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二氢猕猴桃内酯的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
以市售β 紫罗兰酮为起始物,经臭氧化制得环柠檬醛,然后经Darzen缩合制得环高柠檬醛。采用自制的催化剂一步将环高柠檬醛转化成二氢猕猴桃内酯(9 氧杂 1,5,5 三甲基双环〔4,3,0〕壬 6 烯 8 酮),产物经MS、IR和元素分析等确证 相似文献
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为评价电子烟烟雾质量浓度并探究其影响因素,基于气溶胶光学特性建立了利用透光率定量表征烟雾质量浓度的方法,采用开发的烟雾质量浓度测试系统考察了不同抽吸参数、烟液溶剂、工作电压和电阻对烟雾质量浓度的影响。结果表明:(1)当抽吸容量一定时,在较短抽吸间隔条件下,电子烟烟雾质量浓度较大。(2)使用甘油和1,2-丙二醇混合溶剂时,电子烟烟雾质量浓度大于使用单一溶剂。(3)在相同的抽吸条件下,电子烟输出功率与烟雾质量浓度正相关。该表征方法和测试系统合理、有效,适用于电子烟烟雾质量浓度的实时、定量分析。 相似文献
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龙口矿务局热电厂冷却水源的选择煤炭部济南设计研究院陈永宽,陈崇亮山东龙口矿务局是我国第一个海滨矿务局。矿区各矿均靠近渤海南岸,有取之不尽的海水资源可以利用,但区内淡水资源却很贫乏。龙口矿务局热电厂就是在这样的水源条件下进行设计的。热电厂安装三台35t... 相似文献
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为了解电子烟雾化温度影响因素和雾化温度范围,按照CORESTA推荐电子烟抽吸模式,采用红外热成像技术对可注油和预注油雾化器进行雾化温度测定,采用非导电型热电偶对一次性连体烟雾化器进行雾化温度测定。结果表明:(1)对于丙二醇、甘油和1,3-丁二醇三种溶剂,使用混合溶剂时的电子烟雾化温度高于使用单一溶剂时的雾化温度;(2)电子烟雾化温度与加热丝阻值呈负相关,与工作电压呈正相关;(3)阻值相同的可注油雾化器,单根发热丝的雾化温度高于双根发热丝的雾化温度;(4)对于结构相同的一次性连体烟雾化器,气流通道直径与雾化温度呈负相关;且随着抽吸口数的增加,一次性连体烟雾化器的雾化温度呈现先升高后降低的趋势。 相似文献
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采用热裂解和热重分析仪,研究了胆甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇、麦角固醇和菜油甾醇的热裂解产生多环芳烃及其热失重行为,同时将胆甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇和麦角固醇添加到卷烟中以验证甾醇添加量与多环芳烃释放量的关系。结果表明:①5种甾醇类化合物在高温、缺氧的环境下热裂解易于生成多环芳烃,尤其是低环数多环芳烃,5种甾醇的热裂解产物及其分布特点类似。以豆甾醇为例,其热裂解产物中萘及其衍生物占总量的35.44%;②5种甾醇只有一个热失重阶段,在300~400℃区间基本分解完全,推测裂解反应在热裂解过程中占主导因素;③卷烟中甾醇的添加量与主流烟气中苯并[a]芘(B[a]P)释放量呈明显正相关,其中,豆甾醇对B[a]P释放量的贡献最显著,两倍于卷烟中豆甾醇原含量的添加量,卷烟样品的B[a]P释放量增加了17.8%。 相似文献
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利用超高效液相-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)分析研究了造纸法再造烟叶各工艺环节产物中5 种多酚(绿原酸、咖啡酸、莨菪亭、芸香苷及愈创木酚)的含量及其影响因素。结果表明:①再造烟叶原料中89.2% 的多酚存在于碎烟叶中,烟梗中只有10.8%,其中原料中3 种主要多酚(绿原酸,莨菪亭,芸香苷)占多酚总量的97.2%;②提取阶段,原料中90.3% 的多酚转移到提取液中,二级提取固相物中多酚为9.7%,由于二级提取液相物的循环使用,最终提取液中多酚为97.1%;③真空浓缩阶段,绿原酸受热分解,损失量相当于多酚总量的10.0%,其余多酚变化不明显,最终涂布液中多酚占总量的89.7%;④打浆和抄造阶段,多酚随着水的流失而损失,片基中多酚剩余0.9%;⑤涂布阶段,多酚在有氧及高温下发生氧化,损失多酚48.7%,最终再造烟叶中多酚剩余41.9%。 相似文献
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为研究烤烟香型与产区及品种的关系,选取国内14省烤烟产区13个品种的127份不同香型的烟叶样本进行化学成分分析,依据相关分析筛选出合适的变量,并进行香型产区的聚类分析及香型与产区、品种的对应分析。结果表明:1采用多序列相关分析法筛选出5个与香型呈高度相关的指标,分别为总糖、芸香苷、锌、硬脂酸和苯甲醛。2依据筛选变量可将不同香型烤烟中部烟叶的产区特征聚为3类,与当前主观定性判定香型的结果相吻合,且2012年的验证数据与2011年相一致,显示了香型产区聚类结果的准确性。3对应分析结果显示,不同产区、品种烤烟的香型特征存在较大差异,且产区对香气风格的影响比品种大;具有相似香型特征的产区和品种互相邻近,可较为直观地分为3类,与聚类分析的结果基本一致。该研究结果为不同香型烤烟的区域划分及烤烟栽培品种的选择提供了理论依据。 相似文献
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采用人工加香的方法可以改善、修正或增强烟气的香味,提高卷烟质量。为了寻找合适的香原料以适应卷烟上业的加香需要,我们合成了6个单体香料,这些化合物无毒无副作用,可用以卷烟的加香,它们的用量是卷烟产品重量的0.0001-0.1%,最佳试用范围是0.001-0.01%。1实验部分1.1柠檬醛的环化1.1.1柠檬醛缩苯胺的制备15.2g (0.1mol)重蒸过的柠檬醛用15ml乙醚稀释,加入6g无水MgSo4,在搅拌下,将含9.3g (0.1mol)重蒸过的苯胺10ml乙醚溶液滴加入上述溶液中,此溶液在室温下继续搅拌半天,抽滤得到的滤液用于环化。 相似文献