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251.
沼蛤侵蚀给混凝土带来的性能影响对防治措施的选择与决策具有重要的参考意义。对于受侵蚀1年的自制试件和受侵蚀20余年的现场芯样,本文采用浸泡增重法、压汞法、场发射环境扫描电镜法和热重法分别测试了有贝附着组和无贝对照组的表层吸水率、表层孔隙特征与孔径分布、表层形貌和成分变化,以及表层钙成分含量变化这4个指标,研究了沼蛤侵蚀混凝土前后以及侵蚀时间对微观性能的影响。定量分析表明:沼蛤附着侵蚀混凝土后,混凝土不同尺寸的孔隙均有增加,同时表观密度分别下降了13.5%(侵蚀1年)和19.5%(侵蚀20余年),表层吸水率分别增加了82%(侵蚀1年)和101%(侵蚀20余年),混凝土表面的铝元素、铁元素和锰元素大幅增加,钙元素尤其是碳酸钙流失严重,分别减少了41.7%(侵蚀1年)和82%(侵蚀20余年)。因此,沼蛤的侵蚀会造成混凝土的微观性能损伤,受侵蚀时间越长,性能损伤越严重。 相似文献
252.
用于确定双吸离心泵Suter曲线的三维内特性法研究 总被引:3,自引:1,他引:2
水泵Suter曲线是泵站水锤分析的必备条件之一。现有用于获取双吸离心泵Suter曲线的实测法具有难度大、成本高的特点,而间接插值估算法的精度又比较低,本文提出了一种通过水泵流场三维数值计算确定双吸离心泵Suter曲线的新方法,简称三维内特性法。该方法采用计算流体力学(CFD)技术,对双吸离心泵的水力模型进行三维造型、工况离散、流场计算及结果转化,以快速、准确地获取双吸离心泵Suter曲线,在正水泵工况、正水轮机工况、反水轮机工况、反水泵工况等工况下,计算出相应流量、转速、扬程和转矩关系。定量分析表明,相比于间接插值估算法,采用三维内特性法获得的Suter曲线中,Wh(x)的计算精度平均提高了39.2%,Wb(x)的计算精度平均提高了26.3%;在将采用该方法获得的双吸离心泵Suter曲线用于事故停泵工况水锤分析时,计算得到的系统最大压力降低了15.0%,管线发生汽化压力的范围缩减了81.4%,双吸离心泵的最大倒流量增大了11.9%,最大倒转速降低了6.1%,与实际测试结果更为接近。该方法为提高双吸离心泵站水锤分析精度提供了一种新技术途径。 相似文献
253.
针对冗余训练样本会降低BMA参数求解效率与精度问题,本文提出在BMA运算之前采用k-最近邻(k-nearest neighbor)算法筛选有价值训练样本,并用于BMA参数求解的改进模型。模拟试验在淮河王家坝站进行,分别以k-最近邻筛选、不筛选两种方案为BMA提供训练样本,统计分析两种方案中王家坝站流量模拟结果,评价BMA改进法的性能。模拟结果显示,采用k-最近邻样本筛选方法后,BMA模型对洪水过程以及洪峰的预报精度提升明显;概率预报结果的离散程度降低的同时,可靠性程度获得提升。k-最近邻样本筛选方法的引入,能够有效去除BMA模型训练样本中的冗余数据,以少量的样本获得更可靠的模型参数,改善集合预报性能。 相似文献
254.
塑料老化性能及使用寿命预测的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了利用人工神经网络方法对塑料自然老化性能时间序列进行预测的方法,并建立了计算模型,在此基础上本方法也可对塑料使用寿命进行预测。实例计算证实了这种方法具有良好的精度。 相似文献
255.
256.
257.
HIPS-g-PMMA的合成及其在HIPS/PVC共混体系中的增容作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自由基引发的溶液聚合法合成了高抗冲聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯(HIPS-g-PMMA)增容剂,考察了引发剂用量、反应温度及反应时间对增容剂的接枝率及支链摩尔质量的影响;同时对增容剂对HIPS/PVC共混体系的增容效果作了考察。结果表明:最佳反应条件是反应温度80℃,反应时间4h,引发剂用量以0.2~0.25g为宜;增容剂HIPS-g-PMMA对HIPS/PVC共混体系表现出较好的增容效果,共混物的拉伸强度、屈服强度及断裂伸长率明显增加,冲击强度增大,电镜照片显示两相界面变得更加模糊。 相似文献
258.
259.
几个影响PVA为粘合剂的光敏热成像材料感光性能的因素研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以水性聚乙烯醇(PVA)为粘合剂,原位法合成的AgBr作为光敏元,考察了组分四氯邻苯二甲酸、酞嗪以及三溴甲基砜类防灰雾剂在体系不同pH值时对PTG材料感光性能的影响.实验结果表明:防灰雾剂可以明显地降低灰雾和减小最大密度;体系pH在7.0-7.5之间时,感光度最大,而灰雾随着体系pH的升高而增大. 相似文献
260.
采用凝胶过滤色谱法研究了木聚糖在酶解过程中分子量分布的变化。结果表明,木聚糖酶对高分子量组分的木聚糖的降解能力较差,而主要降解分子量介于15000~3000之间组分的木聚糖,使得这部分木聚糖变为分子量更低的木聚糖组分。随着酶解时间的延长,酶解得率上升,酶解产物中低聚木糖含量增多,未被酶解的木聚糖的平均聚合度上升,当酶解时间超过4h时,这种变化趋势缓慢。随着酶解轮次的增加,酶解产物中可溶性木聚糖的含量越来越少,木聚糖被降解的难度越来越大。在实际生产中,用来作为低聚木糖生产的木聚糖其聚合度应在20~100之间,酶解时间以4h为宜,重复利用未水解木聚糖的轮次以2轮为宜。 相似文献