原位聚合制备尼龙-6/多壁碳纳米管复合材料及其结晶行为

采用酰氯化处理的多壁碳纳米管(MWNT)同氨基封端的尼龙-6(PA6)原位聚合的方法制备了PA6/MWNT复合材料.红外光谱说明了MWNT与PA6化学的键合作用.DSC测试表明MWNT对PA6的分子链段运动有较大的阻碍作用.动力学分析表明MWNT具有成核作用,提高了PA6的结晶温度;共价键连接使MWNT对PA6的分子链段运动有强烈的阻碍作用,造成复合材料(含MWNT质量分数2%)的总结晶速率降低.     

热定型对嵌段聚醚酯弹性纤维结构与性能的影响

研究了热定型时间、温度和方式对嵌段聚醚酯弹性纤维的结构和性能的影响 ,采用 DSC、X-射线衍射测定了纤维热定型前后结晶结构及结晶度的变化 ,同时测定了纤维的断裂强度、断裂伸长、回弹率和热水收缩率的变化 ,结果表明 ,热定型处理使嵌段聚醚酯纤维的结晶结构发生了变化并使结晶度提高 ,从而提高了纤维的回弹性能和力学性能 ,纤维的热水收缩率与氨纶相当     

C60高分子衍生物的制备与应用

从合成方法的角度，详细的介绍了C60的高分子衍生物的制备方法。包括Fridel—Crafts烷基化反应、形成桥键的加成反应、Diels-Alder环加成反应、胺加成反应、自由基加成反应(一般自由基加成反应和活性自由基聚合)、离子聚合及配位聚合等。同时也介绍了在光学、电学、色谱学、生物医学及摩擦学等方面的应用。     

二氧化碳激光辐照拉伸纤维形变机理研究进展

介绍了二氧化碳激光辐照拉伸纤维的实验方法 ,纤维的形变特征及纤维的结构与性能 ,与传统热拉伸纤维比较 ,二氧化碳激光拉伸纤维最大形变速率超过 10 4s- 1 ,具有较高强度、模量和韧性。     

三元共聚酯的固相聚合及其产品的性能表征

研究了间苯二甲酸（IPA）质量数分别为1．5％和3．0％的对苯二甲酸－间苯二甲酸－乙二醇共聚酯的固相聚合。探讨了反应温度、IPA质量分数与固相增粘速率之间的关系；利用DSC、TG分析研究了IPA质量分数和固相聚合条件对样品结晶性能及共聚酯热稳定性能的影响。结果表明：随着IPA质量分数的增大，共聚酯的熔点下降，热稳定性能降低，而增粘速率在一定范围内有所增加。     

高压下无规聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化转变

采用PVT～100分析仪测试了无规聚甲基丙烯酸甲酯(a-PMMA)在30～180℃，20～180MPa下的压力-体积-温度(PVT)曲线。与常压下玻璃化转变是某一点不同，高压下a-PMMA的玻璃化出现一个反常的转变区，并且随着压力增加，该转变区逐渐加宽。PVT实验后，a-PMMA的数均和重均摩尔质量均明显下降；由DSC测试的Tg和TGA测定的Td也明显降低，说明这一测试的复杂温度和压力历史对样品的结构有显著影响。     

水溶性聚酯的溶液性质和粘结性能

对水溶性聚酯的溶液性质和粘结性能初步研究表明，水溶性聚酯溶液的表面张力为５４．５￣６４．６ｍＮ／ｍ，浸透速率为０．０２２３￣０．０５２１ｃｍ＾２／ｓ；它对涤纶织物的粘结力强，剥离强度为７．５３￣２５．６Ｎ／ｃｍ，最高值可达ＰＶＡ的８￣９倍，其平衡吸湿率为５．４１￣１２．７％，随分子结构而变化 。     

PET/PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混(熔融法Ⅰ)和存在酯-酰胺交换反应共混法(熔融法Ⅱ)将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚酰胺66(PA66)共混,系统地进行DSC分析,并对PET/PA66共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明,PET/PA66共混体系为一热力学不相容体系,共混物的相容性数熔融法Ⅱ共混物的为最佳,溶液法共混物的相容性最差。     

滴体积法测液-液界面张力

采用一套简易的界面张力测试装置，研究了用滴体积法测液一液界面张力时，对毛细管滴头内径和外径选取的原则。实验表明，当毛细管内液相不能润湿滴头端面时，在Tate公式中应采用毛细管内径进行计算，实际悬滴半径等于滴头内半径。当毛细管内液相能润湿滴头端面时，对任何待测体系均存在一个适用的滴头外径范围，应采用毛细管外径进行计算。只有所选滴头外径在此范围内，才能保证水、有机液体与玻璃间三相线稳定在滴头的外周线上。否则会使滴头外半径与实际悬滴半径不等，给测量结果造成严重偏差。     

无机纳米粒子的表面改性及在纺织行业中的应用

简要介绍了纳米复合材料的情况，并针对纳米复合材料中存在的相分离的问题，详细叙述了无机纳米粒子表面改性的方法。文中还介绍了无机纳米粒子在纺织行业中的应用。