关于氯乙烯聚合反应动力学和分子量分布

前言 PVC树脂的加工性能、物理机械性能与其分子量分布有关,因此,研究PVC分子量分布有理论和实际意义。 但是,从理论上研究分子量分布函数时,都不是从PVC的沉淀聚合机理出发导出分子量分布函数,因此不能反映PVC树脂分于量分布的实际情况。特别是在我国有关Mw/Mn值问题上存在着相当的混乱。如南开大学文承诚等人认为6～8;而锦西化工研究院战树人却认为1.7～1.9。这种矛盾出现在我国,有必要及早加     

密胺树脂多孔材料的制备及对二氧化碳的吸附

以三聚氰胺与甲醛为原料,二甲苯为分散相,利用浓乳液模板法合成了密胺树脂多孔材料。研究了预聚过程以及不同单体配比、分散相体积分数和乳化剂用量对密胺树脂多孔材料结构的影响。结果表明,当预聚温度为75℃,预聚时间为20min,预聚体系pH值为8时,得到的预聚物可以制备出稳定的浓乳液。当单体配比n(三聚氰胺)∶n(甲醛)=1∶3,分散相体积分数为85%,乳化剂的量为20%时,可以制备出比表面积为3.317m~2/g的密胺树脂多孔材料。所制备的多孔材料可用于吸附二氧化碳,最大吸附量为60.3mg/g。     

氨基改性碳纳米管的制备及对聚氨酯泡沫材料的影响

在碳纳米管表面引入大量氨基后,将其加入水为发泡剂的聚氨酯发泡体系,研究了碳纳米管对聚氨酯泡沫泡孔结构和力学性能的影响。实验结果表明,氨基表面改性碳纳米管的引入有助于提高聚氨酯泡沫孔壁结构的完整性,并且泡孔分布更加均匀。随着体系中碳纳米管含量的增加,泡沫孔径尺寸先减小后增大,当填充量为0.75%时,泡沫材料具有最小平均孔径(0.23mm)。扫描电子显微镜观察发现该条件下泡孔分布均匀,结构最为完整。同时,材料的力学性能也表现出相同的规律,当碳纳米管含量为0.75%时,材料具有最大压缩强度和压缩模量,分别为0.14 MPa和2.09 MPa,与纯聚氨酯的泡沫材料相比分别提高了100%和161%。     

浓乳液方法制备微孔结构分离膜(英语)

通过浓乳液聚合,制备了一系列由乳胶粒子粘接而成的膜材料,对其中的“类粒子”结构和微通道体系进行了表征。通过对工艺参数的调节,可以得到具有不同尺寸微通道结构的分离膜。     

PP／UHMWPE共混合金的制备与力学性能

本文讨论了 UHMWPE/PP 合金的制备方法及力学性能。发现用四螺杆挤出机制备的合金比用双螺杆挤出机制备的合金具有更高的缺口冲击强度和拉伸强度,合金的冲击强度随UHMWPE 的变化而改变,且呈现一最高值;在合金中加入 EPDM 可起到“增容”作用。同时通过对合金的亚微相态的研究进一步证实了 UHMWPE 是通过在聚丙烯中形成“线性互穿网络”而起到增强和增韧作用。     

双酚A甲醛酚醛环氧树脂／纳米SiO2复合材料的形态和性能

采用溶液共混法将纳米SiO2粒子分散到双酚A甲醛酚醛环氧树脂（bis-ANER）与二氧化乙烯基环己烯（VCD）的混合物中，再与固化剂甲基六氢邻苯二甲酸酐（MHHPA）混合，制备了不同SiO2含量的bis-ANER／VCD／MHHPA／SiO2纳米复合材料。用扫描电镜、透射电镜、材料试验机、冲击试验机、热分析法对其固化产物的断面形态、力学性能和热性能进行了研究。结果表明，纳米SiO2粒子在环氧树脂基体中的分散是均匀的，粒径在30-50nm左右。1．5％（质量分数，下同）的SiO2粒子分散到bis-ANER／VCD/MHHPA中使材料的拉伸、弯曲和冲击强度分别提高了112％、66％和118％，断裂伸长率由1．85％提高到3．37％，玻璃化转变温度提高了5．4℃，热降解温度略有提高，降解起始阶段反应机理与未加SiO2粒子的材料一样，符合一级反应。     

不同聚丙烯发泡体系的流变性能研究

采用ARES流变仪和毛细管流变仪，对线形聚丙烯（LPP）、长链支化聚丙烯（LCBPP）、LPP/LCBPP共混体系分别与纳米黏土的复合发泡体系的动态剪切和稳态剪切流变性能进行了研究。考察了复合体系制备过程中螺杆转速、相容剂含量对复合体系熔体弹性的影响，研究了不同温度下复合体系的剪切黏度、剪切应力与剪切速率之间的关系。结果表明：将纳米黏土引入PP发泡体系中可有效改进PP树脂的可发性。复合体系制备过程中，螺杆转速并未对LPP、LCBPP与纳米黏土复合体系的熔体弹性产生影响；随相容剂马来酸酐接枝聚丙烯用量的增加，LPP、LCBPP／纳米黏土复合体系的熔体弹性有小幅降低，但幅度并不显著；LCBPP／纳米黏土复合体系的剪切黏度具有较高的温度敏感性，随温度升高，表观剪切黏度下降显著。在低剪切速率区，LCBPP／纳米黏土复合体系的表观剪切黏度低于LPP、（LCBPP／LPP）／纳米黏土复合体系，但在高剪切区，三者的剪切黏度趋于接近。     

高能辐射对HDPE/PS/PVC共混体系的增容增韧作用( 英文)

适用于二元体系的增容剂EVA和SEBS对三元体系的增容、增韧作用不明显,对HDPE/PS/PVC共混体系进行γ-射线辐照,使得体系相容性提高,抗冲击性能显著提高,断裂伸长率略有下降。照射产生的相互交联是增容、增韧的主因。     

低温等离子体对PBO纤维表面的改性

采用硅烷偶联剂处理聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)纤维,利用常压射频低温等离子体对PBO纤维进行了表面处理,通过扫描电镜、红外光谱、光学显微镜等研究了处理时间对PBO纤维表面官能团和表面形貌的影响规律,通过单丝拔出实验测定PBO纤维基复合材料的界面剪切强度。结果表明:经过常压射频低温等离子体处理后,PBO纤维的表面形成了大量的极性基团,表面产生明显的凹坑,PBO纤维与树脂的粘接性能提高50%,纤维的拉伸强度下降5%。     

富勒烯/碳纳米管杂化材料的制备及表征

本文通过一种简易的化学方法成功制备了富勒烯/碳纳米管杂化材料。首先采用强酸氧化处理多壁碳纳米管使其表面产生羟基和羧基等官能基团,再将氧化处理后的碳纳米管与六亚甲基二异氰酸酯反应,通过羟基和羧基基团与异氰酸根的反应对多壁碳纳米管进行修饰,最后利用富勒醇表面的羟基与碳纳米管表面异氰酸之间的反应制备出富勒烯/碳纳米管杂化材料。产品采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和热重分析(TGA)等手段进行了分析和表征。结果表明,成功实现了富勒烯与碳纳米管的化学组装。