首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   179篇
  免费   12篇
电工技术   4篇
综合类   4篇
化学工业   77篇
金属工艺   14篇
机械仪表   7篇
建筑科学   16篇
能源动力   2篇
轻工业   11篇
石油天然气   23篇
武器工业   1篇
无线电   6篇
一般工业技术   6篇
冶金工业   2篇
自动化技术   18篇
  2023年   2篇
  2022年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   7篇
  2017年   1篇
  2016年   4篇
  2015年   6篇
  2014年   10篇
  2013年   19篇
  2012年   20篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2009年   11篇
  2008年   22篇
  2007年   18篇
  2006年   10篇
  2005年   10篇
  2004年   12篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   4篇
  1997年   9篇
  1996年   2篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
  1991年   2篇
  1965年   1篇
排序方式: 共有191条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
张敏华 《铸造技术》2005,26(5):445-447
中频感应电炉的炉衬一直采用散打料直接在炉中打结而成.打结的炉衬存在组织不均、热效率低、感应圈寿命短及劳动强度大等问题.成形炉衬,用时只需安装,不仅能提高生产率,而且可以通过采取有效措施防止打结炉衬所存在的问题.  相似文献   
52.
本文简要归纳了国内外从1960年到2000年的有关三相反应器的研究。对三相反应器进行分类,并提出了其存在的优点;按照研究的进程按三个时间段利用表格罗列了近几十年来所使用的反应器、反应物系及研究结果;最后对三相反应器的研究前景进行了展望。  相似文献   
53.
李冰  李涤尘  张敏华 《铸造技术》2004,25(5):339-340,343
用SL原型代替熔模铸造中的蜡模进行钛的精密铸造,省去复杂的工装及模具,提高制造速度,降低制造成本,尤其在新产品试制,少量多品种,具有自由曲面的中小型铸件方面有很好的应用前景.研究基于SL原型的快速精铸钛型壳的制备时耐火材料与粘结剂的选择、型壳制备工艺,确定型壳制作过程中的浆料配制、焙烧工艺参数,获得不开裂、不分层、不黑壳的高精度无缺陷的钛精铸型壳.  相似文献   
54.
高温高压水的分子动力学模拟   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用分子动力学(MD)模拟方法对高温高压水的结构性质和扩散系数进行了研究。结果表明,亚,临界和超临界条件下水分子间的氢键作用比常温常压下明显减弱。水分子的几何构型随温度的升高呈现规律变化,键长逐渐减小,键角逐渐增大。通过分析超,临界状态下水的径向分布函数看出,在一定压力下,径向分布函数峰值随着温度的升高呈现先增大后减小的趋势。扩散系数的模拟结果与文献试验值吻合良好,相对偏差小于5%。  相似文献   
55.
三效溴化锂吸收式制冷机研制及变工况分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
张敏华  朱彦 《暖通空调》1998,28(6):37-39
介绍了几种三效溴化锂吸收式制冷循环,并利用计算机对其模拟优化、认为双冷凝器耦合的串联和并联(DCCSA、DCCP)循环比较适合我国国情;研制了三效机样机,分析了机组变工况运行数据,较为详细地阐述了DCCSA和DCCP循环特性,指出它们与双效机在设计、运行、控制方面的差异。  相似文献   
56.
以背景工程为例,对当前绿色建筑概念和机电安装工程中的采暖、空调系统节能应用技术、给排水系统节能应用技术、电气系统节能技术等方面的施工要点进行阐述。在实际工程中应用绿色节能技术,提高了工效,节省了各种成本,实现了节能、环保、可持续发展的战略要求,具有较好的社会效益和经济效益。  相似文献   
57.
