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采用截留相对分子质量40 k的超滤膜,研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及其胶束在含Ni2+水溶液中的超滤特性,讨论了对SDBS及Ni2+截留率和膜通量的影响因素。结果表明,SDBS胶束在水溶液中与Ni2+作用,可形成比纯SDBS胶束大得多的胶束或胶束聚集体;经过超滤膜过程处理,获得了镍离子浓度小于0.28mg/L,COD小于52的透过液,用于含镍废水处理,可达到国家废水排放标准或装置回用要求;Ni2+的回收率达98%以上,有利于浓缩液回收金属;在pH值为9.56时,可获得145.8 L/(m2.h)的通量。 相似文献
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两步法制备ZIF-8填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)渗透汽化膜PDMS/ZIF-8,用以分离水中正丁醇,并对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明:该膜对正丁醇有很高的选择渗透性,随着ZIF-8添加量的增加,分离因子先增大后减小,而总通量单调下降.当ZIF-8添加质量分数为2%时(PDMS/ZIF-8-2膜),分离因子达到最高.另一方面,随着操作温度的上升,PDMS/ZIF-8-2膜的通量和分离因子都增大.在60℃,料液质量分数为0.96%时,PDMS/ZIF-8-2膜的分离因子及通量最高可达49.24和8.43kg·μm/(m2·h). 相似文献
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采用浸渍法制备 Pt/C,Pd/C和 Pd- Bi/C催化剂。将三种催化剂对葡萄糖的脱氢和加氧氧化两种反应的催化效果作对比研究 ,发现三种催化剂对这两个反应有着完全相反的催化顺序 :催化脱氢时 Pt/C效率最高 ,而加氧反应中 Pd- Bi/C却具有绝对优势。为解释此结果 ,结合催化剂的表征 [2 ] ,尝试提出了催化加氧和脱氢的机理 ,并确定了 Pd- Bi/C催化剂中的最佳 Bi/Pd比和两种催化反应的最佳工艺条件。实验结论 :Pt/C用于葡萄糖催化脱氢为可行的工业化途径 ,而 Pd- Bi/C对葡萄糖的催化加氧则具有挑战酶催化过程的能力 ,有一定的市场应用前景 相似文献
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采用共沉淀与复配2种方法制备了Fe2O3-SiO2复合纳米粒子,将其添加到聚氨酯(PU)膜中,研究了粒子复合方式对PU共混膜力学性能和O2、N2分离性能的影响。结果表明,通过共沉淀法制备的Fe2O3-SiO2粒子粒径小且均匀,内部存在硅铁固溶体结构,其PU共混膜的机械强度和氧氮分离性能优于复配法制备的Fe2O3/SiO2粒子;当Fe2O3-SiO2添加量为10%时,PU共混膜的O2渗透系数为13.35 Barrer,O2/N2理论分离因子为7.14。 相似文献
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简述了聚氨脂泡沫塑料几类没有臭氧消耗潜值(ODP)发泡剂的应用研究进展,其中包括氢氟烃、戊烷、全水发泡和液态二氧化碳等。 相似文献
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试验采用TFC(R)-S型纳滤(NF)膜,研究含镍废水回用工艺.讨论了试验温度、操作压力、进料流率和溶液中Ni2 的质量浓度对Ni2 的质量截留率和透过流率的影响.料液中Ni2 的质量浓度由30 mg/L,经过处理浓缩至17.7 g/L,浓液达到直接回用于镀槽的要求,99%的透过液可以达到回用标准,并且回收了约99%镍.采用NF膜处理含镍废水具有流程简单、投资小、操作费用低、物料分配合理等特点,适用于工业应用. 相似文献
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超滤膜处理洗毛废水中的Dean涡流效应 总被引:1,自引:0,他引:1
根据Dean涡流原理,采用螺旋形中空纤维超滤膜处理洗毛废水。考察了透膜压力、料液温度、料液流速、料液浓度、螺旋形膜的螺距和螺径对膜通量的影响。实验结果表明,Dean涡流对洗毛废水超滤过程有显著的改善作用,在同等条件下,螺旋形膜的膜通量比直形膜的膜通量高1倍以上。螺旋形膜处理洗毛废水较好条件为透膜压力80 kPa,料液流速0.65 m/s,料液温度50℃,料液浓度4.6×104mg/L,螺距10.0 mm,螺径27.3 mm。该条件下,螺旋形膜的膜通量可达85.0 L/(m2.h)。 相似文献
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紫外光固化有机硅改性活性稀释剂的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
有机硅以Si-C型连接方式改性活性稀释剂,将有机硅引入UV涂料体系。对合成条件及性能进行了研究,结果显示,有机硅改性活性稀释剂可以提高有机硅与UV涂料体系的相溶性,促进光固化过程的进行;改善了UV涂料的流平、消泡等性能;提高了涂层的耐候性和化学稳定性。 相似文献
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强化O2在废水处理中的溶解度及总传质系数是提高好氧生物处理技术效能的重要课题之一。采用富氧膜法制备O2体积浓度为28.8%的富氧气作为曝气源,研究了富氧气在水中的传质特性,考察了富氧气曝气对有机物降解的效果,研究了污水浓度、曝气量等因素对生物反应器效能的影响。结果表明,富氧曝气的生物降解效能显著高于空气曝气,并且存在最佳的反应时间及气体用量。 相似文献
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采用热致相分离(TIPS)法制备p(VDF-HFP)/[BMIM]PF6凝胶膜,对该膜的内部结构及机械性能进行表征,探讨了[BMIM]PF6添加量对凝胶膜的CO2/N2渗透性能影响。结果表明:随着[BMIM]PF6添加量的增加,p(VDF-HFP)/[BMIM]PF6体系的凝胶温度逐渐降低,凝胶膜的聚合物骨架结构由致密变成疏松的球晶结构;同时[BMIM]PF6的添加降低了凝胶膜的结晶度,改善了p(VDF-HFP)链段的柔韧性,因而膜的CO2和N2渗透系数显著增加,CO2/N2渗透选择性则先升高后降低;凝胶膜受扩散过程控制,当[BMIM]PF6添加量(质量分数)由0增加到60%时,凝胶膜的CO2渗透性系数从0.2 Barrer增加到94.3 Barrer。 相似文献