电能计量装置智能仓储系统研究及其运维管理

针对新型电能计量装置智能仓储系统,从其功能结构、运行管理、检修维护等方面,做出探讨研究。以期为电能计量装置的仓储存放管理,探讨科学合理的运维方式。实现电能计量装置智能仓储工作的实用化、规范化,保证与自动化检定系统的接驳使用,保证配送工作的开展。     

双效蒸发系统深度节能工艺的探索

针对双效蒸发系统末效的二次蒸汽潜热未加以利用的问题,提出一种双效蒸发系统深度节能工艺,并对工艺的节能效果进行定量计算.结果表明,利用末效二次蒸汽作为热源加热空气和废水,再通过空气吹脱对废水进行一定程度的预浓缩,最终可节省8.58％的新鲜蒸汽用量,年节省运行成本约20万元.该工艺操作性强,经济效益好.     

广饶县凿井取水管理模式与实践

广饶县按照水利综合执法工作要求,对凿井取水管理工作进行积极实践,建立了符合当地实际的工作模式,深入推进了水利依法行政和凿井取水管理工作。     

基于时空序列模式匹配的兴趣点推荐方法

兴趣点(point of interest,POI)是地理空间信息的重要组成部分,在基于位置的信息服务中被广泛使用.针对用户对兴趣点访问所产生的时空序列,利用闭合序列模式挖掘方法分析频繁模式,在此基础上根据用户当前所处位置或最近访问序列,通过序列分析进行时空序列模式匹配,并按照序列的匹配程度给出兴趣点推荐列表.实验结果表明,闭合序列模式挖掘与时空序列模式匹配相结合的方法能够有效地应用在兴趣点推荐中,有利于引导用户的兴趣点访问行为,从而提升位置服务的质量.     

4-(2,3,5,6-四氟-烷基取代苯乙基)苯甲酸-4′-氟-4-联苯酯的合成及液晶性研究

以2,3,4,5,6-五氟溴苯和脂肪醛为起始原料,设计并合成了一系列含四氟苯基亚乙基的四环酯类液晶化合物,通过偏光显微镜和DSC对其相变行为进行了研究。整个系列化合物有较宽的向列相温度范围,所合成的化合物中,随着末端碳链的增长,熔点和清亮点呈现下降趋势。     

过氧化氢抗坏血酸法制备小分子量鲍鱼脏器多糖工艺研究

目的 采用过氧化氢抗坏血酸法制备小分子量鲍鱼脏器多糖。方法 利用过氧化氢抗坏血酸氧化法降解鲍鱼脏器多糖,通过单因素实验考察反应体系中过氧化氢浓度、反应时间和反应温度对多糖水解率的影响,在单因素实验基础上,结合Box-Behnken响应面分析法对影响多糖水解率的3个主要因素：过氧化氢浓度、反应时间和反应温度进行优化;利用葡聚糖凝胶层析法分离纯化降解后的多糖组分,并通过高效液相色谱法测定多糖分子量。结果 各因素对多糖水解的影响大小为：过氧化氢浓度>温度>时间。在过氧化氢浓度0.2%、反应时间3 h、反应温度60℃条件下,多糖水解率最高,为69.85%。分离纯化后的小分子量鲍鱼脏器多糖为单组分,通过高效液相色谱法测得该多糖分子量为4011 Da。结论 采用过氧化氢抗坏血酸法降解鲍鱼脏器多糖,可进一步为鲍鱼脏器深加工提供参考。     

