一种液-液-汽三相平衡新算法

根据相稳定性判据设计了液 -液 -汽 (LLV)三相平衡的算法。基于关键组分的概念确定两平衡液相组成的初值 ,液液平衡计算表明算法可靠。对乙醇 -乙酸乙酯 -水和甲醇 -乙酸乙酯 -水二个物系进行了LLV三相闪蒸计算 ,结果表明利用该算法较好地收敛于实际解。     

防堵抗脏型塔板的开发

通过研究物料在塔板表面结垢的机理以及塔板表面液相流动行为特征,开发出了专门适用于处理脏、堵、粘物系的新型塔板。     

邻氯苯酚制备2,6-二氯苯酚的工艺条件研究

研究了以邻氯苯酚为主要原料生产 2 ,6二氯苯酚的合成工艺。适宜的工艺条件为 :以四氯乙烯为溶剂 ,邻氯苯酚 /氯气 /二异丙胺 (物质的量比 ) =1 .0∶ 1 .2∶ 0 .0 0 3 ,通氯时间为 3 h,反应温度为 1 1 0℃ ,产品 (以邻氯苯酚计 )收率为 77.1 %     

填料塔中碱性水溶液对空气中微量CO2的净化

在填料吸收塔中研究了NaOH水溶液(0.30～0.97 kmol·m^-3)以及有机胺水溶液(MEA：0.10～0.50 kmol·m^-3;DEA：0.10～0.50 kmol·m^-3)吸收空气中微量CO₂的过程,并建立了该过程的数学模型,用NaOH水溶液吸收空气中微量CO₂的实验结果估算了填料的有效相界面积a_v,并根据有效相界面积以及有机胺水溶液吸收CO₂的实验结果预测了MEA、DEA水溶液吸收空气中微量CO₂的总反应速率常数(k_ov)_exp.由实验结果计算得到的总反应速率常数与数学模型能很好地吻合.     

不锈钢填料表面处理前后的性能

本文采用液相化学对不锈钢填料进行表面处理,并对处理前、后的填料抗腐蚀性能、传质性质进行了测试。结果表明：填料经综合处理后,其抗腐蚀性能、传质性能均有较大的提高。对于分离普通有机物以及高表面张力物系,其等板高主ＨＥＴＰ分别下降约２０％和３０％。     

超滤深度提纯银杏黄酮

利用截留相对分子质量(MWCO)为10000的磺化聚醚砜(SPES)平板超滤膜对银杏黄酮提取物(GBE)粗原料产品进一步纯化分离,从w(银杏黄酮)=21 3%的粗原料中得到w(银杏黄酮)=39 2%的高纯GBE产品。实验测定了不同温度和压力下的超滤效果,结果表明:温度从30℃上升到40℃,透过通量从7 5L/(m2·h)上升到11 2L/(m2·h);压力从0 15MPa上升到0 25MPa,透过通量从6 1L/(m2·h)上升到10 0L/(m2·h),但是温度、压力的变化对选择性影响不大。     

亚硫酸铵微界面强化氧化特性研究

以亚硫酸铵水溶液的空气氧化为研究对象,考察了微界面强化对该体系传质与氧化过程的影响。在同一实验平台和操作工况下,对微界面强化与传统鼓泡塔氧化过程的传质和反应性能进行了实验研究。利用高速摄像与压差测量技术,分别对反应过程的空气气泡分布与气含率变化进行了测定。结果表明,相较于传统鼓泡塔空气氧化反应器,微界面强化氧化反应器以微界面体系取代了传统毫-厘米级宏界面,在不同盐离子浓度与氧化气量工况下均表现出了良好的强化效能。在微界面体系强化下,亚硫酸铵氧化过程气含率大幅提升,相界面积增加十余倍,反应速率平均提升56.8%,实验结论为微界面强化反应器的多相反应体系工业应用提供了一定的数据支撑。     

多组元分批精馏过程优化操作研究——Ⅰ.次优经济收益方案

建立了以经济收益为目标函数,并考虑了塔板、塔顶持液及板效率的多组元分批精馏过程优化变回流比操作数学模型。通过应用串联动态系统理论和进行数值计算,求得了该过程的次优解和相应的回流控制曲线。根据此方案进行中试蒸馏塔的试验并与同一分离要求下的最优恒回流比方案及其经济收益进行了比较,结果表明次优变回流比较最优恒回流比操作能获得更大的经济效益。     

节能型新结构塔板的研究与开发(Ⅰ)板式塔非平衡热力学用能分析

通过非平衡热力学节能原理,建立了板式塔精馏的熵增速率数学模型.该模型不仅能够用于不同操作工艺下的塔板用能计算,而且更重要的是能够对不同塔板结构参数和不同液相流型情况引起的熵增大小进行评估.因此,该模型可以用于指导节能新结构塔板的开发与设计.通过本研究,对节能型塔板必须具备的基本结构提出了建议.     

填料塔中碳酸钾/哌嗪混合吸收液脱除CO2的体积传质系数

The process of removing dilute CO2 from air by using me mixtures of K2CO3 and piperazine (PZ) was conducted in a random packed tower at 25℃. The results showed that PZ increased the absorption rate of CO2 into aqueous K2 CO3 much more effectively than MEA or DEA. The volumetric overall mass transfer coefficient (KGa) of dilute CO2 absorption into K2CO3/PZ was measured. The KGa value was evaluated over the ranges of main operating variables: the concentration of CO2 in inlet gas, gas flow rate, liquid loading, CO2 loading in liquid phase, and the concentrations of K2CO3 and PZ. The test showed that KGa could be remarkably improved by increasing liquid loading and the concentration of PZ, and decreasing the concentration of CO2 in inlet gas, as well as the gas flow rate and CO2 loading in liquid phase.