存在轻微的原纤化现象