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31.
以辉光放电等离子体为促进手段制备了铑基催化剂,进行了XRD、XPS、H2-TPR、H2-TPD及CO-TPD表征,并以CO加氢合成含氧化合物为模型反应考察了其催化性能。表征结果显示,等离子体处理后,催化剂活性组分平均粒径减小,分散度提高,并发生了活性组分的表面富集,同时活性组分与助剂的相互作用发生改变,催化剂的还原性能和吸附性能得到了提高。反应结果表明,经等离子体促进后,催化剂的CO加氢活性显著提高,转化率最高提高了78.62%,含氧化合物的时空产率提高了51.96%,同时烃类选择性有所增加。在产物分布方面,随等离子体处理强度加大,甲醇、乙醇选择性升高,乙醛选择性降低。  相似文献   
32.
分别以普通的硅酸钠、硅溶胶、正硅酸乙酯和高模数比的硅酸钠(模数比为3.3)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛,用低温液氮吸附分析探讨了V-MCM-41分子筛的合成机制.结果表明,不同硅源均可形成中孔结构的分子筛,但制备条件差别较大,其主要原因在于硅源中的硅物种以不同的多聚体存在.  相似文献   
33.
研究了硫酸/金属羰基化合物对甲酸甲酯与三聚甲醛偶联合成乙醇酸甲酯反应的催化作用,结果乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的收率均有影响,用甲醇分解偶联反应母液,进一步提高了产品收率,优选出较佳的配比,用10ml硫酸3.12gAg2SO4(I)所形成的硫酸/金属羰基化合物作催化剂与45ml甲酸甲酯和12g三聚甲醛进行偶联反应,在甲醇分解偶联反应母液后,得到乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的摩收率分别为59.82%和  相似文献   
34.
综述了苯与甲苯Friedel-Crafts酰基化反应中的几种固体酸催化剂体系,比较了不同类型催化剂的反应效果,探讨了其酸催化反应机理,最后简要指出固体酸催化的研究方向和应用前景。  相似文献   
35.
分别以普通的硅酸钠、硅溶胶、正硅酸乙酯和高模数比的硅酸钠(模数比为3.3)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛,用低温液氮吸附分析探讨了V-MCM-41分子筛的合成机制。结果表明,不同硅源均可形成中孔结构的分子筛,但制备条件差别较大,其主要原因在于硅源中的硅物种以不同的多聚体存在。  相似文献   
36.
研究了硫酸催化甲酸甲酯(MF)与三聚甲醛偶联合成乙醇酸甲酯的反应,考察了甲酸甲酯与甲醛的摩配比、硫酸用量、反应温度、反应时间对收率的影响,优选出反应最佳条件:反应温度100℃、三聚甲醛12g、MF45ml、H2SO410ml、反应时间4h。在此反应条件下得到乙醇酸甲酯收率36.20%和甲氧基乙酸甲酯收率24.10%的结果。  相似文献   
37.
冯艳艳  黄利宏  储伟 《煤炭学报》2011,36(12):2080-2085
对活性炭进行氧化改性,用Boehm滴定法、TPD-MS和N 2 吸附方法对其进行表征,得出活性炭表面含氧官能团的种类和数量,研究含氧官能团对煤基活性炭吸附甲烷性能的影响。Boehm滴定结果表明,改性后活性炭上的含氧官能团含量显著增加,尤其是羧基的含量。采用高斯分峰法对TPD数据进行分析,和Boehm滴定结果一致。N 2 吸附表明,氧化处理对活性炭的孔分布和比表面积有一定的影响。吸附实验表明改性后活性炭对甲烷的吸附能力明显降低。此外,孔结构的变化对甲烷吸附量的减小起次要作用。  相似文献   
38.
简述了水滑石各种合成方法的特点,讨论了近年来水滑石类化合物在有机催化、碳纳米管制备、光催化、催化重整制氢及合成气等方面的研究进展,并展望了未来水滑石基催化剂的研究方向。  相似文献   
39.
考察了四种载体、银含量及焙烧温度等参数对银基催化剂催化丙烯选择还原NO的反应性能,并采用NO-TPD、低温氮气吸附/脱附技术对催化剂进行表征。结果表明,γ-Al2O3作为载体以其较大的比表面积、孔道结构和适宜的酸性,表现出较好的催化活性;活性组分Ag最佳担载质量分数为2%;最适宜的焙烧温度为600℃。在此条件下,Ag/Al2O3催化剂具有较好的催化丙烯还原NO性能。  相似文献   
40.
采用浸渍回流法制备了碳纳米管(CNTs)负载的纳米Pd催化剂(Pd/CNTs),通过ICP、XPS和TEM等手段对其进行了表征,并用于碘苯的Heck反应.结果表明,Pd/CNTs催化剂中Pd的负载量为0.24%时,Pd以Pd~0和Pd~(2+)的形式分散在CNTs表面,粒径大小为10 nm.在空气气氛中,Pd/CNTs催化剂用胃(以Pd在碘苯中的摩尔分数x(Pd)表示)为0.004时,即可有效催化碘苯与丙烯酸的反应,肉桂酸产率为62.5%.该催化剂重复使用4次后,催化活性没有明显降低.  相似文献   
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