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以纯硅MCM-48为原料合成了表面氨基功能化的MCM-48材料,进行了X射线衍射(XRD)、氮气吸附、SEM扫描电镜和FT IR红外光谱等表征。FT IR和元素分析的结果表明,3-氨基丙基三乙氧基硅烷通过与纯硅MCM-48表面的Si-OH基团反应,使氨基嫁接在纯硅Si-MCM-48表面。XRD和N2吸附说明纯硅MCM-48在嫁接氨基后仍保持Ia3d立体结构,但与纯硅MCM-48相比,氨基功能化的MCM-48的比表面积、孔容和孔径均有所下降。将氨基功能化的MCM-48作为吸附剂加入卷烟的过滤嘴,对于主流烟气中氰化氢(HCN)具有很好的选择性吸附功能。 相似文献
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近年来,氧化铈(CeO2)形貌控制合成的研究已成为稀土研究的重要组成部分。采用溶菌酶为模板,硝酸铈作为铈源,碳酸钾为沉淀剂,使用简单的水热反应和热处理制备了具有三维船形形貌的CeO2材料。对制备的CeO2材料进行XRD、SEM、 TEM和N2吸附等的结构表征,结果表明,船形氧化铈为椭圆结构,整个三维结构由许多CeO2晶粒组装堆积而成,晶粒尺寸为(8~10) nm,比表面积为32.2 m2·g-1。并在CeO2上进行CO催化氧化模型反应研究,考察了该材料在CO催化氧化中的应用,发现船形CeO2的CO催化氧化起燃温度T50和完全转化温度T100分别为230 ℃和250 ℃,具有较高的CO催化氧化活性。 相似文献
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环己酮肟气相Beckmann 重排制己内酰胺催化剂研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
环己酮肟Beckmann 重排制己内酰胺是重要的工业过程。本文较为详细地评述了用于环己酮肟气相Beckmann 重排反应的固体酸催化剂, 主要有氧化物、金属磷酸盐和分子筛等 相似文献
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MWW族分子筛的结构研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了MWW族分子筛结构研究进展。MWW族分子筛虽然具有相同的拓扑结构,但该族分子筛不同成员的微观结构仍有区别,因此用途各异。深入比较了MCM-22分子筛与MCM-49、MCM-56、MCM-36、ITQ-1和ITQ-2分子筛在微观结构上的区别,MCM-22(P)层间氧桥只有部分形成;MCM-22(C)层间氧桥完全形成;MCM-49(P)在2θ为6.5°处无衍射峰,在2θ为26°~29°范围内存在3个尖锐衍射峰;MCM-56(C)主要由约45%的单层晶胞晶体和约55%的二层晶胞晶体组成;MCM-36中的1.8nm×0.7nm的超笼由于支撑被分为两半;ITQ-2是由MCM-22(P)经扩孔制得的厚度为2.5nm的单层分子筛;无论是总比表面积(或介孔面积)还是孔容(或介孔孔容)均存在下列规律:即ITQ-2MCM-36MCM-56MCM-22。比较了MCM-22、MCM-49、B-MWW分子筛与Y及ZSM-5分子筛的IR光谱特征,评述了固体NMR和量子化学计算研究MWW族分子筛中骨架铝分布所取得的成果。MCM-22分子筛已经用作乙苯和异丙苯合成的工业催化剂,B-MWW分子筛在烯烃的环氧化反应中具有工业化前景。 相似文献
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固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SiO2的制备及其催化性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸.XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO2-4/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大.以所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响.结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550 ℃所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO2-4/TiO2-WO3和TiSiW12O40/TiO2催化剂. 相似文献
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采用TS-1前驱体作硅源和钛源,以十二胺为模板剂,在中性和室温条件下合成了介孔含钛分子筛Ti-HMS.1.采用XRD、TEM、低温N2吸附、FT-IR和UV-Vis等方法对合成的分子筛进行了表征;以苯乙烯的催化氧化反应为模型反应,考察了合成的Ti-HMS-1的催化氧化性能.结果表明,Ti-HMS-1具有“worm-like”介孔结构,但长程有序度较低,孔壁部分含有MFI的次级结构单元,在373K沸水中水煮50h后,Ti-HMS-1仍能较好地保持原有的介孔结构,表明Ti-HMS-1具有较高的水热稳定性.进入分子筛骨架的钛原子为催化剂的活性中心,对于苯乙烯氧化反应,具有较高的催化活性,对产物的选择性与Ti-HMS接近。 相似文献