高效液相色谱法测定剑麻皂素提取液中剑麻皂甙元的含量

建立高效液相色谱测定剑麻皂素提取液中剑麻皂甙元含量的方法。色谱条件如下:采用RID-10A示差折光检测器,色谱柱填料为Hypersil ODS2 5μm,柱温为30℃,流速为l.0 m L/min,以乙醇-水(3+1,v/v)为流动相。实验表明,剑麻皂甙元在0.1~10 g·L-1范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,RSD为0.32%(n=6)。在测定溶液中加入标准品做回收实验,测得回收率为98.38%。该检测方法简便快捷、精确稳定、重现性好,可为剑麻皂素生产提供实时监控和优化改进。     

反相高效液相色谱法测定赖诺普利

用反相液相色谱测定赖诺谱利含量 ,紫外检测波长为 2 1 5nm ,色谱柱为RP - 1 8(2 50× 4.6mm ,5μm) ,流动相为 68%蒸馏水 (0 .0 0 2M磷酸二氢钾 ) 2 5%甲醇 7%乙腈。在此条件下 ,能得到较好的实验结果 ,此方法简单 ,有实用价值。     

分子排阻色谱分离蛋白质的研究

本介绍自制的高效分子排阻色谱硅质填料对生物大分子的分离情况,并讨论键合剂KH-560键合情况。实验证明,色谱峰的顺序符合分子排阻洗脱行为。     

(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯合成综述

(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(R-HPBE)是合成血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压和充血性心力衰竭药物的重要手性中问体,综述了该化合物的合成方法并简述了应用前景.     

分光光度法测定硝基苯电解还原液中的对氨基苯酚

用分光光度法直接测定硝基苯电解还原液中的对氨基苯酚。该方法具有简便、快速、准确的特点。溶液中的其它组分对测定无干扰。     

莠灭净·阿特拉津混合物的高效液相色谱分析

采用HPLC法,以C18柱为固定相,甲醇-水为流动相(体积比为60∶40),检测器检测波长为220nm,外标法定量,在室温条件下分离反应液中的莠灭净和阿特拉津及其它组分,而且准确测定莠灭净和阿特拉津含量.莠灭净的变异系数为15.76%.,回收率为97%～103%,线性范围为0.02～1.1g/L;阿特拉津的变异系数为12.8%.,回收率为97%～103%,线性范围为0.03～1.3g/L.     

生物乙醇脱水反应中副产物的色谱分析

采用HPLC法,以二次蒸馏水为流动相,用SUGAR SC1011(Shodex公司)色谱柱为固定相,紫外检测器检测波长为192nm。在70℃温度条件下,分离乙醇脱水制乙烯工艺探索中所生成的副产物乙醛、乙醚、丙酮和未完全反应的乙醇等液体组分,准确测定这些组分的含量,且探讨此方法的精密度、线性关系和回收率。     

亚氨基二乙酸制备研究

采用亚氨基二乙腈水解制取亚氨基二乙酸二钠,用正交试验设计法探讨了水解反应的影响因素;采用电渗析法制备亚氨基二乙酸,对电极材料及阳离子交换膜进行了筛选,设计了双阳膜三室电渗析器.结果表明,亚氨基二乙腈在过量碱液中水解较彻底,最佳工艺参数为:n(NaOH)∶n(亚氨基二乙腈)=2.2∶1,w(NaOH)=15%,投料温度75℃,105～110 ℃下脱氨90min,亚氨基二乙酸二钠收率可达96.27%;以不锈钢板为阴极、钛基镀铱钌板为阳极,上海膜为阳极室膜、北京膜为阴极室膜构成电渗析器,制得产品亚氨基二乙酸的质量分数99.38%,总收率94.7%,电流效率66.7%,能耗3.02 kWh/kg.     

剑麻皂甙元高效液相色谱分析方法

建立高效液相色谱测定剑麻麻膏、麻膏水解物和剑麻皂素产品中剑麻皂甙元含量的分析方法。色谱条件采用示差折光检测器,C18柱和40℃的柱温,以乙醇-水（3＋1,v/v）为流动相。实验结果显示,剑麻皂甙元在0.002~0.04mg范围内呈现良好的线性关系,其线性相关系数为0.9998,该方法对3种样品的平均回收率分别为97.1%、97.8%、98.9%,RSD（n=5）分别为0.81%、0.65%、0.51%。该方法简便、准确、重现性好,可为剑麻皂素生产中的原料采购和产品质量评价提供有效依据。     

硝基苯电解还原制对氨基苯酚

以镍为阴极，铅为阳极，乙醇作助溶剂，NH4Cl作支持电解质，在近中性的溶液中电解硝基苯制备苯基羟胺，然后将苯基羟胺经Bamberger重排制备对氨基苯酚。讨论了各种反应条件对对氨基苯酚产率的影响。