影响超临界水氧化技术工业化的原因及对策

超临界水氧化（SCWO）技术是处理难降解、有毒有机废物的一种新型绿色、高效技术。近年来该研究领域十分活跃,但工业化进展缓慢。基于上述现状,本文在介绍SCWO基本原理的基础上,着重分析研究了该技术目前存在的技术难题,探讨了影响其工业化的主要原因及可能的对策。     

Cu基催化剂上的酸中心研究

催化剂表面的酸中心常常是反应发生的活性部位,直接影响催化剂的催化活性,红外光谱法由于可以有效区分B酸和L酸,而被广泛应用来研究固体材料表面酸性。利用原位吡啶-FT-IR表征方法,对吸附吡啶的还原后纯Cu、Cu-Cr和Cu-Cr-Zr 5%催化剂样品分别进行程序升温研究,研究结果表明:纯Cu催化剂表面具有L酸中心,没有B酸中心;Cu-Cr和Cu-Cr-Zr 5%催化剂表面都具有L酸中心,同时因为Cr的加入,引入了B酸位,但这些B酸中心的数量相比L酸来说相对较少,强度较弱。     

P改性ZSM-5分子筛的结构及酸性变化

P-ZSM-5分子筛通常用来催化甲醇转化制轻烯烃,乙醇脱水制乙烯,芳烃的烷基化或者歧化等反应。目前,P-ZSM-5分子筛中磷和分子筛之间的相互作用仍不清楚。本文通过密度泛函理论（Density Functional Theory,DFT）计算了ZSM-5分子筛改性前后的结构及酸性变化。结果发现P骨架外改性后,磷酸分子的氢原子和分子筛骨架氧原子形成氢键作用,并且O₄,H_a和0_zeo总是保持在一条直线上,这是稳定的骨架外改性结构;骨架改性后,分子筛优化前后的结构发生较大变化,这是因为固定了8T模型中的终止氢原子,分子筛的骨架结构阻止了H₂PO₃基团的插入。本文还计算了磷酸分子和分子筛的酸性位之间的关系,研究发现,分子筛中引入P后,其酸性降低,且骨架改性后酸性减弱的程度更大。这一结果可以进一步指导实验,制备出不同酸性的分子筛。     

融合静态与动态建模的网络事件聚合方法

网络世界是人们获取信息的重要来源,各大新闻门户网站成为信息产生和传播的主要聚集地。网络信息具有不规范、噪声大、动态性等特点。为了有效地组织网络信息,提出一种结合静态和动态建模的方法来对网络新闻事件进行聚合。静态建模基于新闻发帖内容的相似程度进行事件的初步聚合;动态建模是指基于隐马尔可夫模型来刻画事件的动态发展过程,并判断当前新闻发帖是否符合事件的发展规律。该方法将事件聚合从仅考虑内容空间中的相似度推广至包含内容及事件动态规律两个方面的空间来进行相似度度量,对内容相似的不同事件能够进行更好地区分。通过实际数据上的实验测试结果表明,该方法能够有效提升事件聚合的准确性。     

乙醇一步法制备乙酸乙酯的铜基催化剂模拟研究

乙酸乙酯是1种高档绿色溶剂。乙醇一步法制备乙酸乙酯可采用单一生物乙醇作为原料,无污染腐蚀性小,近些年来受到广泛关注。该方法所使用的催化剂主要是铜基催化剂。本文主要应用Monte Carlo方法模拟研究了该反应过程中各个物种在铜催化剂上的吸附量,考察吸附性质对反应的影响,并实验验证了模拟结果。结果表明,同一温度下乙酸乙酯的吸附量最大,而氢气和氢的吸附量较小,这说明乙酸乙酯的脱附过程可能是整个反应的控制步骤。模拟与实验结果较为接近,趋势一致,因此使用分子模拟技术模拟研究本体系中物种在金属表面的吸附行为可行并且可靠。     

直燃型氨——水GAX吸收式热泵的计算机仿真及研制

介绍了利用计算机仿真，设计及优化技术研制直燃型氨－水ＧＡＸ（发生器－吸收器热交换）吸收式热泵的过程，并阐述了氨－水单效及ＧＡＸ吸收系统的原理，结构及运行工况。     

WiMAX与HRPD网络互联方案的探究

基于未来异构网络之间相互融合的发展方向,提出了WiMAX与HRPD异构网络间融合方案,实现用户的统一认证,统一计费和统一管理,满足用户服务的连续性.分别介绍松耦合与紧耦合的网络融合方案,并提出了优化的系统间切换,以使系统间切换的间隔最小化,最大限度地保证服务的连续性.最后分析比较基于层3隧道和基于层2隧道的优化切换的网络融合方案.     

亚临界水/二氧化碳中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛的机理及动力学

采用气相色谱-质谱联用对亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应产物进行分析,考察了纤维素降解生成5-HMF的机理,建立了纤维素降解反应的动力学方程.实验得出,在亚临界水体系以亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解生成5-羟甲基糠醛的反应均为一级反应,纤维素降解的表观活化能分别为113.32 kJ/mol和104.74 kJ/mol.     

偕二氟亚甲基苦马豆素类似物的设计与合成

通过在天然苦马豆素的C8位引入二氟亚甲基并进行扩环改造,设计出了偕二氟亚甲基苦马豆素类似物1和2。在目标分子的合成中,经由R-叔丁基亚磺酰亚胺与二氟溴乙酸乙酯锌试剂的Reformatskii反应以及在叔丁醇钾作用下的氨基分子内亲核取代等反应构建了哌啶环,随后通过Grubbs二代催化剂催化下的烯烃关环复分解反应构建了目标分子的母环结构。结果表明:该合成路线具有氟修饰位点可控、较高的非对映选择性、高效构建双环的特点。所设计的分子具有潜在的抗肿瘤活性,并能为苦马豆素构效关系的研究提供帮助。     

整体型海绵镍催化剂催化甲烷部分氧化制合成气

利用电沉积法制得的海绵镍制备了整体型海绵镍催化剂,并将其应用于甲烷部分氧化制合成气反应。考察了原料气配比、反应温度、空速、催化剂床层高径比等工艺条件对整体型海绵镍催化剂催化甲烷部分氧化制合成气反应的影响,并对催化剂进行了扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征。根据研究结果确定优化的工艺条件为:反应温度950℃,空速1.35×105h-1,原料气配比n(CH4)∶n(O2)=1.5,催化剂床层高径比0.75。在此工艺条件下的反应结果:CH转化率约90%,H选择性约80%,CO选择性约90%。