油田采出水模拟溶液中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度检测技术

目的 确立一种用于油田采出水中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度检测的技术方法。方法 采用紫外–可见分光光度法测量了咪唑啉类缓蚀剂的紫外吸收光谱和吸光度,研究了油田采出水模拟溶液中矿化度、pH值及Fe³⁺等对缓蚀剂吸光度的影响,分析了不同因素影响下缓蚀剂浓度与吸光度之间的相关性。结果 采出水矿化度的变化及Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Cl^?、SO4^2?、HCO3^?等离子的存在对缓蚀剂的吸光度值影响很小,对缓蚀剂浓度检测的影响轻微。然而,采出水中可能存在的悬浮物对缓蚀剂吸光度的测量具有显著影响,检测之前需要对采出水进行过滤处理。在碱性环境中pH值的变化(7~11)对缓蚀剂的吸光度基本无影响,而在酸性介质中pH值的变化(2.5~7)导致缓蚀剂的吸光度在–0.02~0.02范围内波动,引起的缓蚀剂浓度检测误差约为±5 mg/L。采出水中可能存在的Fe³⁺对缓蚀剂吸光度的测量影响很大,在缓蚀剂浓度检测过程中需要消除Fe³⁺对吸光度测量的干扰。结论 提出了油田采出水中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度检测技术方案:取缓蚀剂样品配制至少2种浓度的缓蚀剂溶液,测定特征吸收峰波长λ和吸光度A,确定缓蚀剂浓度与吸光度的关系式A=kC;取未知浓度缓蚀剂采出水样;过滤处理;采用紫外–可见分光光度法在波长λ处测量水样吸光度A;Fe³⁺检测及浓度 测定;不含Fe³⁺时,依据CR=A/k计算缓蚀剂残余浓度CR,含有Fe³⁺时,依据 计算缓蚀剂残余浓度CR。     

计算制造中的几个定位问题

介绍了计算制造,将制造过程中的定位与检测问题归纳为设计定位、加工定位、规划设置和构件定位四类定位问题,研究了几个定位问题的理论和方法,包括对称特征位形空间、基于位形空间的零件几何建模方法、工件定位算法、公差的数学定义及其评价算法等。     

腌腊肉制品中13-HODE、9,10-DHODE、9,10-EPODE、9,10,13-THODE的HPLC-MS/MS检测

采用高效液相色谱-串联质谱法对腌腊肉制品中13-羟基-9,11-十八碳二烯酸（13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid,13-HODE）、9,10-二羟基-12-十八碳烯酸（9,10-dihydroxy-12-octadecenoic acid,9,10-DHODE）、9,10-环氧-12-十八碳烯酸（9,10-epoxyoctadec-12-enoic acid,9,10-EPODE）及9,10,13-三羟基-11-十八碳烯酸（9,10,13-trihydroxy-11-octadecenoic acid,9,10,13-THODE）进行检测。腌腊肉制品中13-HODE、9,10-DHODE、9,10-EPODE、9,10,13-THODE用甲醇提取,经固相萃取柱去净化浓缩,然后以0.1%甲酸与乙腈为流动相,在XBridge色谱柱上进行梯度分离,采用电喷雾源负离子多反应监测模式进行分析。结果表明,13-HODE、9,10-DHODE、9,10-EPODE、9,10,13-THODE分别在质量浓度为0.05～2.0、0.01～0.5、0.05～1.0、0.01～0.5 μg/mL的范围内具有较好的线性关系（R2＞0.999）;检出限分别为0.120、0.008、0.200、0.016 μg/g;不同添加水平的平均回收率分别为95.1%、85.2%、86.8%、86.2%。对26 种腌腊肉制品含量分析表明,所有样本都含有13-HODE、9,10-DHODE、9,10,13-THODE,含量分别在1.4～100.7、0.1～3.9、0.4～10.2 μg/g范围内,21 种样本中含有9,10-EPODE,含量范围为0.8～6.9 μg/g。结果表明,腌腊肉制品中存在目标分析物的异构体,羟基脂肪酸实际含量可能大大高于检测的量。     

未来军事研发项目发展趋势

0 引 言 为满足战略竞争需求,提出国防部创新和现代化,调整优先级,将资源从老旧和能力较弱的平台移出,灵活投入到关乎未来的尖端技术和能力的研发中,并以匹配动态威胁变化的速度和规模进行创新已经成为当今世界各国的发展趋势.以美国为例2022财年研发经费预算1 120亿美元,较2021财年获批额度增加5.1％,创历史新高,重...