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建立并求解了过硫酸钠合成过程脱水操作的数学模型。通过实验验证,该数学模型的理论值与实验值吻合很好。研究发现,脱水速率的大小不仅与体系的操作温度和脱氨速率等参数密切相关,而且也取决于脱水所用设备的物理特性。 相似文献
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对氟苯胺的合成工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以对氯硝基苯和活性氟化钾等为原料 ,经二步法合成对氟苯胺。氟化反应中以环丁砜代替二甲基亚砜为溶剂 ,对氯硝基苯和活性氟化钾的摩尔比为 1 .0∶ 1 .1 ,于 1 75℃下反应 1 h,收率为 91 .7%。在乙醇溶剂中 ,以Raney Ni为催化剂 ,对氟硝基苯经催化加氢制得对氟苯胺 ,收率为 95 .8%。 相似文献
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采用硅胶吸附法和碳酸钡中和法,脱除重烷基苯磺酸(HABSA)中的硫酸。以石油醚和乙醇为洗脱剂,采用硅胶层析柱法洗脱分离HABSA与重烷基苯(HAB)。实验结果表明:硅胶吸附法虽然能脱除一定量的硫酸,但其HABSA回收效果差;与之相反,碳酸钡中和法可脱除70%以上的硫酸,且保持高的HABSA回收率。实验结果也表明,硅胶柱层析法是一种快速简便且高效的分析或工业分离HAB与HABSA的方法。碳酸钡中和法和硅胶柱层析法的联合运用可有效脱除HABSA中的杂质,达到品质改善的目的。 相似文献
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每年将数亿吨重油加工成轻质馏分或化工原料关系到我国国家能源安全和能源资源的高效利用。然而传统的重油浆态床加氢反应器(TSR)一般都是在高压下运行,这会产生一系列负面影响。本文发展了一种新的加氢方法——微界面强化浆态床加氢反应器(MISR),构建了MISR中气泡Sauter平均直径d32和气-液相界面积a以及能量耗散率ε数学模型,并建立了冷模模拟实验体系d32和a的测试系统。理论计算结果表明,MISR中氢气传质速率远大于TSRs,这为MISR中重油高效、低压加氢提供了理论依据。实验研究表明,在实际操作条件下,当气液比(氢/油)从10变化到150时,MISR中d32在220~420μm范围内。与高压操作下的TSRs相比,MISR内气液界面面积和氢传质速率分别提高了20~100倍和20~50倍。分析显示,d32和a的理论计算结果与实测值的误差均在15%以内。 相似文献
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氨基酸离子液体-MDEA混合水溶液的CO_2吸收性能 总被引:2,自引:2,他引:0
为改善N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液对CO2气体的吸收性能,选择了四甲基铵甘氨酸([N1111][Gly])、四乙基铵甘氨酸([N2222][Gly])、四甲基铵赖氨酸([N1111][Lys])、四乙基铵赖氨酸([N2222][Lys])4种功能性离子液体作为活化剂与其复配组成新型CO2吸收剂。用恒定容积法考察了总质量分数为30%的混合溶液吸收CO2的性能,分析了离子液体在水溶液中与MDEA通过质子传递相互促进吸收CO2的机理。实验结果显示离子液体能够显著提高MDEA水溶液吸收CO2的速率,且吸收速率随着添加量的增加而提高。在本文所用的几种混合吸收剂中,阴离子为赖氨酸的离子液体混合吸收剂具有较高的吸收负荷;而[N1111][Gly]-MDEA混合溶液对CO2的初期吸收速率最快,同时[N1111][Gly]-MDEA混合吸收剂的再生效率高于其他离子液体混合吸收剂,达到98%。 相似文献
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环糊精对黄酮的包合作用及其在银杏黄酮提取中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
对β-环糊精(-βCD)进行甲基化修饰和表征,并通过相溶解度法研究了β-CD以及甲基化β-环糊精(M-β-CD)对银杏黄酮的替代品———芦丁的包合作用。实验表明,两种环糊精都能有效增加芦丁在水中的溶解度,尤其是M--βCD可使溶解度增加30倍。以此为依据,该研究用含有β-CD和M-β-CD的水溶液来提取银杏叶中的黄酮,探讨了环糊精与黄酮的摩尔比、提取温度和提取时间对提取效果的影响,结果发现:当n(M--βCD)∶n(黄酮)=3∶1,60℃下提取3 h后,黄酮的提取率达72%,w(黄酮)=12.4%,较传统的水浸法〔提取率42%,w(黄酮)=4.5%〕和醇提法〔提取率63%,w(黄酮)=6.1%〕有明显的提高。这表明通过-βCD及M--βCD对银杏黄酮的溶解和包合作用,可有效地提高黄酮的提取率以及提取物纯度。 相似文献
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