高吸油性树脂的合成与应用

对高吸油性树脂的吸油机理、吸油特点及其常用的合成方法进行了综述,并对树脂性能的各影响因素进行了描述,介绍了高吸油性树脂在三废处理、芳香剂基材、渔网防污剂基材及合成树脂的改性剂等方面的应用。     

WO3/Ag3PO4复合材料的合成及其光催化性能研究

通过简单搅拌法,成功制备了不同质量比的WO3/Ag3 PO4复合材料.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等分析方法对制备的样品进行表征.表征结果表明WO3纳米晶在Ag3 PO4纳米片的表面上均匀分布...     

ZSM-5分子筛催化γ-丁内酯气相胺解反应

采用金属盐溶液浸渍的方法对NaZSM-5分子筛进行改性,考察了ZSM-5分子筛对γ-丁内酯与乙醇胺之间气相反应合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)的催化性能。研究表明ZSM-5分子筛是目标反应潜在的活性催化剂,其中CuZSM-5具有较高的催化活性,NHP收率达到30%以上。考察了原料组成、接触时间、反应温度、催化剂焙烧温度及颗粒大小等对反应的影响,确定了合适的反应条件为:n(乙醇胺)∶n(γ-丁内酯)=3~4,[p(乙醇胺)+p(γ-丁内酯)]∶p(N2)=1,接触时间25~32g.h/mol,反应温度250~270℃,催化剂粒径100~120目。     

BiPO4/BiOBr复合材料的制备及其光催化性能研究

通过反应型离子液体溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑([C₁₆min]Br)辅助溶剂热法合成制备不同质量比的BiPO₄/BiOBr复合材料。用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等分析方法对所制样品进行表征。结果表明,BiPO₄/BiOBr复合材料比单体样品有更好的光学特性。以罗丹明B(RhB)为目标污染物研究了单体和复合材料的光催化降解性能。结果表明,BiPO₄/BiOBr复合材料对罗丹明B (RhB)的降解效果均优于单个样品BiPO₄和BiOBr,其中BiPO₄/BiOBr (10wt%)复合材料的光催化降解活性最高。     

两步法净化湿法磷酸及食品级磷酸氢钙的制备

采用两步脱氟和一步脱重金属与砷净化湿法磷酸 ,得到磷酸杂质含量为 :w(Pb) <0 0 0 1% ,w(F) <0 0 0 4% ,w(As) <0 0 0 0 2 % ,可作为食品添加剂使用。探讨了pH值、温度以及脱氟剂、脱重金属与脱砷剂用量等对净化效果的影响 ,得到第一步最佳净化工艺条件 :温度为 90～ 95℃ ,脱氟剂 (SiO2 )用量为磷酸中含F总质量的 12 0 % ;第二步最佳净化工艺条件 :pH值为3 0～ 3 2 ,温度为 10℃以下 ,脱氟剂 (SiO2 +Na2 CO3)组分SiO2 用量为第一步净化后磷酸中含F总质量的 2 5 0 % ,两组分的质量比m(SiO2 )∶m(Na2 CO3) =(5～ 10 )∶1,脱重金属与脱砷剂 (Na2 S)用量为磷酸中含重金属与砷总质量的 2 80 %。进一步净化磷酸制得了食品级磷酸氢钙。     

聚乙烯吡咯烷酮的合成研究

介绍用γ－丁内酯为原料合成聚乙烯吡咯烷酮的工艺，讨论了反应时间、温度、原料配比等因素对乙烯化转化率的影响。     

聚合物/蒙脱石纳米复合材料研究进展

综述了蒙脱石的结构以及聚合物/蒙脱石纳米复合材料的制备原理与方法,重点介绍了纳米复合材料的制备方法与应用前景.     

智能型水凝胶

介绍了不同响应的智能水凝胶的分类,同时综述了分子器件、调光材料和生物医学三方面的应用以及智能水凝胶的最新发展。     

聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖共混水凝胶的制备与水的状态

以戊二醛作为交联剂,制备了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）/壳聚糖（CHI）共混水凝胶,共混物的玻璃化转变温度T_g随CHI含量的升高而升高,SEM图谱观察到PVP/CHI凝胶表面呈现随CHI∶PVP比而变化的微相分离.凝胶溶胀率随着PVP含量升高、PVP分子量降低、CHI脱乙酰度增大而升高.DSC分析表明,非冷冻状态下,CHI∶PVP为1∶2时,游离水、可冻结结合水、非冻结结合水含量分别为42.7%、43.3 %、14.0 %;CHI∶PVP为1∶8时,凝胶中含非冻结结合水少,DSC曲线上只有一个明显的失水吸热峰,由游离水与可冻结结合水叠加而成.-123℃冷冻条件下凝胶的DSC升温曲线在0、38、53℃观察到一组明显的焓化峰,这是由于低温时冻结为结晶相的游离水、可冻结结合水,随温度升高吸热又转化为游离水、可冻结结合水所致.     

亲水-疏水PVP-semi-IPN-PCL水凝胶的制备与溶胀性能

N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）在聚己内酯（PCL）的乙酸乙酯溶液中进行自由基聚合,制备了亲水-疏水性聚乙烯吡咯烷酮（PVP）/聚己内酯（PCL）半互穿网络水凝胶（PVP-semi-IPN-PCL）。凝胶中PCL的熔融温度T_m无明显变化,而T_m吸热峰形状随PVP含量变化。凝胶平衡溶胀率（ESR）随PVP含量的升高而增大,结合水量的增大尤其显著。由于“笼蔽效应”,低浓度引发剂时,偶氮二异丁睛（AIBN）引发制备的凝胶ESR低于过氧化苯甲酰（BPO）引发剂。交联剂浓度较低时,以戊二醛交联形成凝胶的ESR较N,N-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）交联形成的凝胶大。浓度较高时,戊二醛交联凝胶ESR较NMBA低。PVP含量（质量）分别为20%、40%、60%、80%时,凝胶溶胀动力学Fick模型中的n值分别为0.854、0.471、0.466、0.253,说明在合适的PVP含量时,凝胶的溶胀动力学符合Fick模型。