聚碳酸酯/无规共聚聚丙烯合金的制备及性能研究

通过熔融共混法制备了聚碳酸脂(PC)/无规共聚聚丙烯(PPR)/POE-g-MAH合金。测试了合金的力学性能和流变性能,观察了合金的拉伸和冲击断面的形貌,并对共混体系的增韧机理进行了探讨。结果表明,利用PPR作为PC的增韧剂以降低PC对缺口的敏感性,改善了成型加工性能,同时确定了各组分的最佳质量比为:100/20/5。PC为连续相,PPR为分散相,POE-g-MAH作为增容剂增强界面间的相容性,有利于合金韧性的提高,两相界面脱粘和空穴化引发的剪切屈服是该共混体系能量耗散的主要形式。     

稀土β晶成核剂改性nano-CaCO_3/PP复合材料的结晶行为

讨论了稀土β晶成核剂(WBGⅡ)对nano-CaCO3/PP复合材料结晶性能的影响,并借助WAXD、DSC及PLM对PP、nano-CaCO3/PP和WBGⅡ/nano-CaCO3/PP复合材料的结晶行为及晶体形态进行了表征。结果表明:加入少量WBGⅡ后,聚丙烯基复合材料的晶型和球晶形态发生明显变化,提高了材料的起始结晶温度和结晶温度,降低了材料的过冷度,半结晶期延长。     

蓖麻油COPU／PMMA互穿网络聚合物粘合剂的研究

合成了一种蓖麻油ＣＯＰＵ／ＰＭＭＡ互穿网络聚合物粘合剂。研究了粘合剂组成对粘接强度的影响。实验表明，此种粘合剂对金属具有较高的粘接强度，具有广阔的应用前景。     

稀土β成核剂含量对PPR性能与结晶行为的影响

选用新型稀土β成核剂(WBGⅡ)对无规共聚聚丙烯(PPR)进行改性。借助广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(POM)研究了稀土β成核剂诱导无规共聚聚丙烯的结晶行为及晶体形态;并研究了WBGⅡ对PPR力学性能和热变形温度(HDT)的影响。结果表明,加入少量WBGⅡ后,PPR的晶型和结晶形态均发生变化;非等温结晶过程的结晶温度(Tc)从95.8℃提高到102.1℃;PPR的冲击强度提高24%,拉伸和弯曲性能却略有下降;热变形温度提高20℃。     

聚氯乙烯/粘土熔融插层复合的研究

用熔融法制备了聚氯乙烯／粘土插层复合材料，用X－射线衍射，TEM等手段表征了复合材料的结构，测定了力学性能，耐热性，耐溶剂性等性能，结果表明，聚氯乙烯熔体能插层于无机粘土和经有机化合物处理过的粘土中，但后者在聚氯乙烯中分散效果更好，所得到的复合材料的性能有了很大的提高。     

β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚

三(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两个熔点183℃、203℃,分别对应晶型和晶型,玻璃化转变温度为108℃左右。同时考察了在此催化体系下p-甲基苯乙烯与苯乙烯间规共聚的情况,苯乙烯和p-甲基苯乙烯的竞聚率分别为0.287、1.806。     

接触角法研究PVC/包覆CaCO3复合材料性能

在常温下，测定了几种已知表面张力参数的液体与聚氯乙烯（PVC）/包覆CaCO3复合体系间的接触角，计算了粘合功、Harkins铺展系数，结果表明：随着上述两参数的增加，CaCO3颗粒更容易在PVC基体中分散：Molar实验和扫描电子显微镜观察冲击断面，证实了热力学计算结果。     

原位聚合法分子复合材料的分类

在论述原位聚合法分子复合材料的概念基础上，对近20年来国内外原位聚合分子复合材料的研究进行了综合分析，按照不同的复合体系分成三类，即，功能性原位聚合分子复合材料，以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料和以尼龙-6为基体的原位聚合分子复合材料，在对这三类原位聚合分子复合材料的制备，性能等论述的基础上，对原位聚合法分子复合材料的开发前景进行了展望。     

环戊二烯阳离子聚合的研究--聚合反应条件对产物分子量的影响

随着石油化工和煤化工的迅速发展，环戊二烯的产量大幅度增加，其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性，赋予其热封性、气体阻隔性。本实验以TiCl4为引发剂，研究不同浓度、温度溶剂中引发环戊二烯的阳离子聚合。结果表明，溶剂对产物的分子量和分子量分布的影响最为显著，这与离子对的状态有密切的关系；并且用甲苯作溶剂时，^1HNMR结果表明甲苯作为聚合反应的链转移剂参与链转移反应。     

无规共聚聚丙烯的流变性能研究

采用毛细管流变仪对无规共聚聚丙烯(PP-R)的流变行为进行了具体分析。结果表明:PP-R的黏度随温度变化的敏感性不大;随着剪切速率的提高,PP-R的黏度明显降低(剪切变稀);入口压力降(P0)与温度和剪切速率均有关温,度升高P,0减小剪,切速率增大P,0升高。