MBT/TETD断链体系对硫调型氯丁橡胶性能的影响

研究了低硫黄用量条件下,巯基苯并噻唑、四乙基二硫代秋兰姆断链体系对硫调型氯丁橡胶门尼粘度、焦烧时间及力学性能的影响.结果表明,在给定的转化率下,产品门尼粘度波动范围较小,同时巯基苯并噻唑的加入,对产品的力学性能及老化性能有所改善.因此采用该体系可以达到在不影响产品性能的前提下,控制门尼粘度的目的.     

用~1H-NMR测定丁苯共聚物的结构组成

在归属模型聚合物~1H-NMR谱的基础上建立了计算丁苯共聚物中非嵌段苯乙烯(NBSt)、嵌段苯乙烯(BSt)、1,2-丁二烯(1,2-Bd)和1,4-丁二烯(1,4-Bd)四个结构单元百分组成的标准,对标准样品的测定结果表明,用不饱和区质子峰积分面积可准确计算丁苯共聚物的结构组成,并据此测定了12个钨系催化丁苯共聚物的结构组成。     

镍系催化丁二烯聚合动力学研究 Ⅱ聚合度与链转移

研究了(简称Ni—Al—B)体系催化丁二烯聚合时的链转移反应。得出只向单体(Bd)和硼化合物(B)链转移的结论。本体系所特有的聚合度方程可表示为链增长反应活化能为32.9KJ·mol~(-1)。     

镍体系催化丁二烯聚合研究

本工作考察了 Ni(naph)_2-(i-Bu)(i-Bu)_2AlOAr-BF_3·OEf_2体系催化丁二烯聚合时-OAr 基对催化活性的影响,发现当-Ar 基为■时体系活性最高,并且制得的产物比 Ni(naph)_2-(i-Bu)_3Al-BF_3·OEt_2体系催化聚合得到的产物分子量高,凝胶含量低。还研究了多种聚合条件与催化活性、产物分子量及其分布、产物微观结构间的关系。结果表明,本体系合成的是高顺式1,4—聚丁二烯,聚合温度及 BF_3·OEt_2用量可作为控制产物分子量及其分布的手段。     

钨系催化合成1,2-聚丁二烯的研究——Ⅱ.助催化剂对聚合活性的影响

在WCl_6-C_4H_(?)OH催化体系中各种助催化剂对聚合活性的影响表明,以Al(i-Bu)_(?)为助催化剂体系的聚合活性最高,AlEt_2Cl和AlEt_3体系的聚合活性相近;CH_3PhOH/Al(i-Bu)_3=1(mol比)的助催化剂体系和Al(i-Bu)_3体系的聚合活性相近,但适宜Al/W(mol比)的范围增宽,醇类作助催化剂的配位体时,体系的聚合活性降低;在实验条件下,Al(i-Bu)_2H体系无聚合活性;以AlEt_3、Al(i-Bu)_3、Al(i-Bu)_2OPhCH_3和Al(i-Bu)_2OC_4H_(?)分别作助催化剂时,对产物分子量影响较小,并均能得到1,2-结构含量大于85％的1,2-聚丁二烯。     

三元陈化对钼体系活性的影响

用动力学的方法研究了(i-B(?))_2AlOAr、丁二烯(Bd)、MoCl_3(OC_8H_(17))_2三元陈化体系引发丁二烯聚合的活性。结果表明,三元陈化催化体系催化剂利用率为5%,是二元陈化体系的1.6倍,是不陈化体系的3.0倍。通过对一些动力学参数的比较,初步探索了其反应机理,认为反应的控制步骤是增长过程。     

钼系聚丁二烯的研制

本文着重介绍青岛化工学院近年来在1,2—聚丁二烯的合成、结构与性能的表征、聚合反应机理与动力学等方面的最新研究成果。     

HVA-2在BR/HDPE 体系中动态硫化的研究

根据动态硫化理论,以顺丁胶和高密度聚乙烯为基料,采用 HVA—2作交联剂,以 DM 和 DCP 作助交联剂,使用开炼机进行共混,制得了不同力学性能的热塑性弹性体。同时对橡塑比、未硫化、动态硫化、静态硫化和返炼次数等对物理力学性能的影响作了初步探讨。     

添加剂MoCl_n(OC_8H_(17)_(4-n)-(i-Bu)_2AlOP_a体系催化丁二烯聚合的影响

研究了含有N、O、卤素等给电子试剂作为MoCl_n(OC_8H_(17))_(4-n)-(i-Bu)_2AlOPh体系第三组分,对丁二烯聚合活性、聚合物的分子量及其分布、微观结构等的影响。发现烯丙基卤可以大幅度调节聚合物的分子量,对分子量分布也有一定的调节作用。三种烯丙基卤对分子量的调节效果是:烯丙基溴>烯丙基碘>烯丙基氯。卤代二乙基铝的影响效果与烯丙基卤不同,在本体系中起链终止作用。     

钨系齐格勒－纳塔催化剂引发丁二烯－苯乙烯共聚合──Ⅱ．烷基铝氯含量和醇结构对聚合的影响

实验结果表明：随着烷基铝中氯元素含量的增加和第三组分醇中烷氧基碳链的增长，聚合活性不断提高，当Ｃ２Ｈ５ＯＨ／ＷＣｌ６值（摩尔比）等于６时，聚合活性达到最大。