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很多DV用户都在苦恼自己拍摄的视频只是简单的记录,没有美感.其实归根结底还是因为大家没有受过专业的培训.但是佳能LEGRIA HF M40倒是给我们这些普通用户提供了很多方便的拍摄体验.一起来感受—下吧! 相似文献
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2007年3月25日,江苏省南通市科技局主持召开了南通市绿色肥料研究所、通州市土肥站、通州市专用肥料厂合作完成的“牛粪降解制取氨基-黄腐酸”成果鉴定会。[第一段] 相似文献
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近期电视上有一个非常吸引人的广告,讲述的是一个创想艺术家康怡用超级惠省系列打印机78元小墨盒打印出的1500页图纸完成了一副90多平米的精彩艺术作品——一只展翅翱翔的鸽子,简单的1500张纸,放飞了康怡的艺术创想。而此次,我们也拿到惠普超级惠省系列的产品DeskJet Ink Advantage 2020hc,让我们来为大家感受一下。 相似文献
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佳能imageClass MF8010Cn是佳能为小型办公用户推出的一款节省型产品,光从体积来看它对空间的节省优势似乎并不那么明显,但是在集合了多功能之后,我们就会对它有新的认识和看法。 相似文献
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进入2011年,办公打印市场继续发生着革命性的变化.随着文印市场需求的增加.对于那些拥有核心打印技术的品牌,势必要在这一高速增长的市场中得到属于自己的份额。今年上半年.拥有核心微压电打印技术的爱普生.继续细分市场需求.推出了搭载T引擎的黑白喷墨打印机.在争夺商喷市场的同时,又为绿色环保添砖加瓦。 相似文献
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目的:利用siRNA技术抑制核因子-kappa B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)亚单位p65基因的表达,研究其对p65表达的抑制作用,并探讨其对皮肤鳞癌SCL-1细胞凋亡的影响.方法:将终浓度为50 nmol/L的p65 siR-NA转染皮肤鳞癌SCL-1细胞,通过RT-PCR检测p65 mRNA的表达;利用Western blotting检测p65、bcl-2和bax蛋白表达,利用Caspase-Glo(R)-3/7,8和9检测试剂盒检测caspase-3/9的活性;最后通过流式细胞术检测细胞凋亡.结果:p65 siRNA转染SCL-1细胞后的48 h,p65 mRNA的表达水平最低,与0 h相比,差异有统计学意义(0.23±0.10vs.0.66±0.05,P<0.05);转染48 h后,p65和bcl-2蛋白表达水平下调,而促凋亡蛋白bax的表达上升,进一步caspase-3/9的活性也显著升高.流式细胞术结果表明,p65 siRNA能明显诱导SCL-1细胞发生凋亡,其早期凋亡的比率为20.28%±1.87%,显著高于未处理组和对照siRNA组(凋亡率分别为9.13%±1.51%和9.37%±1.38%,F=47.532,P<0.01).结论:p65 siRNA能够阻断皮肤鳞癌细胞中NF-κB信号通路,并下调抑凋亡蛋白bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白bax的表达以及提高caspase的活性,提示NF-κB信号通路有望成为皮肤鳞癌基因治疗的分子靶点. 相似文献
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张彩凤 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(6):37
本文具体从对深色石油产品的碱性氮分析的实验方法,以及在分析的实验过程中需要注意的问题这两方面来谈起,从而探讨科学且能准确地测定深色石油产品中的碱性氮的方法. 相似文献
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目的:建立中药柴苓护肝颗粒剂微生物限度检查方法并对其进行微生物限度检查。方法:按2015年版《中国药典》对口服固体制剂微生物检查对象,包括需氧菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉)、霉菌和酵母菌(白色念珠菌和黑曲霉)、控制菌(大肠埃希菌),采用平皿法和控制菌检查法进行微生物限度检查方法学研究,在此基础上,对柴苓护肝颗粒剂进行微生物限度检查。结果:本品的需氧菌总数可用平皿法(1︰20供试液,1 m L/皿)检查,霉菌和酵母菌总数可用平皿法(1︰10供试液,1 m L/皿)检查,控制菌用大肠埃希菌检查法(胰酪大豆胨液体培养基体积不少于100 m L)检查;供试品中的需氧菌总数约为240 cfu,不含霉菌和酵母菌及大肠埃希菌。结论:本文所建立的柴苓护肝颗粒剂的微生物限度检查方法可用于该产品的微生物检查;经检验,三批中试产品微生物限度检查均符合药典规定,说明该医院的生产条件符合相关规定的要求。 相似文献