气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸的研究

采用GDX 10 3高分子多孔微球为固定相 ,气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸含量。结果表明对羰化液中各组分分离效果良好 ,所建立方法的变异系数为 0 .4% ,回收率为 99%。     

微滤膜分离技术的应用进展

介绍了微滤膜分离技术的主要优点及分离机理,重点阐述了微滤膜分离技术在废水、污水处理、食品工业以及海水淡化预处理中的应用。最后指出,将微滤膜分离技术与化学絮凝、沉淀技术相结合,能扬长避短,最大限度发挥各自的优势,是今后微滤膜分离技术的发展趋势。     

新型点磨削砂轮磨削参数对磨削温度影响研究

提出了一种带有粗磨区倾角θ的陶瓷结合剂CBN点磨削砂轮,这种新型砂轮具有磨除率高、加工精度好等优点。研究了磨削热产生与分配理论和红外测温原理。分别用不同θ角的砂轮在一系列磨削参数条件下磨削QT700材料的阶梯轴,用Thermovision A40M热像仪测量砂轮磨削工件时接触区的平均温度,得出了偏转角α、磨削深度ap、工件轴向进给速度vf和砂轮速度vs在磨削过程中对磨削温度的影响规律,并且比较了在同一组磨削参数下,三种不同θ角砂轮对磨削温度的影响情况。     

丙烯酰胺在水凝胶角膜接触镜材料制备中的应用研究

对丙烯酰胺(AM)在水凝胶角膜接触镜材料制备中的应用进行了探讨,确定了AM/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)交联共聚水凝胶角膜接触镜材料适宜的制备工艺,即:采用本体聚合法,以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,其质量分数为0.2%(基于单体混合物质量),反应温度为70℃左右,反应时间为24 h。在饱和溶解度以下,AM可与HEMA以任意摩尔比共聚,所得聚合物的透光率、饱和含水率和机械强度均能满足水凝胶角膜接触镜材料相关要求。     

CPP/VTES/St接枝共聚物的合成与性能

以二甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)和苯乙烯(St)为接枝单体,自由基溶液聚合法改性氯化聚丙烯(CPP),制得接枝共聚胶黏剂。并考察了聚合单体用量及配比、溶剂用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对树脂胶黏性能的影响。得到的最佳反应条件为：溶剂与CPP的质量比m(二甲苯)∶m(CPP)=2.5∶1,聚合原料配比m(CPP)∶m (VTES)∶m (St)∶m (BPO) =100∶2.4∶0.6∶0.2,反应温度95 ℃,反应时间3 h。在此条件下制备的共聚物粘接聚丙烯材料和钢的剪切强度分别达3.4 MPa和7.7 MPa。     

高吸水性树脂的合成研究

采用反相悬浮聚合法 ,运用两种不同的交联剂分阶段聚合 ,合成核壳型高吸水树脂。研究了反应温度、丙烯酸中和度、分散剂、交联剂及核壳比对吸水剂吸水性能的影响     

叔丁基对苯二酚合成研究进展

介绍了叔丁基对苯二酚的性质及其主要用途,综述了采用各种合成工艺路线现状,对存在的问题进行了总结,并展望了其未来发展的趋势。     

含有球状和柱状超微孔SiO2的一步合成与表征

以常用的十二烷基胺为模板剂,首次以3－巯丙基－三甲氧基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷为共模板剂,在乙氰－水溶剂中,合成了高比面积、高热稳定性、具有球状和柱状新颖形貌的超微孔分子筛,并用氮气吸附脱咐,XRD,FT－IR,SEM和TG－DSC等对其结构进行了表征,推测了合成过程.     

羽毛蛋白接枝聚丙烯酸-丙烯酰胺树脂的合成与吸水性能

以改性羽毛蛋白(MFP)、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺(AM)为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,采用溶液聚合法制备了羽毛蛋白接枝聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂［P(MFP-g-AA/AM)］,并对其吸水性能及其影响因素进行了考察。结果表明,P(MFP-g-AA/AM)制备的最适宜工艺条件为W_AA∶W_AM=70∶30,丙烯酸的中和度为90％,W_MFP∶W_AA+AM=10%,W_initiator∶W_AA+AM=0.8%,W_crosslinker∶W_AA+AM=0.10%,反应温度为60℃,反应时间为2 h。在此条件下合成的P(MFP-g-AA/AM)树脂在去离子水中的饱和吸水倍率为578.0 g•g^-1,吸盐水（0.9％NaCl）倍率为78.6 g•g^-1,吸人工尿液倍率为75.1 g•g^-1,均高于羽毛蛋白接枝丙烯酸树脂。     

合成丙酸催化剂的研究进展

通过对国内外乙烯羰基化和乙醇羰基化制丙酸催化剂的研究进展进行综述,并提出了羰基化法合成丙酸催化剂研究发展的新思路。