异氰酸酯改性光敏水性环氧丙烯酸酯的合成

以双酚A型环氧树脂与丙烯酸反应合成了具有羟基侧基的环氧丙烯酸酯，再用甲苯二异氰酸酯与内烯酸-β-羟乙酯的半加成物对上述环氧丙烯酸酯树脂进行接枝改性，再用酸酐引入羧基，经胺中和后，水性化．可得较为稳定的自乳化光敏树脂水分散体系。通过化学测试和IR解析．确定了合成条件、合成终点及产物结构，并以此为基料配成紫外光固化涂料，所得涂层性能优异。     

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚的合成

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮为起始原料，采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物，收率90％．产品含量95％。优化了反应条件，简化了操作。     

改性聚合硫酸铁的制备及其在印染废水处理中的试验

制备了乙酸改性聚合硫酸铁,并用此作絮凝脱色剂对印染废水的处理效果进行了实验,结果表明,改性聚合硫酸铁对印染废水表现出较好的脱色性能,最佳脱色率和CODC r去除率分别达到95.0%和75.7%。对脱色的最佳工艺条件进行了优化,在同等条件下,改性聚合硫酸铁的絮凝脱色性能优于普通聚合硫酸铁。     

碘掺杂的聚二茂铁基席夫碱的合成与性能研究

利用二茂铁甲醛与对、间、邻苯二胺在中性条件下缩合,得到了3种小分子二茂铁基席夫碱,利用Friedel-Crafts反应合成了一类新型的导电聚二茂铁基席夫碱,然后用碘对其进行掺杂,得到了系列电荷转移配合物.聚合物的电导率经碘掺杂后可提高几个数量级,同时均有紫外吸收功能;其中碘掺杂聚对二茂铁基席夫碱配合物的电导率最高,达3.17×10-4S/cm,而碘掺杂聚邻二茂铁基席夫碱配合物的磁增重另外2种配合物的2～3倍.     

高炉下部的液泛和流态化

为了阐明高炉下部是否会发生液泛,模拟高炉滴落带的流动条件进行了气液两相逆流的流体力学实验.将Sherwood液泛图纵坐标的液泛因子乘以密度校正系数解决了密度对液泛速度的影响,并提出了新的液泛图和关联式.新关联方法与实验数据吻合很好.通过比较流化速度和液泛速度大小,提出了在一定流动条件下用来区分液泛和流态化的简图.结果表明,高炉滴落区发生渣的液泛,而不是焦炭床的流态化.     

3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4''''-氯苯基醚的合成

3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4'-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体.以2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮为起始原料,采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物,收率90%,产品含量95%.优化了反应条件,简化了操作.     

甲烷浓度对金刚石薄膜(100)织构生长的影响

以H2和CH4的混合气体为气源,用微波等离子体辅助化学气相沉积法(MPECVD)在1 cm×1 cm S i(100)基体上沉积了金刚石薄膜。研究了不同的甲烷浓度对金刚石薄膜(100)织构生长趋势的影响。分别采用扫描电子显微镜(SEM),Ram an光谱对金刚石膜的表面形貌、质量进行了分析。结果表明,当基体温度为750℃,气压为4.8×103Pa,甲烷浓度为1.4%时,薄膜表面为(100)织构。     

我国水处理高级氧化技术发展战略的探讨

我国面对水环境中的难于生物降解的有毒有害有机污染物日益增加的严重局面，大力研究对之有特效的各种高级氧化水处理技术并使之迅速获得大规模工业应用势在必行，这不仅是水处理新方法新设备研究的迫切课题，而且也是我国建设节约型社会和自主创新型国家所必须的技术进展。在概括性地讨论各类水处理高级氧化技术优缺点的基础上，对我国目前应当优先发展的高级氧化技术及其技术关键提出自己的见解。     

基于非负矩阵分解的水量分配方案后评价

提出了水量分配方案后评价指标体系,建立了基于非负矩阵分解的水量分配方案后评价模型,并以1983年国务院批复的引滦水量分配方案为研究对象进行了水量分配方案诊断式后评价。该方法利用非负矩阵分解算法将指标矩阵最大程度分解为基向量和权向量,根据权向量元素的数值对水量分配方案进行评级,根据基向量元素的数值判断评价指标的实施状况。通过对引滦水量分配方案质量、实施过程、实施效果和可持续性的调查分析,得出方案综合后评价结果为优,但在来用水可持续性、对水环境影响及水质目标保证率等方面需加以改进。评价结果表明,基于非负矩阵分解原理的后评价方法评价效果较好,可为水量分配方案等项目的后评价提供科学依据。     

POE/轻质CaCO3填充体系的力学、流变性能研究

用轻质CaCO3填充新型聚烯烃弹性体POE,研究了填充体系的力学性能和流变性能随CaCO3含量变化的规律.发现随CaCO3填充量增加至40份,体系拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大,冲击回弹性下降,邵氏硬度上升.POE8150/CaCO3的拉伸强度、邵氏硬度比POE8003/CaCO3小,前者的拉断伸长率、冲击回弹性大于后者.POE8150/CaCO3的流动曲线表明体系的整体流动性较好,可以较快地剪切速率挤出,CaCO3的加入使流动性变差.