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41.
研究了5-Br-PADAP与钴、镍反应的导数行为,利用一阶导数消除钴、镍间的相互干扰,取得了满意的结果。对钴测定的线性范围为0~5.89μg/10mL,检出限为1.43×10-8g/mL;对镍测定的线性范围为0~5.87μg/10mL,检出限为9.68×10-9g/mL,用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定,结果令人满意 相似文献
42.
采用LD 泵浦技术, 实现了Nd:GdVO4、Cr4+:YAG 被动调Q 1.06 μm 激光运转。通过改变泵浦光束在激光晶体内的分布以及Cr4+:YAG 晶体在腔内的位置, 实现了LD 泵浦Nd:GdVO4 晶体Cr4+:YAG 被动调Q 激光器的脉宽控制。根据由ABCD 矩阵传输理论计算得出的腔内模式半径沿腔轴的变化关系, 考虑激活介质热效应以及泵浦光强和腔内振荡光强的空间高斯分布, 给出了LD 泵浦Nd:GdVO4 晶体Cr4+:YAG 被动调Q 激光的耦合速率方程组, 数值求解该方程组, 获得了脉冲宽度随饱和吸收体在激光腔内位置和泵浦光在激活介质内分布的变化关系, 理论计算与实验结果相符。 相似文献
43.
44.
Fe(Ⅲ)与5─硝基─邻菲罗啉(5-N-Phen)可形成无色的Fe(5-N-Phen)33+。配合物,在紫外光照射下,可发生光化学反应,生成红色的Fe(5-N-Phen)32+配合物。本工作以低压汞灯作为光源,研究了各种有机酸、溶液酸度和表面活性剂等对Fe(Ⅲ)─5-N-Phen体系光化学还原反应速率的影响规律,并与邻菲罗啉和a-a’-联吡啶光化学还原反应作了比较,初步探讨了有机酸在光化学还原反应中的作用原理。实验表明,Fe(Ⅲ)-5-N-phen体系的光化学还原反应为零级反应,各种有机酸对光化学还原反应速率有明显影响。 相似文献
45.
首次提出了N,N-二氯二甲基对苯二胺一H2O2-HRP光度法测定HRP的方法。HRP催化H2O2氧化N,N-二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物,通过测定有色化合物在λmax=553.6nm处的吸光光度值,间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下,HRP的线性范围为1.0×10-10~1.0×10-8g/mL,本法用于游离HRP的测定,与经典的ELISA显色光度法相比,灵敏度提高了一个数量级。HRP的检测限为5.1×10-11g/mL。 相似文献
46.
本文报导了在IBM-PC微机上建立目标因子分析程序系统,整个程序系统由四个独立功能块组成,用BASIC语言写成.借助屏幕提示信息,用户可方便地使用本系统进行目标因子分析.该程序已用于大批数据的处理,使用方便,可靠.程序的中间结果可供其它多元统计分析方法共享. 相似文献
47.
灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法,用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛硫磷和甲基对硫磷进行了测定,再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量;然后,用正相液相色谱法分离异构体,求出高效体含量;甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定,结果令人满意。 相似文献
48.
利用光电直读光谱仪探讨了钢中微量硅的发射光谱分析方法,选择Si2881.5A作为分析线,Fe2714.4A作为内标线,对钢中硅测定的线性范围为0.05%~1.3%,对Si含量为0.17%的标准钢样的12次平行测定,相对标准偏差为5.3%,并对标准钢样进行了测定,与理论值相符,本法用于实际样品分析,结果令人满意。 相似文献
49.
三角形网格转化为四边形网格 总被引:26,自引:4,他引:22
现有的全自动网格划分算法大部分生成三角形网格。生成四边形网格更困难。为了缓解这个问题,本文研究并实现了三角形网格转化为四边形网格的线性算法。该算法是对已有的O(N^2)算法的改进。 相似文献
50.
在MS DOS6.X或其更早版本下,DOS是由存放在根目录下的两个隐藏文件:IO.SYS(输入/输出系统文件)和MSDOS.SYS(Microsoft DOS系统文件)组成(PC DOS对应的两个文件是IBMBIOS.COM和IBMDOS.COM)。安装Windows 95时,它将这两个文件更名为IO.DOS和MSDOS.DOS,同时安装自己的IO.SYS和MSDOS.SYS。新的IO.SYS文件包含了过去两个隐含文件的大部分功能,此外还新增了一些指 相似文献