MDI-50型水性聚氨酯的合成及应用

以2,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(MDI-50)为硬段,二羟甲基丙酸(DMPA)为水性扩链剂,聚碳酸酯二醇(PCDL)和聚丙二醇(PPG)为软段,合成了一系列的单组分水性聚氨酯乳液;研究了-NCO与-OH的摩尔比、DMPA的含量以及PCDL与PPG质量比对固化胶膜力学性能的影响,并将其涂覆在棉织物表面后,对涂层织物进行了扫描电镜观察、表面接触角测试。结果表明,随着-NCO与-OH的摩尔比、DMPA的含量以及PCDL与PPG质量比的增大,胶膜的拉伸强度都随之增大,断裂伸长率都随之减小;而涂覆有水性聚氨酯乳液的织物表面形貌平整,且接触角均大于90°,表现出良好的疏水性。     

VPN的NAT穿越解决方案

IPSec(IPsecurity protocol)保证数据通过网络安全的传输。网络中的NAT(Network Address Translator)设备改变数据包头中的内容,使用IPSec创建的VPN隧道穿过NAT设备时,产生很多IPSec和NAT之间的不兼容问题。讨论了IPSec和NAT之间的不兼容性,描述了使用IPSec的VPN穿越NAT设备的具体实现方案。这个方案在Ⅵ‘N网关上实现,可以较好地解决IPSec和NAT之间的不兼容问题。     

大麦苗富硒研究

目的：探讨大麦苗不同富集硒的方法以及不同浓度的亚硒酸钠对大麦苗的生长及富硒量的影响。方法：采用水培法栽培大麦苗;富集硒的方法分别为浸麦富硒法、出苗后富硒法以及全程富硒法;透析袋法分离有机与无机硒;原子荧光光谱法测定富硒大麦苗中的硒含量。结果：浸麦富硒时,当亚硒酸钠浓度低于50mg／L时大麦苗生长旺盛,麦苗出率与生长曲线均高于空白对照组;出苗后富硒,亚硒酸钠为30mg／L时,其生长曲线高于空白对照组,其富硒量最高;全程富硒时,大麦苗出芽率,麦苗出率低,且生长迟缓。结论：出苗后富硒,当亚硒酸钠浓度为30mg／L时,大麦苗生长快,且富硒量最高,全硒含量是空白对照组的4．97倍,有机硒含量是空白对照的8．05倍。此为本实验中最佳富硒方法与最佳富硒浓度。     

基于FPGA的ASIC芯片抗辐射性能评估系统

针对航天电子控制系统对集成电路的抗辐射需求,设计了一种基于现场可编程门阵列(FPGA)的全新架构的专用集成电路(ASIC)抗辐射性能评估系统。该系统基于FPGA高性能、高速度、高灵活性和大容量的特性,不仅具备传统芯片评估系统的能力,还具备精确判定失效事件发生时刻、被测ASIC时序、内部状态及大致的内部路径位置的能力。对该系统进行单粒子翻转(SEU)辐射试验,试验结果表明,在81.4 MeV·cm²·mg^-1的线性能量转移阈值下,该系统能自动判别没有发生SEU事件。目前,该系统已成功应用于自研高可靠性ASIC芯片抗辐射性能的评估。     

浅析氨氮、总氮、三氮转化及氨氮在水污染评价及控制中的作用

文章分析了氨氮的来源、危害、与总氮的关系以及三氮的转化,介绍我国氨氮污染现状,阐述氨氮在水污染评价及控制中的作用及控制对策。     

空间环模设备O型橡胶密封圈设计计算

本文提出一种真空用O型橡胶密封圈设计计算方法。通过推导O型橡胶密封圈弹性变形压力的近似计算公式,结合已实际工程应用的O型密封圈设计参数,计算出O型橡胶密封圈受压弹性力及其在真空环境下承受的大气压力,并以多项式拟合的方法得到两者的对应关系。以待求解的O型橡胶密封圈承载的大气压力为输入条件,利用密封圈弹性变形弹性力近似公式反向求解得到O型橡胶密封圈的几何参数。为验证该计算方法的可靠性,采用Mooeny-Rivlin模型对算例结果进行仿真分析,结果表明通径7500mm的法兰O型橡胶密封圈在大气压力作用下最大应力为7.01MPa左右,不会发生永久损坏,证明O型橡胶密封圈设计计算方法可行。     

也希林浑迪历史洪水调查分析

文章主要介绍了也希林浑迪历史洪水调查的方法、过程,并对调查暴雨和推算的洪峰流量成果采用各种方法进行分析比较,以验证调查成果的可靠性,为山洪灾害防治及工程建设等提供依据。     

小米中姜黄染色的快速检测

目的建立一种快速检查小米中姜黄染色的检测方法。方法样品经乙酸-甲醇溶液超声提取后过滤,滤液蒸干,经硼酸-草酸溶液显色后检查姜黄染色的存在,通过超高效液相色谱法-二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-diode array detector,UPLC-DAD)对样品的姜黄染色进行定性、定量分析。结果显色反应具有较高的灵敏性。姜黄素在1.0~20μg/mL浓度范围(样品含量4~80 mg/kg)时线性关系良好,方法精密度RSD值小于2%,方法平均回收率为99.8%。结论该方法快速、准确、灵敏,能够适合用于小米中姜黄染色的定性、定量检查。     

超高效液相色谱法同时测定降糖类保健食品中非法添加的13 种化学药物

建立超高效液相色谱法,同时测定降糖类保健食品中可能非法添加的13 种化学药物（盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、盐酸罗格列酮、格列本脲、盐酸吡格列酮、格列美脲、瑞格列奈、格列喹酮）。样品采用甲醇提取,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离,乙腈和0.02 mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用二极管阵列检测器,采集波长235 nm处的色谱图进行初筛和定量。并通过与13 种降糖药物标准品的光谱比对进行确证。结果表明,13 种降糖药物在30 min内可有效分离,在0.3～90 μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999,平均回收率为83.2%～108.9%,相对标准偏差均不大于5.5%,检出限为0.2～0.6 ng。该方法前处理简单、分析时间相对较短、灵敏度高且重复性好,实现一个系统对13 种降糖药物的同时检测,可作为降糖类保健食品检测非法添加化学成分的参考方法。