CO2/CH4高分子气体分离膜材料研究进展

气体膜分离法正在成为分离CO2/CH4体系的一项重要技术。概括介绍了该领域国内外的主要高分子膜材料的研究进展,重点介绍了聚酰亚胺膜和促进传递膜材料,并提出了膜材料的改进方向,以期为制得更好的膜提供帮助。     

过氧化氢研究进展（2）—应用研究新动向

一、概述 过氧化氢被发现并得以合成之后,最早在商业上的用途是作为防腐、杀菌和消毒剂,不久又发现它是一种优良的漂白剂,特别是对于动物发、毛等物质的漂白效果相当显著。随着对过氧化氢性质的进一步研究,用途范围迅速拓宽到环保、食品加工、金属表面处理和提炼,化学合成等方面。     

大型醋酸直接精馏系统的改造设计

引言 醋酸/水体系的直接精馏是一个非常特殊的汽液分离过程，这里所述的直接精馏指的是普通精馏而非共沸精馏或萃取精馏。该体系在精馏操作过程中不仅具有严重的腐蚀性，因而要求较高标号的设备用材，而且需要较多的理论塔板数，以实现较高的分离要求。尤其是在塔上部至塔顶部分，     

减压精馏法制备无水乙醇的研究

通过实验对减压精馏法制备无水乙醇进行了初步的研究,同时利用文献数据对ASPENPLUS11.1进行拟合修正。在此基础上提出了热泵减压精馏生产新工艺,通过模拟计算,可知该工艺生产单位体积的无水乙醇与其他现有工艺比,可以节省40%～80%的能耗。     

活性颗粒固定架床层压降的实验测定

设计制作了多种型号活性颗粒规整固定架 ,对是否装填活性颗粒固定架的压降性能进行了测试。结果表明干塔床层压降较小 ,湿床层压降较大。对活性颗粒不同装填方式的流体力学性能测试表明 :活性颗粒散堆在床层中压降最大 ,装填在固定架中床层压降降低比较明显。床层压降也受固定架空隙率、波纹倾角等结构参数的影响     

苯乙烯环氧化反应的研究

以分子氧为氧化剂,异丁醛为共还原剂、醋酸钴为催化剂,苯乙烯可被氧化成环氧苯乙烷和苯甲醛。为了得到高产率的产品环氧苯乙烷,采用响应曲面法(RSM)考察了醛用量、催化剂用量、溶剂比对反应结果的影响,得到最佳反应条件下产品的总得率为72.9%,环氧苯乙烷和苯甲醛的选择性分别为53.1%和20.7%,并建立了相应的预测模型。根据实验结果,进一步计算了苯乙烯氧化反应的活化能,生成环氧苯乙烷和苯甲醛的活化能分别为34.69 k J/mol和38.23 k J/mol,表明低温有利于提高环氧苯乙烷产品的选择性。     

Pd-Au/1cTiO2/SiO2催化剂的制备及其烯烃的环氧化性能

使用沉淀沉积法及溶液浸渍法分别将Au和Pd纳米粒子负载在原子层沉积法制备的1cTiO₂/SiO₂载体上,制备出两种不同Pd负载量的Pd-Au双金属活性中心纳米催化剂。采用TEM、EDX、XPS对所制备的催化剂进行了详细的表征,确定了纳米粒子的形貌、Pd-Au元素的化学价态和组成。测试了该类催化剂在以氧气为氧源的环己烯环氧化反应中的活性和选择性,并对反应溶剂、共还原剂种类、反应温度等条件进行了筛选。在优化后的反应条件下考察了该催化剂对不同结构烯烃的适用性。对于环状烯烃,底物转化率均大于95%,环氧产物选择性均大于91%。催化剂在循环回收5次后,催化活性和反应选择性保持不变。     

磺酸型生物缓冲剂的合成

通过用氯代乙磺酸钠与胺类反应，合成了几种重要的磺酸型双离子生物缓冲剂，并对其进行了分析。     

过硫酸钠制备过程中副反应速率初探

本文主要介绍通过实验手段研究过硫酸钠(Na_2S_2O_4)制备过程中副反应速率——过硫酸钠与氨在碱性条件下的反应速率。在取得实验数据的基础上,经过数学处理和计算机非线性回归,求得了动力学参数,从而确定了动力学方程。为工业过硫酸钠生产有效地控制副产物硫酸钠的生成提供了理论依据。     

同位素纸上电泳法研究AgNO_3-NH_3-吡啶甲酸体系放电离子的存在形式

吡啶甲酸型无氰电镀液是我国首创的新工艺,吡啶甲酸是该电镀液的主要组分,但其银离子是否与吡啶甲酸络合是有争议的问题。本文介绍了确定放电离子存在形式的一种设备简单、操作方便、判断准确而又直观灵敏的方法——同位素纸上电泳法,并运用这种方法研究AgNO_3-NH_3-吡啶甲酸体系放电离子的存在形式,结果比较确切地证明了在所采用的电镀液中,菸酸与银基本上不形成络合物。