通过扭矩测定,傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法分析等方法研究了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)与聚烯烃弹性体(POE)大分子间的Friedel-Crafts烷基化反应。结果表明:适量无水AlCl3可以引发SAN与POE发生Friedel-Crafts烷基化反应,生成的POE-g-SAN接枝共聚物起到了原位增容POE/SAN共混物的作用,提高了其力学性能;当m(POE)/m(SAN)为60.0∶40.0,反应温度为180℃,AlCl3用量为0.4 phr时,POE/POE-g-SAN/SAN共混物性能较好;进一步提高AlCl3用量,SAN分子结构中侧链氰基与铝离子络合作用增强,导致SAN分散相聚集,POE/POE-g-SAN/SAN共混物刚性下降。  相似文献   
58.
将超临界流体色谱技术应用于当归挥发油中Z-藁本内酯的提纯。采用ZorBax SB-C18色谱柱(250 mm×9.4 mm I.D.,5μm),分别考察了改性剂、流速、压力、温度对色谱分离过程的影响,确定了较适宜的色谱提纯条件:CO2流速10 g·min-1,柱温313.15 K,柱压14 MPa;在此工艺条件下提纯制备Z-藁本内酯单体,得到的产品纯度为98.5%(wt)。研究了色谱过程的热力学规律,绘制色谱分离过程的van’t Hoff曲线,并由此得到了色谱相转移过程焓变为21.46kJ·mol-1,并比较了Z-藁本内酯与相邻组分从流动相到固定相分配过程中焓变和熵变的差值,在此条件下Z-藁本内酯色谱分离过程为焓控过程。  相似文献   
59.
在前期的工作中对氧化葡萄糖酸杆菌的膜结合葡萄糖脱氢酶基因(gdh)进行了敲除,已得到一株工程菌株GDHK[1],去除了由于该酶的存在而导致葡萄糖培养基容易酸化的途径,从而促进细胞在葡萄糖上的生长.为了更有效地利用葡萄糖这一相对廉价的碳源、降低氧化葡萄糖酸杆菌的生物催化成本,首先用正交实验方法对GDHK的葡萄糖培养基优化,优化结果显示最优的葡萄糖培养基配方为:葡萄糖40 g·L-1,酵母粉20 g·L-1,硫酸铵0.5g·L-1,磷酸二氢钾4g·L-1,七水硫酸镁0.5g·L-1.用优化好的培养基配方测定GDHK的生长,最终菌浓从0.6g·L-1提高到0.75 g·L-1,提高了25%.其次,实验还探讨了原始菌621H和敲除菌GDHK分别在葡萄糖、山梨醇、甘露醇和甘油这4种碳源培养基上培养所得的静息细胞催化2,3-丁二醇生成乙偶姻的影响.实验表明,在葡萄糖培养基上生长的GDHK得到的静息细胞催化效果最好,反应进行到12h,乙偶姻的转化效率已达到80.00%,浓度为3130 g·L.,是同样在葡萄糖上生长的原始菌细胞催化能力的13倍,同时也是其他培养基的1.2~1.5倍,而葡萄糖的用量也只有传统的其他碳源用量的一半,这些都说明用葡萄糖代替其他多元醇,作为工业上培养氧化葡萄糖酸杆菌催化乙偶姻生产的碳源,降低生产成本的策略具有较好的应用前景.  相似文献   
60.
The nano-crystalline Cu-Ce-Zr-O composite oxides were successfully prepared by the supercritical anti-solvent (SAS) process. The physicochemical properties and catalytic performances were investigated by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, H2 temperature-programmed reduction (H2 -TPR), oxygen storage capacity (OSC) measurement and catalytic activity evaluation. It was found that Cu2+ ions incorporated into CeO2 -ZrO2 lattice to form Cu-Ce-Zr-O solid solution associated with the formation of oxygen vacancies. The Cu-Ce-Zr-O catalysts prepared via the SAS process with the Cu content 2.63 mol.% showed the highest OSC index of 636.9 μmol/g. Compared with the samples prepared by impregnation method, Cu doping using SAS process could improve the dispersion of Cu2+ in the composite oxide, enhance the interaction between Cu2+ and CeO2-ZrO2 , improve the reducibility of catalyst, and thus improve the OSC performance and increase the catalytic activity for CO oxidation at low temperature.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号