瓶用聚酯切片结晶性能研究

通过对2种不同瓶用聚酯切片（市售瓶用聚酯切片和辽阳石化公司的瓶用聚酯切片）进行傅里叶变换红外光谱、热失重、热台偏光显微镜、差示扫描量热等的对比分析,详细研究了2种瓶用聚酯切片的结晶行为。结果表明,瓶用聚酯切片应具有适中的结晶能力,结晶速率过大或结晶度过高均可导致聚酯瓶产品的耐热性能下降;与市售瓶用聚酯切片相比,辽阳石化公司的瓶用聚酯切片的结晶速率较大,具有较高的热结晶温度。     

SBS-OH模板制备CdS纳米粒子及表征

以SBS为基本原料,通过大分子化学反应制备得到羟基化SBS(SBS-OH).以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,SBS-OH为模板,乙酸镉及硫化钠为前驱物,在常温条件下"原位反应"制备得到CdS纳米粒子.通过UV-Vis、PL系统考察了SBS-OH浓度、前驱物浓度及配比等因素对CdS纳米粒子光学性质的影响.通过TEM对CdS纳米粒子的尺寸及形貌进行了表征.研究表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在极性溶剂DMF中得到具有冠状复合结构的CdS纳米粒子.随着前驱物浓度的增加,CdS纳米粒子的吸收强度增加,吸收带边红移,表现出较明显的量子尺寸效应.PL光谱表明CdS纳米粒子可以产生表面缺陷态的荧光发光特性,通过对实验结果的总结分析,探讨了复合结构CdS纳米粒子可能的形成机制.     

PHB／PET／HQ－TPA液晶共聚芳酯热分解动力学研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯样品进行了热失重曲线测试。采用Ｆｒｅｅｍａｎ和Ｃａｎｒｄｌ的微商法对ＴＧ曲线所得到的主要数据进行了处理，研究了共聚芳酯样品的热分解动力学。结果表明，随着第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）加入量的提高，共聚芳酯的热稳定性提高。由微商法求出热分解反应级数ｎ＝１～３，反应活化能Ｅ＝１６７～２９３ｋＪ／ｍｏｌ。     

PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯进行纺丝实验，制备了初生纤维并对其进行了热处理。利用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，密度，Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶共聚酯具有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，初生纤维经热处理后，可使其微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到进一步改善。     

油酸钠为稳定剂合成CdS（CdSe）纳米粒子及表征

针对CdS（CdSe）等半导体纳米粒子制备过程中使用的有机溶剂难回收、成本高、难以实现工业化等问题,以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂,乙酸镉和硫脲（或硒氢化钠）为前驱物,制备了CdS和CdSe纳米粒子.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、广角x射线衍射和透射电子显微分析等方法,对CdS和CdSe纳米粒子的光学性质、晶体结构、形貌及尺寸等进行了表征.结果表明,当以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂时,通过控制一定的前驱物浓度、反应温度和反应时间,在温和的反应条件下,可以得到尺寸分布均匀的CdS和CdSe纳米粒子,从而为在环境友好条件下合成CdS和CdSe半导体纳米粒子提供了一种新途径.     

基于预测模型双模糊分数阶PID的BLDCM调速系统优化控制

无刷直流电机（BLDCM）具有复杂的非线性系统,强耦合、变量多等特点,传统的PID控制无法获得满意的控制效果。为此,在模糊控制、分数阶微积分及模型预测相关理论的基础上,提出了预测模型双模糊分数阶PID控制器。分数阶控制为系统提供更多的控制余度,并采用一种间接算法（Oustaloup算法）完成整数阶PID控制的延伸和扩展,模糊控制实现分数阶PID控制参数的在线调整;建立预测模型,并引入模糊控制动态调整预测模型系数K值,实现更加精确的控制。针对模糊分数阶PID控制器中参数选择,又提出了一种改进的万有引力算法进行参数优化,增强控制器的自适应能力。仿真结果表明:基于改进万有引力算法的预测模型双模糊分数阶PID控制的BLDCM调速系统较传统的PID控制具有更快的响应速度、更小的超调量及抗负载扰动能力强等优良的动、静态性能指标。     

峰值电流控制软开关电力操作电源的设计

设计了1kW电力操作电源模块,主电路采用移相控制的全桥零电压零电流开关变换电路,整流电路采用倍流整流方式;变换电路所有功率器件都工作在软开关状态,并有较大的软开关范围.控制电路采用电压、电流双闭环控制技术及峰值电流控制模式,并利用最大电流均流法,自动均衡电源模块间输出电流.给出了相应的实验结果.     

异山梨醇改性PTT共聚酯的合成及其非等温结晶动力学研究

以异山梨醇(IS)作为第三单体,对苯二甲酸和1,3-丙二醇为基本原料,在5 L缩聚釜中制得聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)及不同IS含量的对苯二甲酸1,3-丙二醇-异山梨醇共聚酯(PTTI);使用核磁共振氢谱仪分析PTT及PTTI的结构,使用差式扫描量热仪测定PTT和PTTI在不同降温速率下的降温曲线,并采用Jeziorny法研究PTT及PTTI的非等温结晶动力学。结果表明：在PTTI试样的核磁共振氢谱中,化学位移为4.296～5.706处出现了IS上8个氢原子所形成的特征峰,表示IS成功参与了PTT的反应;随着降温速率的增加,PTT及PTTI的结晶温度降低,结晶曲线变宽,结晶能力变差;在相同降温速率下,相比PTT,加入IS后的PTTI的非等温结晶动力学速率常数变大,结晶温度降低;IS的加入不利于PTT结晶。     

HBA／PET／BA—TPA液晶共聚酯的合成与表征

以ＢＡ－ＴＰＡ为第三单体，采用熔融缩聚的方法，合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ／ＢＡ－ＴＰＡ三元体系的液晶共聚酯样品。结果一民合成的共聚酯样品在２６０－３６０℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。