溴乙酰基二茂铁的合成及工艺优化

以氢溴酸和饱和溴水为溴化试剂,与乙酰基二茂铁反应合成了溴乙酰基二茂铁。目标化合物的结构经IR及1 H NMR确证。讨论了反应温度,氢溴酸用量、饱和溴水滴加速率对收率的影响,并通过单因素讨论和正交实验确定最佳反应条件为:反应温度0℃,HBr用量1.5mL(25mmol乙酰基二茂铁),饱和溴水的滴加时间2h。在最优条件下重复实验收率可达79.6%。与传统的合成工艺相比,以饱和溴水作为酰化试剂反应过程易控制,操作简便,成本低,反应时间短,后处理简单。     

伊朗Y油田S12井固井质量分析

S12井是位于伊朗境内Khuzestan省的Y油田开发井之一,构造位置属于中东波斯湾盆地扎格罗斯山前褶皱和阿拉伯地台东缘的过渡带,构造轴向为近南北向的一个大型的长轴背斜。该区块Sarvak油藏埋深3100米左右,采用水平段裸眼完井。81/2″钻头钻至4100m左右完钻,水平段长900m左右,7″尾管下至A点进行注水泥作业。对Y油田区块S12井φ177.8mm生产尾管固井质量进行认真分析,找出可能的影响原因,以提高Y油田区块后续固井质量。     

双乙酰基二茂铁双肼腙Schiff碱的合成及表征

实验经双乙酰基二茂铁与水合肼缩合,合成双乙酰基二茂铁双肼腙,再以双乙酰基二茂铁双肼腙与丙酮、苯甲醛、水杨醛反应,合成了3种双乙酰基二茂铁双肼腙席夫碱。其最佳合成工艺条件为:催化剂浓盐酸0.25 mL,反应温度85℃,n(双乙酰基二茂铁):n(水合肼)=1.0:3.5,反应时间8 h,收率可达80%。所有化合物均经元素分析,红外光谱和核磁共振进行了结构确证。     

壳聚糖硫酸盐催化合成尼泊金甲酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂合成了尼泊金甲酯。考察了壳聚糖脱乙酰度的影响因素及壳聚糖硫酸盐的催化活性。最佳酯化反应条件为:n(甲醇):n(对羟基苯甲酸)=4:1,壳聚糖硫酸盐用量为对羟基苯甲酸质量的0.93%,回流反应4 h,产物收率达93.1%。该催化剂用于合成尼泊金甲酯具有良好的催化活性和重复使用性。     

双乙酰基二茂铁双缩二胺席夫碱的合成及结构表征

通过双乙酰基二茂铁与两种二胺化合物缩合合成了两种新型的含二茂铁席夫碱,并通过元素分析。红外光谱和核磁共振对其结构进行了确证。     

拉伸载荷作用下中碳钢磁记忆信号的机理

测量了中碳钢试件表面各点的磁记忆信号，并观察断口的组织，研究了外载荷对磁记忆信号的影响和金属磁记忆的微观机理．结果表明：在弹性变形阶段内，随着载荷的增加中碳钢试件表面各点磁信号值由初始无规律分布逐渐向磁有序状态转变；进入塑性变形阶段后，位错对磁畴运动的钉扎使磁有序转变过程停止，磁信号几乎不再随载荷而变化．对于在弹性和塑性加载范围内卸载的两个试件，表面磁信号均具有不同程度的时效现象，试件的断口呈现韧窝及准解理混合断裂形式．     

基于粗糙集遗传神经网络的柴油机故障诊断

提出一种基于粗糙集和遗传算法的BP神经网络故障诊断方法,解决基本BP网络收敛速度慢、精度低、易陷入局部极小值问题.运用粗糙集理论对训练样本进行属性约简,简化BP网络输入维数.设计2次遗传算法训练BP网络,第一次优化神经网络隐含层节点个数,第二次在神经网络结构确定的情况下,优化网络连接权值.以柴油机进、排气阀故障为例,应用提出的方法进行仿真,仿真结果证明了该方法能够优化神经网络结构,提高故障诊断速度和准确率.     

水-瓦斯耦合作用下煤岩抗压特性劣化试验研究（英文）

闭坑高瓦斯矿井中煤岩体在水和瓦斯的劣化作用下力学特性劣化,这将直接影响其稳定性和安全性。为研究水-瓦斯耦合作用下煤岩抗压特性,基于水-岩-气耦合试验系统,开展了浸泡环境下的全水浸(EW)、半水浸半气浸(WG)及全气浸(EG)煤样和干燥(CZ)煤样的单轴压缩试验,分析了煤样抗压强度及变形破坏特征,并从煤样浸泡前后的组分、宏观结构及破裂断口细观特征的角度,揭示了水-瓦斯耦合作用下煤岩的宏观、细观劣化机制。结果表明,在三种浸泡条件下,煤样抗压强度较干燥煤样均降低,EG组、WG组和EW组煤样抗压强度分别降低了18.92%、38.31%和53.45%,三种浸泡条件下煤样破坏模式由干燥煤样的剪切破坏转变为剪切-拉伸混合式破坏,破坏程度也随之增大,煤样由脆性破坏转变为塑性破坏,导致浸泡后煤样局部化带范围和错动程度增大;煤样在三种浸泡环境中劣化效果主要表现为：1)水和瓦斯的侵入导致煤样内部黏土矿物分解和析出,与CZ组相比,EG组、WG组和EW组煤样平均黏土矿物含量分别降低了3.8%、28.85%和45.94%,煤样孔隙结构发生改变;2)各组煤样浸泡后表面出现劣化效应,EG组表面孔隙发育程度劣于EW组,...     

1，1’-二（三氟乙酰基）二茂铁的合成研究

以三氟乙酸酐为酰化剂,无水三氯化铝为催化剂,合成了1,1'-二(三氟乙酰基)二茂铁,其结构经IR,1HNMR, MS和元素分析得到确证.用正交实验设计确定的最佳反应条件为:n(FcH):n((CF3CO)2O)=1:2.2,0℃反应6h.产率78.9%,为该产品的深入研究提供了基础数据.