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101.
G.729A算法是国际电信联盟(ITU)在G.729基础上,进行简化后的一种共轭结构代数码激励 线性预测(CS-ACELP)的8kbit/s语音编码算法。通过改变了传统的采用DSP来实现语音压缩的方法, 提出在基于ARM7系统架构的嵌入式微处理器芯片S3C4510B上实现G.729A编解码过程的新方法,对 保证VoIP实现的简洁性和廉价性有重要意义。 相似文献
102.
103.
104.
105.
高阻硅掩膜选择性生长多孔硅阵列 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种在低阻P型硅衬底上用氢离子注入技术形成局部高阻硅掩膜,用电化学腐蚀选择性生长多孔硅微阵列的工艺流程。结果证明,用高阻硅掩膜选择性生长多孔硅具有很好的掩蔽效果,生成的多孔硅阵列的有序性和完整性良好。 相似文献
106.
Hock Guan TAN Cheng Yap SHEE Keng He KONG Cuntai GUAN Wei Tech ANG 《Frontiers of Mechanical Engineering》2011,6(1):71
This paper describes the Brain Computer Interface (BCI) system and the experiments to allow post-acute (<3 months) stroke patients to use electroencephalogram (EEG) to trigger neuromuscular electrical stimulation (NMES)-assisted extension of the wrist/fingers, which are essential pre-requisites for useful hand function. EEG was recorded while subjects performed motor imagery of their paretic limb, and then analyzed to determine the optimal frequency range within the mu -rhythm, with the greatest attenuation. Aided by visual feedback, subjects then trained to regulate their mu -rhythm EEG to operate the BCI to trigger NMES of the wrist/finger. 6 post-acute stroke patients successfully completed the training, with 4 able to learn to control and use the BCI to initiate NMES. This result is consistent with the reported BCI literacy rate of healthy subjects. Thereafter, without the loss of generality, the controller of the NMES is developed and is based on a model of the upper limb muscle (biceps/triceps) groups to determine the intensity of NMES required to flex or extend the forearm by a specific angle. The muscle model is based on a phenomenological approach, with parameters that are easily measured and conveniently implemented. 相似文献
107.
108.
影响气井产能的主要因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
结合气井绝对无阻流量定义及气井的二项式产能方程,对影响气井产能的井底污染、地层渗透率、地层压力、地层有效厚度、气井半径、泄气半径、天然气粘度、硫的沉积、气层产水等因素作了详细的分析. 相似文献
109.
从太空酒曲中分离、选育出主要功能菌:根霉SKR_3、黑曲霉SKA_2、米曲霉SKO_3;与原生产中使用的曲药的主要功能菌——根霉SNR_1、黑曲霉SNA_4、米曲霉SNO_2的酶活性进行比较研究。结果表明:SKR_3的糖化酶、液化酶活性均比SNR_3高出两倍以上,SKR_3培养36hr后其糖化酶、液化酶活性达到SNR_1培养72hr后的两倍;SKA_2的糖化酶、液化酶活性比SNA_4的高出三倍,蛋白酶活性高出一至二倍,SKA_2培养48hr后糖化酶、液化酶活性达到SNA_1培养72hr的三倍;SKO_3与SNO_1的糖化酶、液化酶、蛋白酶活性基本无差异。 相似文献
110.