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61.
一个安全有效的身份鉴别协议与对应的数字签名方案   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴铤  于秀源 《通信学报》2002,23(7):70-75
本文利用二元一次不定方程和Schnorr身份鉴别协议,构造出一个新的身份鉴别协议,该协议在RSA问题和离散对数问题是难解的假设下是安全的,同时给出了所对应的数字签名方案。  相似文献   
62.
通过对试验区近年完钻的检查井各单砂层水淹状况及其影响因素的分析。利用神经网络模式识别方法建立起单层剩余油识别模型,在此基础上对三次加密试验区各小层剩余油分布进行研究,总结出各类油层剩余油分布特征及成因类型,并分析了试验区剩余油潜力分布,从而为三次加密布井及射孔方案编制提供了可靠的依据。  相似文献   
63.
东濮凹陷低阻油层成因研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
针对东濮凹陷低阻油层的测井曲线显示特征,从岩石物理特性、油藏高度、泥质砂岩阳离子交换、换井滤液侵入和导电矿物影响等几个方面系统地进行了低阻油层成因研究。研究结果表明,东濮凹陷伏阻油层的形成是多种因素共同作用的结果,但骨架颗粒岩性细、泥质含量偏重、地层水矿化度高,油藏高度低是形成东濮凹陷低阻油层的主要因素。  相似文献   
64.
非化学计量LaNi5型储氢合金的性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用富La混合稀土与Ni、Co、Mg等元素组合,获得了一种非化学计量LaNi5型储氢合金、用金相、XRD和SEM-EDX等方法分析了该合金的组织结构,研究了合金的气相储氢特性以及电化学性能,结果表明:在1.6MPa氢压和温度29℃下,该合金的储氢量达到1.58%(质量分数),该合金的放电容量为380mAh/g。经300次循环后容量保持率为55%,该合金的基体是CaCu5型结构的LaNi5相,但有第二相(LaMg)Ni3析出,这种第二相的形成是导致该合金大容量的关键。  相似文献   
65.
引入自然对流换热系数 ,将固液蓄能数学模型简化为仅用能量方程加以描述。并通过实验测得相变过程的实际温度场 ,证明了自然对流固液相变换热的影响不可忽略 ,验证了固液相变界面移动速率随自然对流换热系数的增大而增大的定性关系  相似文献   
66.
基于HOP的可调光编码/解码器的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种基于全息光处理器的可调光编码/解码器的实现方案。全息光处理器可以在空间进行编/解码,每个通信网络单元可以采用任意速率的数字或模拟的调制信号,它非常适合于多媒体的通信网络环境,通过对全息光处理器的折射率大小和位置的控制,当一个输入光脉冲经过光处理器中具有特定折射率的空间位置后,便可在处理器的输出端口得到合适的输出信号。本文给出了这种基于全息光处理器的可调光编码/解码器的仿真实验,结果是可行的,与以前文献中提出的结构相比,减小了硬件实现的复杂性,降低了成本和功耗,便于集成。  相似文献   
67.
西安脉冲堆计算值和实测结果分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了西安脉冲堆堆芯布置、计算模型和程序以及计算值与实验测量结果分析。西安脉冲堆在满功率(2MW)下连续运行了72小时,证明西安脉冲堆整个系统和设备是良好的、安全可靠的。根据西安脉冲堆计算值与测量值的比较,证明计算程序可靠,具有较高精度。西安脉冲堆理论计算值与实验测量值符合较好,完全满足工程设计要求,实验测量结果达到了设计指标的要求。  相似文献   
68.
吕卫  于意仲等 《光电子.激光》2002,13(3):240-243,263
通过对MgO:LiNbO3参量过程温度相位匹配及走离角,允许参量等运转参数的理论计算与分析,确定了晶体的切割角度θ=82℃,以近非临界相位匹配(NCPM)取代NCPM,将温度调节范围控制在较低的温度上,研制了532nm泵浦的MgO:LiNbO3温度调谐脉冲光学参数振荡器(OPO),在800~1700nm波段实现连续调谐输出。参量泵浦功率密度阈值为57.3MW/cm^2,泵浦能量约2倍阈值处,单谐振(SRO)参量转换效率为11%以上。  相似文献   
69.
36 m 高砖砌水塔定向折叠爆破拆除   总被引:1,自引:1,他引:0  
方桂富  余兴春  方春 《爆破》2002,19(4):53-54
介绍了复杂环境中砖砌高大水塔的定向折叠爆破拆除.根据周围的环境情况,在施工中采用了开定向窗、挖定位坑等技术措施,确保爆破成功,达到了设计效果.  相似文献   
70.
彭安顺  余天桃  付广云 《稀土》2006,27(5):94-95
以正辛醛和乙二醇为原料,甲基磺酸镧为催化剂,合成了正辛醛缩乙二醇。采用正交实验法考察了影响收率的因素。其最优条件为,正辛醛∶乙二醇∶催化剂∶带水剂为1m o l∶1.2m o l∶7.5g∶75mL,反应在回流温度下进行,反应时间3.0h,收率可达87.2%。用此方法合成了其它三种缩醛,同样获得满意结果。证明甲基磺酸镧对缩醛化反应具有较高的催化活性。  相似文献   
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