高分子化学修饰碳纳米管及其改性聚合物研究进展

介绍了基于碳纳米管为载体,通过化学修饰的方法,对其表面进行改性的优点和高分子化学修饰碳纳米管的类型。综述了其增强聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯及环氧树脂等聚合物基复合材料的研究进展。     

聚合物异形粒子的制备与形态表征及应用

通过浓乳液的方法制备了系列聚苯乙烯异形粒子.浓乳液体系的分散相体积分数最高到94.7%,并且在分散相中加入交联剂二乙烯基苯（DVB）以固定粒子形态.聚合后所得粒子通过透射电子显微镜观察其形态,用圆度公式表征了不同配方所得粒子的异形程度,讨论了分散相体积分数、交联剂含量对聚苯乙烯异形粒子形态的影响.此外,对不同异形度的粒子增韧酚醛树脂的研究表明,粒子异形度越高,增韧效果越好。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯共价接枝多壁碳纳米管及其表征

通过两步法将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子链共价接枝到多壁碳纳米管(MWCNTs)表面,成功地制备了PET/MWCNTs复合材料。聚丙烯酰氯共价接枝MWCNTs的表面具有多个可反应的酰氯基团,通过与PET端羟基间的反应,以聚丙烯酰氯为中间聚合物层,成功将PET分子链接枝到了碳纳米管表面。采用傅立叶变化红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、核磁(1H-NMR)和热失重分析(TGA)对接枝产物进行了表征,结果表明,PET分子已通过共价接枝的方式接枝到碳纳米管表面,被接枝聚合物的量约为MWCNTs的96%,该接枝聚合物层的存在将有利于多壁碳纳米管与PET树脂间相容性的提高,从而使PET/MWCNTs复合材料的性能得到提高。     

多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能

苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热力学性能及热降解性能进行了研究,结果表明:由对羟基苯甲醛与双酚A反应制备的多官能度酚醛环氧树脂固化物的玻璃化转变温度、力学及耐热降解性能均比苯甲醛制备的酚醛环氧树脂固化物高,环氧树脂官能度的增加能提高环氧树脂固化物的综合性能。     

高能辐射对HDPE/PS/PVC共混体系的增容增韧作用

适用于二元体系的增容剂EVA和SEBS对三元体系的增容、增韧作用不明显，对HDPE/PS/PVC共混体系进行γ-射线辐射，使得体系相容性提高，抗冲击性能显著提高，断裂伸长率略有下降。照射产生的相互交联是增容、增韧的主因。     

挤出发泡聚丙烯研究

通过添加少量高熔体强度的支化聚丙烯,制备了开孔率低、泡孔密度大、泡孔尺寸小、泡孔分布均匀的聚丙烯挤出发泡材料;通过发泡材料断面的SEM分析,比较了成核剂类型和粒径对泡孔密度和尺寸的影响。以偶氮二甲酰胺为发泡剂,添加1％的成核剂,所得发泡材料的泡孔密度为5．331×106个／cm3、泡孔直径为93μm。同时发现较高的螺杆转速有利于得到均匀的泡体结构。     

二聚酸/乙二醇单酯润滑油添加剂的制备与应用

采用两相催化酯化法以二聚酸与乙二醇合成了二聚酸/乙二醇单酯。运用傅立叶红外光谱仪(IR)对反应产物进行了分析。使用盘销式摩擦试验机,以合成的单酯为添加剂,在400#中性基础油中作磨损实验。以扫描电子显微镜(SEM)及光学显微镜表征磨损形貌,与未加添加剂的磨损情况对比,结果显示此添加剂具有良好的减磨效果。据电镜照片推断减磨机制为单酯进一步缩合生成了线型高分子聚酯保护膜。     

DSC法研究原位聚合聚乙烯/凹凸棒石纳米复合材料的结晶行为

用DSC热力学分析手段着重对原位配位聚合法制备的聚乙烯／凹凸棒石纳米复合材料(IPC)进行研究，并与同组分的熔体机械共混法制备的聚乙烯／凹凸棒石复合材料(MBC)进行对比。结果表明，无机相的引入对纳米复合材料中的基体聚乙烯的结晶有很大影响；从Avrami等温结晶理论出发，得出IPC比MBC具有较强的结晶能力，结晶机理也不相同的结论。     

浓乳液法制备PS/PBA自相容合金及其性能表征

研究了聚苯乙烯（PS）/聚丙烯酸丁酯（PBA）自相容合金的制备方法。系统考察了不同丙烯酸丁酯含量、乳化剂浓度、聚合温度对合金接枝率的影响。通过透射电镜照片和冲击强度分别对材料的微观相态和力学性能进行了表征。结果表明，提高丙烯酸丁酯含量、降低乳化剂浓度以及提高聚合反应温度均有利于合金接枝率的增加。合金中接枝共聚物含量增加，冲击强度也随之提高；同时透射电镜照片表明本方法制备的自相容合金的两相界面之间形成一过渡层，过渡层越厚，冲击强度越高。